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Jaume Alijotas Reig

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Enfermedades Sistémicas
Vall Hebron Institut de Recerca

Jaume Alijotas Reig

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Enfermedades Sistémicas
Vall Hebron Institut de Recerca

Líneas de investigación

Development of the European Registry on Obstetric Antiphospholipid Syndrome (EUROAPS/EUROMAP).

The so-called obstetric antiphospholipid syndrome seems to have pathogenic, biologic, therapeutic, and evolution features somehow different from the ones observed in those patients who suffer from "classic" antiphospholipid syndrome. Although experience and scientific evidence seem to support this idea, there is a lack of information that allows us to suggest changes in the classification and/or therapeutic criteria. The European Forum on Antiphospholipid Antibody Syndrome has decided to carry on this project and it has chosen the Vall d'Hebron Hospital as the European Coordinating Centre. Many important Spanish and European hospitals will participate in this multicentric study.

IP: Jaume Alijotas Reig

Proinflammatory cytokines TNF and IL-6 in cellular senescence. A HUVEC aging model.

Cells that are chronically exposed to inflammatory signals are more prone to aging than those which are not exposed to such signals. Human vascular endothelial cell (HUVEC) primary cultures activated with TNF-alpha probably increase the expression of ICAM and VCAM, synthesize ROS, and express senescence markers. It is not known what the principal intracellular pathway is (although it is thought that STAT may play a role) and it is unknown if one or more proinflammatory cytokines are needed to activate NF-KB. We are trying to find out the role that IFN-alpha and/or IL-6 and IL-1B may have on the aging inflammatory phenomena and we aim at detecting the intracellular signal pathways (STAT). We are also working on the characterization of the genes involved in these abnormal biologic responses.

IP: Jaume Alijotas Reig

Bases inmunológicas y nuevas opciones terapéuticas en la preeclampsia severa.

Entre el 3 y el 5% de los embarazos se complican debido a la preeclampsia (PE). La PE es un desorden multisistémico mediado por una disfunción endotelial caracterizado por hipertensión, proteinuria y daño renal. A pesar de una considerable investigación, su etiología y su patología todavía no están claras. Diferentes teorías que implican diferentes vías incluyendo la trombofilia, los cambios inmunológicos, los factores angiogénicos/antiangiogénicos circulantes y un incremento en el estrés oxidativo, se han relacionado con su patogénesis. El papel de los anticuerpos anti-fosfolípido (aFL) es motivo de discusión en la PE. La evidencia de la disfunción endotelial relacionada con la PE/FGR se ha mostrado mediante marcadores plasmáticos modificados, incluyendo la fibronectina, el factor von Willebrand y la ICAM-1 de una manera similar a lo que ocurre en las complicaciones obstétricas mediadas por aFL. Actualmente estamos tratando de encontrar el papel que pueden jugar diferentes aFL y anticuerpos dirigidos contra ciertos cofactores, así como su relación con factores angiogénicos/antiangiogénicos y el número de micropartículas en la PE severa.

IP: Jaume Alijotas Reig, Elisa Llurba Olivé, Anna Suy Franch

Immunological alterations as basis of inmunosenescencein pathological aging.

This research line is centered into the study of the role of cross-reactivity among oxidized lipoproteins (oxLDL), antiB2-GP1 and membrane phospholipids, as well as between these complexes and heat shock proteins. We also focus into the role of proinflamatory (IL2 / IL6 / TNFalpha) and anti-inflamatory (IL4 / IL-10) cytokines, as well as with the different activation profiles of TCR and/or CD14 (TLR4) and the role of hormones such as melatonin and the growth hormone.

IP: Jaume Alijotas Reig

Proyectos

Sulfato de magnesio en pauta continua versus discontinua en la conducta expectante de la preeclampsia grave: ensayo clínico aleatorizado

IP: Anna Suy Franch
Colaboradores: Jaume Alijotas Reig
Entidad financiadora: Ministerio Sanidad
Financiación: 57120
Referencia: EC11-474
Duración: 01/01/2012 - 31/12/2018

Sulfato de magnesio en pauta continua versus discontinua en la conducta expectante de la preeclampsia grave: ensayo clínico randomizado

IP: Anna Suy Franch
Colaboradores: Jaume Alijotas Reig, Maria del Mar Goya Canino
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 62012.5
Referencia: PI11/00388
Duración: 01/01/2012 - 30/06/2016

GLOBE: Gestación Ligada a Obesidad y al Entorno. Estudio longitudinal multicéntrico de factores de riesgo asociados a la obesidad en el embarazo

IP: -
Colaboradores: Manuel Casellas Caro, Jaume Alijotas Reig, Inés Zulema Calero Fernández, Maite Avilés García
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 135883
Referencia: PI10/01367
Duración: 01/01/2011 - 31/12/2014

Heparina de Bajo Peso Molecular (HBPM) para la prevención de complicaciones derivadas de la insuficiencia placentaria en las pacientes de riesgo sin trombofilia: estudio multicéntrico randomizado

IP: -
Colaboradores: Manuel Casellas Caro, Jaume Alijotas Reig, Inés Zulema Calero Fernández, Elisa Llurba Olivé, Josep Perapoch López
Entidad financiadora: Ministerio Sanidad
Financiación: 80000
Referencia: EC10-205
Duración: 01/01/2011 - 31/12/2016

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Los investigadores han utilizado un protocolo innovador que permite identificar a personas con esta enfermedad autoinmunitaria y que tienen un mayor riesgo de padecer cáncer.

El convenio fomentará la investigación en enfermedades de base autoinmune sistémica que afectan especialmente a mujeres en edad fértil y que, por lo tanto, pueden aparecer durante la gestación.

Las principales líneas de investigación del VHIR en este campo se han centrado en las inmunodeficiencias primarias y las enfermedades autoinmunitarias órgano-específicas y, progresivamente, se van ampliando a otras patologías.

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