Vés al contingut

Mª Jesus Melia Grimal

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Mª Jesus Melia Grimal

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Models d'estudi de malalties degudes a manteniment defectuós del DNA mitocondrial

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Mª Jesus Melia Grimal, Pau Mollá Zaragozá, Javier Francisco Ramón Pasías, Juan Luis Restrepo Vera
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 208750
Referència: PI24/00838
Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027

Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials, Elena García Arumí, Yolanda Cámara Navarro, Mª Jesus Melia Grimal, Tomàs Pinós Figueras, Javier Francisco Ramón Pasías, Andrea Férriz Gordillo, Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 00894
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Eficacia preclínica del uso de desoxiribonucleósidos como tratamiento para los síndromes de depleción/deleciones multiples del DNA mitocondrial (MDDS). Ampliación a causas genéticas no exploradas.

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Eficacia preclínica del uso de desoxiribonucleósidos como tratamiento para los síndromes de depleción/deleciones multiples del D, Mª Jesus Melia Grimal, Javier Francisco Ramón Pasías
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 153670
Referència: PI21/00554
Durada: 01/01/2022 - 31/12/2025

Validación funcional de variantes en el genoma mitocondrial y nuclear en pacientes con patologia mitocondrial

IP: Elena García Arumí
Col·laboradors: Mª Jesus Melia Grimal, Clara Carnicer Cáceres, Paula Fernández Álvarez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 102850
Referència: PI19/01772
Durada: 01/01/2020 - 31/12/2023

Notícies relacionades

L’assaig clínic, en què també ha participat Vall d’Hebron, demostra que la nova teràpia millora en un 86% la supervivència dels pacients amb deficiència de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató en malalties minoritàries va ajudar a impulsar sis treballs del VHIR.

La trobada científica va commemorar els 10 anys del CIBER amb l’objectiu de fomentar la col·laboració i la posada en marxa de nous projectes.

Professionals relacionats

Anna Belen Canovas Segura

Anna Belen Canovas Segura

Tècnic de recerca
Sistema nerviós perifèric
Llegir més
Javier Pérez Garreta

Javier Pérez Garreta

Investigador/a predoctoral
Microbiologia
Llegir més
Xavier Cañas Perea

Xavier Cañas Perea

Director/a d'Àrea
Direcció de Recerca Clínica Comercial i Contractada
Llegir més
Concepció Jacobs Cachá

Concepció Jacobs Cachá

Investigador/a principal
Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.