Marc Miquel Moltó Abad Soc biòleg amb experiència tant en la investigació clínica com preclínica de les malalties de dipòsit lisosòmic. La meva motivació en la investigació d’aquest tipus de patologies, ve donada per la seva baixa incidència en la població, la seva complexitat, el limitat coneixement que hi ha encara sobre la seva fisiopatologia i les limitacions que existeixen en el seu tractament. Tinc gran interès en estudiar l’aplicació de la nanotecnologia per tal de millorar el tractament d’aquestes malalties i la qualitat de vida dels pacients que les pateixen. Institucions de les que formen part Investigador/a predoctoral Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia Vall Hebron Institut de Recerca Malalties minoritàries Serveis transversals LinkedIn Twitter Orcid Marc Miquel Moltó Abad LinkedIn Twitter Orcid Institucions de les que formen part Investigador/a predoctoral Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia Vall Hebron Institut de Recerca Malalties minoritàries Serveis transversals Soc biòleg amb experiència tant en la investigació clínica com preclínica de les malalties de dipòsit lisosòmic. La meva motivació en la investigació d’aquest tipus de patologies, ve donada per la seva baixa incidència en la població, la seva complexitat, el limitat coneixement que hi ha encara sobre la seva fisiopatologia i les limitacions que existeixen en el seu tractament. Tinc gran interès en estudiar l’aplicació de la nanotecnologia per tal de millorar el tractament d’aquestes malalties i la qualitat de vida dels pacients que les pateixen.
Presento una àmplia experiència treballant amb models cel·lulars, animals i en la monitorització d'assajos clínics. Pel que fa a la investigació bàsica, he participat en projectes de recerca relacionats amb el camp del càncer i la disfunció telomèrica i altres relacionats amb l'aplicació de nanopartícules per millorar el tractament d'una malaltia metabòlica minoritària de depòsit lisosòmic anomenada malaltia de Fabry. L'any 2013 em vaig llicenciar en Biologia per la Universitat Autònoma de Barcelona i l'any 2015 vaig completar un màster oficial en Citogenètica i Biologia de la Reproducció a la mateixa universitat, on vaig poder desenvolupar les meves habilitats de cultiu cel·lular (publicació derivada a la revista Oncotarget). Posteriorment, vaig ocupar el lloc de tècnic de recerca a la Unitat de Malalties Minoritàries de l'Hospital Universitari de la Vall d'Hebron de Barcelona (2016-2019), on vaig col·laborar en la coordinació de projectes de recerca i assajos clínics focalitzats en un grup de malalties minoritàries conegudes com a malalties de dipòsit lisosòmic. Fruit d'aquest període són les publicacions (8), com a coautor en revistes especialitzades (Mol Genet Metab, J Clin Med, Orphanet J Rare Dis, J Bone Min Res). A partir de l’any 2020, vaig iniciar la meva etapa com a investigador predoctoral treballant en el grup de Direccionament i alliberament farmacològic del VHIR testant sistemes nanomètrics per millorar la teràpia de la malaltia de Fabry i compto amb la coautoria d’un treball de revisió (WIRES) i una publicació científica (J Extracel Ves).
Projectes TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas IP: Begoña Benito Villabriga Col·laboradors: Carmen Escudero Iriarte, Laia Ventura i Expósito, Susana Otero Romero, Ignacio Ferreira González, José Antonio Barrabés Riu, Carlos Nos Llopis, Pablo Velasco Puyó, Jose Fernando Rodríguez Palomares, María Rosario Pérez- Torres Lobato, Sunny Malhotra Sareen, Belen Perez Dueñas, Jaume Sastre Garriga, Joan López Hellin, Antonia Sambola Ayala, Jordi Rio Izquierdo, Nuria Rivas Gandara, Jordi Perez Rodon, Aroa Soriano Fernández, Manuel Comabella Lopez, Antonio Rodríguez Sinovas, Gisela Teixido Tura, Antonia Pijuan Domenech, Roser Ferrer Costa, Joaquin Seras Franzoso, Carmen Tur Gomez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Laia Yañez Bisbe, Julia German Cortes, Maria Jose Pérez García, Miguel Segura Ginard, Diego Baranda Martínez-Abasca, Cristina Auger Acosta, Neus Bellera Gotarda, Herena Eixarch Ahufinger, M Mar Mañu Pereira, Deborah Pareto Onghena, Lorena Valero Arrese, Aitor Uribarri Gonzalez, Jordi Bañeras Rius, Alex Rovira Cañellas, Mar Tintore Subirana, Bruno García del Blanco, Maria Teresa Salcedo Allende, Marisol Ruiz Meana, Ana Belén Méndez Fernández, Xavier Montalban Gairín, Simon Schwartz Navarro, Anna Llort Sales, Carmen Espejo Ruiz, Raquel Hladun Alvaro, Angels Alcina Mila, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Ana Zabalza de Torres, Marc Miquel Moltó Abad, Javier Inserte Igual, Luciana Midaglia Fernandez, Elizabeth Pando Rau, Gabriela Guillén Burrieza, Ana Laura Cazurro Gutierrez, David Gómez Andrés, Alvaro Cobo Calvo, Alvaro Calabuig Goena, Joaquin Castillo Justribo, Lydia Dux-Santoy Hurtado, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Andres Miguez Gonzalez, Josep Roma Castanyer, Laura Dos Subirá, Nicolás Miguel Fissolo, Maria Nazarena Pizzi, Tian Tian, Fernanda Raquel Da Silva Andrade, Diana Fernandes de Rafael, Andrea Guala Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 2494527.53 Referència: FORT23/00034 Durada: 01/01/2024 - 31/12/2027 Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia (Clinical Biochemistry, Drug Delivery & Therapy, CB-DDT) IP: - Col·laboradors: José Antonio Arranz Amo, Raquel Barquin Del Pino, Laura Conesa Milian, Clara Ramírez Serra, Yolanda Villena Ortiz, Joan López Hellin, Albert Blanco Grau, Roser Ferrer Costa, Joaquin Seras Franzoso, Diego Baranda Martínez-Abasca, Laura Castillo Ribelles, Clara Carnicer Cáceres, Marina Giralt Arnaiz, Ana Gomez Garcia, Simon Schwartz Navarro, Pablo Gabriel Medina, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Marc Miquel Moltó Abad, Laura Castellote Bellés, Daniel Bravo Nieto, Luz María Cruz Carlos, Clara Sanz Gea, Alba Estela García Fernández, Maria del Pilar Reimundo Diaz-Fierros, Belen Garcia Prats, Noelia Díaz Troyano, JAUME VIMA BOFARULL, Fernanda Raquel Da Silva Andrade, Diana Fernandes de Rafael, Maria Francesca Cortese, Sandra Mancilla Zamora Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 60000 Referència: 2021 SGR 01173 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025 Mejora del tratamiento de las enfermedades de depósito lisosomal mediante vehículos nanométricos optimizados IP: - Col·laboradors: Marc Miquel Moltó Abad, Miriam Izquierdo Sans Entitat finançadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut Finançament: 90306.55 Referència: SLT017/20/000181 Durada: 05/07/2021 - 31/12/2024 Vesículas extracelulares para el tratamiento de enfermeades lisosomales (Título provisional) IP: Vesículas extracelulares para el tratamiento de enfermeades lisosomales (Título provisional) Col·laboradors: Laura García Latorre, Guillem Pintos Morell, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Marc Miquel Moltó Abad, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Zamira Vanessa Diaz Riascos Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 153670 Referència: PI21/00936 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025 Paginació Pàgina actual 1 Page 2 Pàgina següent › Última pàgina »
