Vés al contingut

Julieta Torchia

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Julieta Torchia

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Contribución de la microbiota intestinal en la progresión del daño renal de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: Anna Meseguer Navarro, Cristina Martínez Martínez, Julieta Torchia
Entitat finançadora: AIRG - ESPAÑA
Finançament: 10000
Referència: CGE/ARICETA/2023
Durada: 01/01/2024 - 01/01/2025

Precision medicine approaches in idiopathic nephrotic syndrome: discovery of novel diagnostic/predictive biomarkers and therapeutic targets based on gut-microbiota-kidney crosstalk

IP: Cristina Martínez Martínez
Col·laboradors: Julieta Torchia
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 146250
Referència: PI24/00547
Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027

Biomarcadores, dianas y soluciones terapéuticas para mejorar el cuidado de pacientes afectados de Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis (HFHNC).

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 202070
Referència: PI22/01946
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la enfermedad de Dent 1

IP: Gerard Cantero Recasens
Col·laboradors: Anna Meseguer Navarro, Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia, Andrea Casal Pardo
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 123420
Referència: PI22/00741
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Notícies relacionades

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.

Professionals relacionats

Irene Hernández Hernández

Irene Hernández Hernández

Investigador/a predoctoral
Diabetis i metabolisme
Llegir més
Susana Núñez Pereira

Susana Núñez Pereira

Investigador/a principal
Unitat de recerca de la columna vertebral
Llegir més
Leire Sanchez Corujo

Leire Sanchez Corujo

Investigador/a predoctoral
Cirurgia general
Llegir més
Carmen Roncal Mancho

Carmen Roncal Mancho

Investigador/a postdoctoral
Malalties neurovasculars
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.