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Julieta Torchia

Instituciones de las que forman parte

Investigador predoctoral
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Julieta Torchia

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Investigador predoctoral
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Contribución de la microbiota intestinal en la progresión del daño renal de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Cristina Martínez Martínez, Julieta Torchia Pruzzo
Entidad financiadora: AIRG - ESPAÑA
Financiación: 10000
Referencia: CGE/ARICETA/2023
Duración: 01/01/2024 - 01/01/2025

Precision medicine approaches in idiopathic nephrotic syndrome: discovery of novel diagnostic/predictive biomarkers and therapeutic targets based on gut-microbiota-kidney crosstalk

IP: Cristina Martínez Martínez
Colaboradores: Julieta Torchia Pruzzo
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 146250
Referencia: PI24/00547
Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027

Biomarcadores, dianas y soluciones terapéuticas para mejorar el cuidado de pacientes afectados de Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis (HFHNC).

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia Pruzzo
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 202070
Referencia: PI22/01946
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la enfermedad de Dent 1

IP: Gerard Cantero Recasens
Colaboradores: Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la e, Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia Pruzzo, Andrea Casal Pardo
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 123420
Referencia: PI22/00741
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

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El equipo ha descubierto que una proteína llamada SEC22B actúa como modificador del fenotipo y podría utilizarse como posible marcador urinario de la enfermedad.

El 19 de mayo, el Dr. Gerard Cantero y la Dra. Mireia López Corbeto explicarán cómo estudian las enfermedades minoritarias y la artritis infantil.

Se ha logrado financiación para 43 proyectos en las convocatorias de Proyectos de I+D+I en Salud, Desarrollo Tecnológico en Salud e Investigación Clínica Independiente

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