Jordi Barquinero Mañez Soy médico especialista en Medicina Interna e investigador principal en el VHIR. Doctor por la UAB con Premio Extraordinario. Recibí formación post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualmente soy el responsable del grupo de Terapia Génica y Celular en el VHIR. Mi interés se ha centrado en entender los mecanismos de las enfermedades y en investigar terapias eficaces por enfermedades huérfanas. En nuestro laboratorio hemos trabajado en proyectos de investigación en terapia génica para diversas enfermedades minoritarias, principalmente de causa genética. Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Terapia Génica y Celular Vall Hebron Institut de Recerca LinkedIn Twitter Orcid Email Jordi Barquinero Mañez LinkedIn Twitter Orcid Email Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Terapia Génica y Celular Vall Hebron Institut de Recerca Soy médico especialista en Medicina Interna e investigador principal en el VHIR. Doctor por la UAB con Premio Extraordinario. Recibí formación post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualmente soy el responsable del grupo de Terapia Génica y Celular en el VHIR. Mi interés se ha centrado en entender los mecanismos de las enfermedades y en investigar terapias eficaces por enfermedades huérfanas. En nuestro laboratorio hemos trabajado en proyectos de investigación en terapia génica para diversas enfermedades minoritarias, principalmente de causa genética.
Realizé la especialidad en Medicina Interna en el Hospital Universitario Vall d'Hebron. Después de trabajar en la UCI (HUVH) y en Urgencias del hospital de la Esperanza, hice una estancia predoctoral en la Universidad de Louisville (Dr. N. Harris) y obtuve el grado de doctor en la Universidad Autónoma de Barcelona con Premio Extraordinario, por un trabajo que contribuyó a la descripción de una nueva enfermedad, el síndrome antifosfolípido primario. Hice una estancia post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Dr. R. Storb, Seattle), en el ámbito de la terapia génica. Actualmente soy responsable del grupo de investigación en terapia génica y celular en el VHIR, donde investigamos nuevas terapias avanzadas por diferentes enfermedades minoritarias, en colaboración con otros grupos del campus y otras instituciones, tanto nacionales como internacionales. En este sentido, hemos participado en proyectos de investigación en modelos de esclerosis múltiple, hemofilia, MNGIE, en un ensayo clínico por la anemia de Fanconi tipo A, que coordinan los Dres. J. Bueren y P. Río, en el CIEMAT (Madrid), y más recientemente, en una nueva estrategia de terapia génica por la distrofia muscular por deficiencia de merosina, en colaboración con el grupo de Neurología Pediátrica (Drs. F. Munell y D. Gómez). Nuestro grupo forma parte de la red nacional TERAV (RICORS). He participado en proyectos europeos (INHERINET, CONSERT), incluyendo uno como coordinador (HEMO-IPS, e-Rare-2), en el que se pudo demostrar experimentalmente el mecanismo mutagénico de la llamada “enfermedad real”, la forma de hemofilia B que afectó a varias familias reales europeas en los siglos XIX y XX. Participo como docente en diferentes másteres y soy miembro de las Sociedades Americana y Europea, y soy uno de los miembros fundadores de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular.
Proyectos Neuroimmunologia Clínica. Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT( (GRC) IP: Xavier Montalban Gairín Colaboradores: Susana Otero Romero, Carlos Nos Llopis, Sunny Malhotra Sareen, José Ant. Graells Salvador, Jaume Sastre Garriga, Jordi Rio Izquierdo, Ingrid Galán Cartaña, Rosalia Horno Ocaña, Manuel Comabella Lopez, Margarida Capell Maymo, Silvia Soler García, Carmen Tur Gomez, Jordi Barquinero Mañez, Herena Eixarch Ahufinger, Carme Santoyo Medina, Oriol Nualart Mundo, Mar Tintore Subirana, M Jesus Arevalo Navines, Dunia Muñoz Valdivielso, Carmen Espejo Ruiz, Sergio Vergara Ruiz, Luciana Midaglia Fernandez, Joaquin Castillo Justribo, Milagros Fraga Pereira, Breogan Rodriguez Acevedo, Mireia Castillo Juarez, Nicolás Miguel Fissolo, Georgina Arrambide García Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 50000 Referencia: 2014 SGR 1082 Duración: 01/01/2014 - 31/12/2016 Generación y caracterización de células mieloides supresoras a partir de monocitos y progenitores hematopoyéticos humanos IP: Jordi Barquinero Mañez Colaboradores: Sergio López Estévez Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 109505 Referencia: PI12/01001 Duración: 01/01/2013 - 30/06/2017 Phase I/II Gene Therapy Trial of Fanconi anemia patients with a new Orphan Drug consisting of a lentiviral vector carrying the FANCA gene: A Coordinated International Action (EUROFANCOLEN) Grant Agreement nº 305421 IP: Josep Sánchez de Toledo Codina Colaboradores: Jordi Barquinero Mañez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Raquel Hladun Alvaro Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 285000 Referencia: EUROFANCOLEN_FP7HEALTH2012 Duración: 01/01/2013 - 31/12/2018 Nuevas estrategias basadas en las células mieloides supresoras expresando autoantígenos para inducir tolerancia. Aplicación en un modelo experimental de esclerosis múltiple IP: Jordi Barquinero Mañez Colaboradores: Laia Perez Lasarte Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH Financiación: 45135 Referencia: PRED-VHIR-2011-08 Duración: 02/03/2012 - 01/03/2015 Paginación Primera página « Página anterior ‹ Página 1 Página 2 Página actual 3 Página 4 Página 5 … Siguiente página › Última página »
