Vés al contingut

Mª Jesus Melia Grimal

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Mª Jesus Melia Grimal

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Models d'estudi de malalties degudes a manteniment defectuós del DNA mitocondrial

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Mª Jesus Melia Grimal, Pau Mollá Zaragozá, Javier Francisco Ramón Pasías, Juan Luis Restrepo Vera
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 208750
Referència: PI24/00838
Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027

Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials, Elena García Arumí, Yolanda Cámara Navarro, Mª Jesus Melia Grimal, Tomàs Pinós Figueras, Javier Francisco Ramón Pasías, Andrea Férriz Gordillo, Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 00894
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Eficacia preclínica del uso de desoxiribonucleósidos como tratamiento para los síndromes de depleción/deleciones multiples del DNA mitocondrial (MDDS). Ampliación a causas genéticas no exploradas.

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Eficacia preclínica del uso de desoxiribonucleósidos como tratamiento para los síndromes de depleción/deleciones multiples del D, Mª Jesus Melia Grimal, Javier Francisco Ramón Pasías
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 153670
Referència: PI21/00554
Durada: 01/01/2022 - 31/12/2025

Validación funcional de variantes en el genoma mitocondrial y nuclear en pacientes con patologia mitocondrial

IP: Elena García Arumí
Col·laboradors: Mª Jesus Melia Grimal, Clara Carnicer Cáceres, Paula Fernández Álvarez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 102850
Referència: PI19/01772
Durada: 01/01/2020 - 31/12/2023

Notícies relacionades

L’assaig clínic, en què també ha participat Vall d’Hebron, demostra que la nova teràpia millora en un 86% la supervivència dels pacients amb deficiència de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató en malalties minoritàries va ajudar a impulsar sis treballs del VHIR.

La trobada científica va commemorar els 10 anys del CIBER amb l’objectiu de fomentar la col·laboració i la posada en marxa de nous projectes.

Professionals relacionats

Afra Pinatella I Serrat

Afra Pinatella I Serrat

Gestió i Administració
Direcció de Recursos Humans
Llegir més
Carmen Cabeza Oliver

Carmen Cabeza Oliver

Investigador/a predoctoral
Medicina materna i fetal
Llegir més
Xavier Serra Ruiz

Xavier Serra Ruiz

Tècnic de recerca
Fisiologia i fisiopatologia digestiva
Llegir més
Sofia Chica Muñoz de Leon

Sofia Chica Muñoz de Leon

Tècnic de recerca
Neuroimmunologia clínica
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA