Vés al contingut

Mª Jesus Melia Grimal

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Mª Jesus Melia Grimal

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Models d'estudi de malalties degudes a manteniment defectuós del DNA mitocondrial

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Mª Jesus Melia Grimal, Pau Mollá Zaragozá, Javier Francisco Ramón Pasías, Juan Luis Restrepo Vera
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 208750
Referència: PI24/00838
Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027

Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials, Elena García Arumí, Yolanda Cámara Navarro, Mª Jesus Melia Grimal, Tomàs Pinós Figueras, Javier Francisco Ramón Pasías, Andrea Férriz Gordillo, Estudi de malalties neuromusculars i mitocondrials
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 00894
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Eficacia preclínica del uso de desoxiribonucleósidos como tratamiento para los síndromes de depleción/deleciones multiples del DNA mitocondrial (MDDS). Ampliación a causas genéticas no exploradas.

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Eficacia preclínica del uso de desoxiribonucleósidos como tratamiento para los síndromes de depleción/deleciones multiples del D, Mª Jesus Melia Grimal, Javier Francisco Ramón Pasías
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 153670
Referència: PI21/00554
Durada: 01/01/2022 - 31/12/2025

Validación funcional de variantes en el genoma mitocondrial y nuclear en pacientes con patologia mitocondrial

IP: Elena García Arumí
Col·laboradors: Mª Jesus Melia Grimal, Clara Carnicer Cáceres, Paula Fernández Álvarez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 102850
Referència: PI19/01772
Durada: 01/01/2020 - 31/12/2023

Notícies relacionades

L’assaig clínic, en què també ha participat Vall d’Hebron, demostra que la nova teràpia millora en un 86% la supervivència dels pacients amb deficiència de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató en malalties minoritàries va ajudar a impulsar sis treballs del VHIR.

La trobada científica va commemorar els 10 anys del CIBER amb l’objectiu de fomentar la col·laboració i la posada en marxa de nous projectes.

Professionals relacionats

Alba Gil Loyo

Alba Gil Loyo

Tècnic de recerca
Oftalmologia
Llegir més
Fran Martinez Raneque

Fran Martinez Raneque

Auxiliar de recerca
Medicina transfusional
Llegir més
Gabriel Pascual González

Gabriel Pascual González

Auxiliar de recerca
Malalties cardiovasculars
Llegir més
Anna Falcó Roget

Anna Falcó Roget

Tècnic de recerca
Malalties infeccioses
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA