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Hector Rios Duro

Instituciones de las que forman parte

Técnico de investigación
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Hector Rios Duro

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Técnico de investigación
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Biomarcadores, dianas y soluciones terapéuticas para mejorar el cuidado de pacientes afectados de Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis (HFHNC).

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Hector Rios Duro, Biomarcadores, dianas y soluciones terapéuticas para mejorar el cuidado de pacientes afectados de Hipomagnesemia Familiar con H, Julieta Torchia Pruzzo, Gloria Mª Fraga Rodriguez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 202070
Referencia: PI22/01946
Duración: 01/01/2023 - 30/06/2027

Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la enfermedad de Dent 1

IP: Gerard Cantero Recasens
Colaboradores: Anna Meseguer Navarro, Andrea Casal Pardo, Hector Rios Duro, Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la e, Julieta Torchia Pruzzo, Gloria Mª Fraga Rodriguez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 123420
Referencia: PI22/00741
Duración: 01/01/2023 - 30/06/2027

Patologia Cel·lular

IP: Patologia Cel·lular
Colaboradores: Gema Ariceta Iraola, Alejandro Cruz Gual, Gerard Cantero Recasens, David Lorente García, Marina Muñoz López, Mercedes López González, Hector Rios Duro, Patologia Cel·lular, Luis Augusto Castro Sáder, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 40000
Referencia: 2021 SGR 01600
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025

Noticias relacionadas

El Premio de Investigación Oliver Wrong, otorgado por la Fundación de la Enfermedad de Dent, financiará un proyecto que combinará organoides renales e inteligencia artificial para identificar posibles tratamientos para esta enfermedad renal minoritaria.

El equipo ha descubierto que una proteína llamada SEC22B actúa como modificador del fenotipo y podría utilizarse como posible marcador urinario de la enfermedad.

El 19 de mayo, el Dr. Gerard Cantero y la Dra. Mireia López Corbeto explicarán cómo estudian las enfermedades minoritarias y la artritis infantil.

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