Vés al contingut

Julieta Torchia

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Julieta Torchia

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Contribución de la microbiota intestinal en la progresión del daño renal de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: Cristina Martínez Martínez, Julieta Torchia
Entitat finançadora: AIRG - ESPAÑA
Finançament: 10000
Referència: CGE/ARICETA/2023
Durada: 01/01/2024 - 01/01/2025

Precision medicine approaches in idiopathic nephrotic syndrome: discovery of novel diagnostic/predictive biomarkers and therapeutic targets based on gut-microbiota-kidney crosstalk

IP: Cristina Martínez Martínez
Col·laboradors: Julieta Torchia
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 146250
Referència: PI24/00547
Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027

Biomarcadores, dianas y soluciones terapéuticas para mejorar el cuidado de pacientes afectados de Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis (HFHNC).

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 202070
Referència: PI22/01946
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la enfermedad de Dent 1

IP: Gerard Cantero Recasens
Col·laboradors: Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la e, Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia, Andrea Casal Pardo
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 123420
Referència: PI22/00741
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Notícies relacionades

L’objectiu del treball és establir organoides de ronyó derivats de pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi, els quals seran eines essencials per estudiar la patologia i provar nous tractaments.

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

Professionals relacionats

Marta Peris Sales

Marta Peris Sales

Investigador/a predoctoral
Unitat de recerca en neurotraumatologia i neurocirurgia (UNINN)
Llegir més
Concepción Castro Pérez

Concepción Castro Pérez

Administratiu/va
Unitat de Comptabilitat i Ingressos
Direcció de Finances
Llegir més
Gemma Galán Martinez

Gemma Galán Martinez

P. Gestió i Adm. Gestor projectes
Direcció d'Estratègia Externa
Llegir més
Ana Luiza Barbusa De Souza

Ana Luiza Barbusa De Souza

Investigador/a predoctoral
Malalties infeccioses
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.