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Elisa Marín Ordovás

Instituciones de las que forman parte

Investigador predoctoral
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca

Elisa Marín Ordovás

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Investigador predoctoral
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Búsqueda de compuestos que bloquean la acción de la chitinase 3-like 1 sobre las neuronas como tratamiento para los pacientes con esclerosis múltiple

IP: Manuel Comabella Lopez
Colaboradores: Búsqueda de compuestos que bloquean la acción de la chitinase 3-like 1 sobre las neuronas como tratamiento para los pacientes c, Andreu Vilaseca Jolonch, Elisa Marín Ordovás, Rucsanda Pinteac, Rucsanda Pinteac
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 233750
Referencia: PI24/01088
Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027

Mecanismos subyacentes del daño axonal y discapacidad en enfermedad asociada a anticuerpos anti-MOG: Estudio MOGAXON

IP: Alvaro Cobo Calvo
Colaboradores: Cristina Auger Acosta, Miguel Angel Robles Sanchez, Elisa Marín Ordovás, Mireia Castillo Juarez, Luca Bollo
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 201875
Referencia: PI24/00859
Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027

Modelos humanizados basados en células madre pluripotentes inducidas para estudiar la patología oligodendroglial y estrategias de remielinización en pacientes con esclerosis múltiple

IP: Andres Miguez Gonzalez
Colaboradores: Gloria López Comellas, Elisa Marín Ordovás, Rucsanda Pinteac, Rucsanda Pinteac
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 140000
Referencia: PI24/01117
Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027

Beca VHIR PhD

IP: Manuel Comabella Lopez
Colaboradores: Laia Perez Lasarte, Elisa Marín Ordovás, Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 69188.74
Referencia: VPHD/ELISA_M
Duración: 01/04/2023 - 31/03/2026

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Un estudio de Vall d’Hebron, realizado en el Cemcat, muestra que el riesgo de actividad inflamatoria aumenta después de interrumpir el tratamiento, pero se reduce considerablemente en personas de más de 60 años.

El proyecto analizará la activación funcional del inflamasoma NLRP3 para avanzar en la identificación temprana de pacientes con riesgo de respuesta insuficiente a terapias moduladoras del receptor S1P.

La hormona antimülleriana se había propuesto como un posible marcador para anticipar el pronóstico de la enfermedad en mujeres, pero este trabajo muestra que esta asociación se explica por la edad cronológica de las pacientes.

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