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Mª Jesus Melia Grimal

Instituciones de las que forman parte

Técnico de investigación
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Mª Jesus Melia Grimal

Instituciones de las que forman parte

Técnico de investigación
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Models d'estudi de malalties degudes a manteniment defectuós del DNA mitocondrial

IP: Ramon Martí Seves
Colaboradores: Mª Jesus Melia Grimal, Pau Mollá Zaragozá, Javier Francisco Ramón Pasías, Juan Luis Restrepo Vera
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 208750
Referencia: PI24/00838
Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027

Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials

IP: Ramon Martí Seves
Colaboradores: Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials, Elena García Arumí, Yolanda Cámara Navarro, Mª Jesus Melia Grimal, Tomàs Pinós Figueras, Javier Francisco Ramón Pasías, Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials, Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 0.01
Referencia: 2021 SGR 00894
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025

Eficacia preclínica del uso de desoxiribonucleósidos como tratamiento para los síndromes de depleción/deleciones multiples del DNA mitocondrial (MDDS). Ampliación a causas genéticas no exploradas.

IP: Ramon Martí Seves
Colaboradores: Mª Jesus Melia Grimal, Javier Francisco Ramón Pasías
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 153670
Referencia: PI21/00554
Duración: 01/01/2022 - 31/12/2025

Validación funcional de variantes en el genoma mitocondrial y nuclear en pacientes con patologia mitocondrial

IP: Elena García Arumí
Colaboradores: Mª Jesus Melia Grimal, Clara Carnicer Cáceres, Paula Fernández Álvarez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 102850
Referencia: PI19/01772
Duración: 01/01/2020 - 31/12/2023

Noticias relacionadas

Los proyectos, seleccionados en las convocatorias de Investigación en Salud y CaixaImpulse Innovación en Salud 2026, abordan nuevas terapias para trastornos neurológicos infantiles, el Parkinson, el tratamiento de enfermedades mitocondriales y el cáncer.

El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató sobre enfermedades minoritarias impulsó seis trabajos del VHIR.

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