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Julieta Torchia

Instituciones de las que forman parte

Investigador predoctoral
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Julieta Torchia

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Fisiopatología Renal
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Proyectos

Contribución de la microbiota intestinal en la progresión del daño renal de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Contribución de la microbiota intestinal en la progresión del daño renal de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercal, Cristina Martínez Martínez, Julieta Torchia
Entidad financiadora: AIRG - ESPAÑA
Financiación: 10000
Referencia: CGE/ARICETA/2023
Duración: 01/01/2024 - 01/01/2025

Precision medicine approaches in idiopathic nephrotic syndrome: discovery of novel diagnostic/predictive biomarkers and therapeutic targets based on gut-microbiota-kidney crosstalk

IP: Cristina Martínez Martínez
Colaboradores: Julieta Torchia
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 146250
Referencia: PI24/00547
Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027

Biomarcadores, dianas y soluciones terapéuticas para mejorar el cuidado de pacientes afectados de Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis (HFHNC).

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 202070
Referencia: PI22/01946
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la enfermedad de Dent 1

IP: Gerard Cantero Recasens
Colaboradores: Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la e, Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia, Andrea Casal Pardo
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 123420
Referencia: PI22/00741
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

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El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.

La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.

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