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Manuel Hernández González

Sóc facultatiu especialista en immunologia amb experiència en immunodeficiències primàries i patologias del sistema del complement que, a més de desenvolupar les funcions assistencials, docents i de investigació, pròpies de l’àrea de coneixement, he realitzat i realitzo tasques relacionades amb la gestió de la formació, de la qualitat i dels processos. Actualment desenvolupo la meva activitat com cap del servei d'immunologia.

Instituciones de las que forman parte

Inmunología Traslacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Jefe de Servicio
Inmunología
Serveis transversals
Des de 2017 sóc el cap de servei d'immunologia. Tinc mes de vint-i-cinc anys d’experiència com immunòleg i també experiència en la coordinació de programes de millora, en donar suport metodològic en temes de qualitat assistencial, en la utilització de eines pel disseny de plans estratègics i funcionals i en la gestió de processos. Màster en Direcció i Gestió de Laboratoris Clínics. UAB (2000).
He treballat en immunologia cel·lular fins l'any 2009 i en immunoproteïnes des del 2010 fins l'actualitat. Sóc membre dels comites gestors de casos d'amiloïdosi, de mieloma múltiple, d'immunodeficiències primàries i de glomerulopaties complexes. Membre de la Comissió de Diagnòstic In vitro de l'HUVH (2015-). He participat en temes de qualitat com membre del Comitè de la Qualitat dels Laboratoris Clínics VH (LCVH) (2011-maig 2016), membre del Nucli de Suport de la Qualitat de l'HUVH (2004-2007) i estic acreditat des de 2012 com auditor Expert Tècnic en Immunologia Diagnòstica per ENAC (ISO-15189). Sóc el president de la Comissió de Docència i Formació dels LCVH des de juny de 2017 i membre (2013-16), Tutor de residents de Immunologia (2011-16), Professor associat de l’àrea de coneixement d’Immunologia del Departament de Biologia Cel•lular, Fisiologia i Immunologia de la UAB des de desembre de 2007, Coordinador i docent del mòdul “Immunodeficiències” del Màster d’Immunologia Avançada de la UAB-UB des de 2011 fins l’actualitat. Sóc doctor en Biología (1996) i investigador en la línia "patologia del complement" del grup de recerca del VHIR Immunologia Diagnòstica. Sóc coordinador del grup de treball d'immunoquímica i d'acreditació de la Sociedad Española de Immunologia des de 2015

Líneas de investigación

Immunological risk profile in COVD-19

Los determinantes de gravedad de COVID-19 no se conocen bien, pero se sospecha que residen sobre todo en el huésped. Además de la edad y el sexo, el estado del sistema inmunitario parece ser el más importante pero los inmunotipos de riesgo no se han definido. El propósito de esta línea de investigación es identificar los mecanismos inmunológicos que determinan la gravedad de la infección por SARS-CoV-2 para proponer y validar biomarcadores de pronóstico y de necesidades terapéuticas

IP: Ricardo Pujol Borrell, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol, Romina Dieli Crimi

Primary Immunodeficiencies

2.1 Design of new tests and diagnostic algorithms for primary immunodeficiencies. Combined primary immunodeficiencies and hemophagocytic syndrome


PI Dr. Mónica Martínez-Gallo


2.2. Complement system pathology


PI Dr. Manuel Hernández González


This line is developed in collaboration with the group of "Infection in the immunocompromised pediatric patient"

IP: Mónica Martínez Gallo, Manuel Hernández González

Proyectos

Caracterización de Neisseria meningitidis tras la introducción de la vacuna frente al serogrupo B e identificación de factores predisponentes para la enfermedad meningocócica invasiva

IP: Juan Jose Gonzalez Lopez
Colaboradores: Manuel Hernández González, Jose Angel Rodrigo Pendás, Aina Aguiló Cucurull, Alba Mir Cros, Albert Moreno Mingorance, Thais Cornejo Sánchez, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 123420
Referencia: PI21/00132
Duración: 01/01/2022 - 31/12/2024

COVID-19, PERFIL INMUNOLÓGICO DE RIESGO

IP: Ricardo Pujol Borrell
Colaboradores: Manuel Hernández González, Mónica Martínez Gallo, Moisés Labrador Horrillo, Gema Codina Grau, Albert Blanco Grau, Andres Antón Pagarolas, Antonio Álvarez Fernandez, Nuria Fernández Hidalgo, Roser Ferrer Costa, Esteve Ribera Pascuet, Juan Carlos Ruiz Rodriguez, Jaume Ferrer Sancho, Anna Suy Franch, Pere Soler Palacín, Albert Selva O'Callaghan, Tomàs Pumarola Suñé, Isabel Ruiz Camps, Marta Miarons Font , Daniel Alvarez De la Sierra, Andrea Martín Nalda, Eva Polverino , Romina Dieli Crimi
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 229000
Referencia: COV20/00416
Duración: 08/05/2020 - 08/11/2021

Identificación de biomarcadores celulares y moleculares en angioedema idiopático y hereditario para su diferenciación en fenotipos y endotipos

IP: Mar Guilarte Clavero
Colaboradores: Manuel Hernández González, Moisés Labrador Horrillo, Anna Sala Cunill, Olga Luengo Sanchez, Ingrid Johana Gil Serrano
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 84700
Referencia: PI20/01061
Duración: 01/01/2021 - 31/12/2023

Ensayo clínico para comparar la inmunogenicidad de una vacuna anti-hepatitis B adyuvada con la de carga antigénica aunmentada en pacientres inmunodeprimidos.

IP: Magda Campins Martí
Colaboradores: Manuel Hernández González, Rosa Lopez Martinez , Lluis Armadans Gil, Ensayo clínico para comparar la inmunogenicidad de una vacuna anti-hepatitis B adyuvada con la de carga antigénica aunmentada en
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 73205
Referencia: PI18/01887
Duración: 01/01/2019 - 30/06/2023

Noticias relacionadas

A medida que aumenta la edad en los hombres, la concentración de la hormona en la sangre desciende y esto incrementa la posibilidad de una evolución grave de la infección en pacientes COVID-19.

El trabajo ha utilizado un sistema de inteligencia artificial para mostrar que determinados patrones inmunológicos se relacionan con una progresión más grave y más mortalidad.

En la publicación se resumen los principales resultados que han demostrado que al menos el 20% de los casos de neumonía grave después de la infección por SARS-CoV-2 se explican por anomalías genéticas e inmunológicas.

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