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Hector Rios Duro

Instituciones de las que forman parte

Técnico de investigación
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Hector Rios Duro

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Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Biomarcadores, dianas y soluciones terapéuticas para mejorar el cuidado de pacientes afectados de Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis (HFHNC).

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Hector Rios Duro, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 202070
Referencia: PI22/01946
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la enfermedad de Dent 1

IP: Gerard Cantero Recasens
Colaboradores: Anna Meseguer Navarro, Hector Rios Duro, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 123420
Referencia: PI22/00741
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

Patologia Cel·lular

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: Gema Ariceta Iraola, Alejandro Cruz Gual, Gerard Cantero Recasens, David Lorente García, Marina Muñoz López, Hector Rios Duro, Luis Augusto Castro Sáder, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 40000
Referencia: 2021 SGR 01600
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025

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La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.

Los investigadores del VHIR han realizado un estudio que ha permitido identificar que la proteína ClC-5 regula los niveles de colágeno a través de la vía β-catenina y la degradación lisosomal.

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