Jordi Barquinero Mañez Soy médico especialista en Medicina Interna e investigador principal en el VHIR. Doctor por la UAB con Premio Extraordinario. Recibí formación post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualmente soy el responsable del grupo de Terapia Génica y Celular en el VHIR. Mi interés se ha centrado en entender los mecanismos de las enfermedades y en investigar terapias eficaces por enfermedades huérfanas. En nuestro laboratorio hemos trabajado en proyectos de investigación en terapia génica para diversas enfermedades minoritarias, principalmente de causa genética. Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Terapia Génica y Celular Vall Hebron Institut de Recerca LinkedIn Twitter Orcid Email Jordi Barquinero Mañez LinkedIn Twitter Orcid Email Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Terapia Génica y Celular Vall Hebron Institut de Recerca Soy médico especialista en Medicina Interna e investigador principal en el VHIR. Doctor por la UAB con Premio Extraordinario. Recibí formación post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualmente soy el responsable del grupo de Terapia Génica y Celular en el VHIR. Mi interés se ha centrado en entender los mecanismos de las enfermedades y en investigar terapias eficaces por enfermedades huérfanas. En nuestro laboratorio hemos trabajado en proyectos de investigación en terapia génica para diversas enfermedades minoritarias, principalmente de causa genética.
Realizé la especialidad en Medicina Interna en el Hospital Universitario Vall d'Hebron. Después de trabajar en la UCI (HUVH) y en Urgencias del hospital de la Esperanza, hice una estancia predoctoral en la Universidad de Louisville (Dr. N. Harris) y obtuve el grado de doctor en la Universidad Autónoma de Barcelona con Premio Extraordinario, por un trabajo que contribuyó a la descripción de una nueva enfermedad, el síndrome antifosfolípido primario. Hice una estancia post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Dr. R. Storb, Seattle), en el ámbito de la terapia génica. Actualmente soy responsable del grupo de investigación en terapia génica y celular en el VHIR, donde investigamos nuevas terapias avanzadas por diferentes enfermedades minoritarias, en colaboración con otros grupos del campus y otras instituciones, tanto nacionales como internacionales. En este sentido, hemos participado en proyectos de investigación en modelos de esclerosis múltiple, hemofilia, MNGIE, en un ensayo clínico por la anemia de Fanconi tipo A, que coordinan los Dres. J. Bueren y P. Río, en el CIEMAT (Madrid), y más recientemente, en una nueva estrategia de terapia génica por la distrofia muscular por deficiencia de merosina, en colaboración con el grupo de Neurología Pediátrica (Drs. F. Munell y D. Gómez). Nuestro grupo forma parte de la red nacional TERAV (RICORS). He participado en proyectos europeos (INHERINET, CONSERT), incluyendo uno como coordinador (HEMO-IPS, e-Rare-2), en el que se pudo demostrar experimentalmente el mecanismo mutagénico de la llamada “enfermedad real”, la forma de hemofilia B que afectó a varias familias reales europeas en los siglos XIX y XX. Participo como docente en diferentes másteres y soy miembro de las Sociedades Americana y Europea, y soy uno de los miembros fundadores de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular.
Proyectos Inducción de tolerancia en terapia génica: la hemofilia como modelo. IP: Jordi Barquinero Mañez Colaboradores: Francisco Vidal Pérez Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia y Tecnología Financiación: 60101.21 Referencia: SAF2001-1930 Duración: 01/11/2001 - 01/11/2004 Desarrollo de modelos preclínicos de terapia génica para enfermedades hereditarias. IP: Jordi Barquinero Mañez Colaboradores: - Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 35459.71 Referencia: 99/1074 Duración: 01/11/1999 - 01/11/2000 Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 3 Página 4 Página 5 Página 6 Página actual 7
