Vés al contingut

Hector Rios Duro

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Hector Rios Duro

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Biomarcadores, dianas y soluciones terapéuticas para mejorar el cuidado de pacientes afectados de Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis (HFHNC).

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 202070
Referència: PI22/01946
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la enfermedad de Dent 1

IP: Gerard Cantero Recasens
Col·laboradors: Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la e, Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia, Andrea Casal Pardo
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 123420
Referència: PI22/00741
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Patologia Cel·lular

IP: Patologia Cel·lular
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Alejandro Cruz Gual, Gerard Cantero Recasens, David Lorente García, Marina Muñoz López, Mercedes López González, Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Luis Augusto Castro Sáder, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 40000
Referència: 2021 SGR 01600
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Notícies relacionades

S’ha aconseguit finançament per a 43 projectes en les convocatòries de Projectes d’I+D+I en Salut, Desenvolupament Tecnològic en Salut i Recerca Clínica Independent

L’objectiu del treball és establir organoides de ronyó derivats de pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi, els quals seran eines essencials per estudiar la patologia i provar nous tractaments.

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

Professionals relacionats

Cristina Gamez Cenzano

Cristina Gamez Cenzano

Investigador/a sènior
Imatge i Teràpia Molecular
Llegir més
Marc Molins Masdefiol

Marc Molins Masdefiol

Tècnic de recerca
Malalties infeccioses
Llegir més
Ariadna Aguilar Cayuelas

Ariadna Aguilar Cayuelas

Tècnic de recerca
Fisiologia i fisiopatologia digestiva
Llegir més
Nunzio Gennaro Cifariello

Nunzio Gennaro Cifariello

Cap d'Unitat
Unitat de Desenvolupament de Negoci
Direcció d'Innovació i Desenvolupament de Negoci
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA