Marc Miquel Moltó Abad Soy biólogo con experiencia en la investigación tanto clínica como preclínica de las enfermedades de depósito lisosomal. Mi motivación en la investigación de este tipo de patologías, viene dada por su baja incidencia en la población, su complejidad, el limitado conocimiento que existe todavía sobre su fisiopatología y las limitaciones que actualmente existen en su tratamiento. Tengo gran interés en estudiar la aplicación de la nanotecnología para mejorar el tratamiento de estas enfermedades y la calidad de vida de los pacientes que las padecen. Instituciones de las que forman parte Investigador predoctoral Bioquímica Clínica, Vehiculización de Fármacos y Terapia Vall Hebron Institut de Recerca Enfermedades Minoritarias Serveis transversals LinkedIn Twitter Orcid Email Marc Miquel Moltó Abad LinkedIn Twitter Orcid Email Instituciones de las que forman parte Investigador predoctoral Bioquímica Clínica, Vehiculización de Fármacos y Terapia Vall Hebron Institut de Recerca Enfermedades Minoritarias Serveis transversals Soy biólogo con experiencia en la investigación tanto clínica como preclínica de las enfermedades de depósito lisosomal. Mi motivación en la investigación de este tipo de patologías, viene dada por su baja incidencia en la población, su complejidad, el limitado conocimiento que existe todavía sobre su fisiopatología y las limitaciones que actualmente existen en su tratamiento. Tengo gran interés en estudiar la aplicación de la nanotecnología para mejorar el tratamiento de estas enfermedades y la calidad de vida de los pacientes que las padecen.
Cuento con una amplia experiencia trabajando con modelos celulares, animales y sobre todo en la monitorización y control de ensayos clínicos. En cuanto a la investigación básica, he participado en proyectos que abarcan desde el campo del cáncer y la disfunción telomérica, hasta proyectos para la aplicación de nanopartículas en el tratamiento de una enfermedad metabólica minoritaria (enfermedad de Fabry). En el año 2013 me licencié en Biología por la Universidad Autónoma de Barcelona y el año 2015 completé un máster oficial en Citogenética y Biología de la Reproducción en la misma universidad donde pude trabajar mis habilidades de cultivo celular (publicación derivada en Oncotarget). Posteriormente, ocupé el puesto de técnico de investigación en la Unidad de Enfermedades Minoritarias del Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona (2016-2019), donde colaboré en la coordinación de proyectos de investigación y ensayos clínicos focalizados en un grupo de enfermedades minoritarias conocidas como enfermedades de depósito lisosomal. Fruto de este periodo son las publicaciones (8), como coautor en revistas especializadas (Mol Genet Metab, J Clin Med, Orphanet J Rare Dis, J Bone Min Res). A partir del 2020, inicié mi camino como investigador predoctoral trabajando en el grupo de Direccionamiento y liberación farmacológica del VHIR testando sistemas nanométricos para el tratamiento de la enfermedad de Fabry y contando con la coautoría en un trabajo de revisión (WIRES) y una publicación científica (J Extracel Ves).
Proyectos TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas IP: Begoña Benito Villabriga Colaboradores: Carmen Escudero Iriarte, Laia Ventura i Expósito, Susana Otero Romero, Ibane Abasolo Olaortua, Ignacio Ferreira González, José Antonio Barrabés Riu, Carlos Nos Llopis, Pablo Velasco Puyó, Jose Fernando Rodríguez Palomares, María Rosario Pérez- Torres Lobato, Sunny Malhotra Sareen, Belen Perez Dueñas, Jaume Sastre Garriga, Joan López Hellin, Antonia Sambola Ayala, Jordi Rio Izquierdo, Nuria Rivas Gandara, Jordi Perez Rodon, Aroa Soriano Fernández, Manuel Comabella Lopez, Antonio Rodríguez Sinovas, Gisela Teixido Tura, Antonia Pijuan Domenech, Roser Ferrer Costa, Joaquin Seras Franzoso, Carmen Tur Gomez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Laia Yañez Bisbe, Julia German Cortes, Maria Jose Pérez García, Miguel Segura Ginard, Diego Baranda Martínez-Abasca, Cristina Auger Acosta, Neus Bellera Gotarda, Herena Eixarch Ahufinger, M Mar Mañu Pereira, Deborah Pareto Onghena, Lorena Valero Arrese, Aitor Uribarri Gonzalez, Jordi Bañeras Rius, Alex Rovira Cañellas, Mar Tintore Subirana, Bruno García del Blanco, Maria Teresa Salcedo Allende, Marisol Ruiz Meana, Ana Belén Méndez Fernández, Xavier Montalban Gairín, Simon Schwartz Navarro, Anna Llort Sales, Carmen Espejo Ruiz, Raquel Hladun Alvaro, Angels Alcina Mila, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Ana Zabalza de Torres, Marc Miquel Moltó Abad, Javier Inserte Igual, Luciana Midaglia Fernandez, Elizabeth Pando Rau, Gabriela Guillén Burrieza, Ana Laura Cazurro Gutierrez, David Gómez Andrés, Alvaro Cobo Calvo, Alvaro Calabuig Goena, Joaquin Castillo Justribo, Lydia Dux-Santoy Hurtado, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Andres Miguez Gonzalez, Josep Roma Castanyer, Laura Dos Subirá, Nicolás Miguel Fissolo, Maria Nazarena Pizzi, Tian Tian, Fernanda Raquel Da Silva Andrade, Diana Fernandes de Rafael, Andrea Guala Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 2494527.53 Referencia: FORT23/00034 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2027 Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia (Clinical Biochemistry, Drug Delivery & Therapy, CB-DDT) IP: Ibane Abasolo Olaortua Colaboradores: José Antonio Arranz Amo, Raquel Barquin Del Pino, Laura Conesa Milian, Clara Ramírez Serra, Yolanda Villena Ortiz, Joan López Hellin, Albert Blanco Grau, Roser Ferrer Costa, Joaquin Seras Franzoso, Diego Baranda Martínez-Abasca, Laura Castillo Ribelles, Clara Carnicer Cáceres, Marina Giralt Arnaiz, Ana Gomez Garcia, Simon Schwartz Navarro, Pablo Gabriel Medina, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Marc Miquel Moltó Abad, Laura Castellote Bellés, Daniel Bravo Nieto, Luz María Cruz Carlos, Clara Sanz Gea, Alba Estela García Fernández, Maria del Pilar Reimundo Diaz-Fierros, Belen Garcia Prats, Noelia Díaz Troyano, JAUME VIMA BOFARULL, Fernanda Raquel Da Silva Andrade, Diana Fernandes de Rafael, Maria Francesca Cortese, Sandra Mancilla Zamora Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 60000 Referencia: 2021 SGR 01173 Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025 Mejora del tratamiento de las enfermedades de depósito lisosomal mediante vehículos nanométricos optimizados IP: Ibane Abasolo Olaortua Colaboradores: Marc Miquel Moltó Abad, Miriam Izquierdo Sans Entidad financiadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut Financiación: 90306.55 Referencia: SLT017/20/000181 Duración: 05/07/2021 - 31/12/2024 Vesículas extracelulares para el tratamiento de enfermeades lisosomales (Título provisional) IP: Ibane Abasolo Olaortua Colaboradores: Laura García Latorre, Guillem Pintos Morell, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Marc Miquel Moltó Abad, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Zamira Vanessa Diaz Riascos Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 153670 Referencia: PI21/00936 Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025 Paginación Página actual 1 Página 2 Siguiente página › Última página »
