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Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Soy pediatra especializada en el área de hematología y oncología pediátricas y en el trasplante de progenitores hematopoyéticos. Mi actividad asistencial e investigadora se centra en las enfermedades de la sangre, las leucemias y otras patologías hematológicas no oncológicas, así como en el trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños. Desde el año 2005, soy Jefa de Sección de Hematología Pediátrica y dirijo el Programa de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos y Terapias Avanzadas del Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas. Estoy comprometida en hacer llegar los tratamientos más innovadores a nuestros pacientes. Lidero a nivel nacional el grupo pediátrico del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH) y el grupo de trasplante de progenitores hematopoyéticos de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP), con el objetivo de mejorar los resultados clínicos de este procedimiento en niños y adolescentes. Soy miembro activo del board del grupo pediátrico europeo de trasplante de progenitores hematopoyéticos de la European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) y participo activamente en el grupo de insuficiencias medulares de la SEHOP. Mi inquietud y dedicación al trasplante de progenitores hematopoyéticos y a las insuficiencias medulares me han llevado a ser un referente a nivel nacional en estos campos. A nivel de investigación, , formo parte del grupo “Childhood Cancer and Blood Disorders” del VHIR y dirijo el Programa de Trasplante Hematopoyético y Terapias Avanzadas de este grupo. Soy la coordinadora nacional del ensayo clínico internacional ALL-SCT FORUM, orientado a identificar la mejor estrategia de trasplante en niños y adolescentes con leucemia aguda linfoblástica. En el ámbito de las terapias celulares avanzadas, trabajo en diversos proyectos innovadores de terapia génica para enfermedades congénitas, así como en el uso de células mesenquimales y linfocitos citotóxicos específicos para el tratamiento de determinadas complicaciones postrasplante.

Instituciones de las que forman parte

Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Vall Hebron Institut de Recerca
Jefe de Sección
Oncología y Hematología Pediátrica
Hospital Infantil i Hospital de la Mujer
Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

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Vall Hebron Institut de Recerca
Jefe de Sección
Oncología y Hematología Pediátrica
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Soy pediatra especializada en el área de hematología y oncología pediátricas y en el trasplante de progenitores hematopoyéticos. Mi actividad asistencial e investigadora se centra en las enfermedades de la sangre, las leucemias y otras patologías hematológicas no oncológicas, así como en el trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños. Desde el año 2005, soy Jefa de Sección de Hematología Pediátrica y dirijo el Programa de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos y Terapias Avanzadas del Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas. Estoy comprometida en hacer llegar los tratamientos más innovadores a nuestros pacientes. Lidero a nivel nacional el grupo pediátrico del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH) y el grupo de trasplante de progenitores hematopoyéticos de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP), con el objetivo de mejorar los resultados clínicos de este procedimiento en niños y adolescentes. Soy miembro activo del board del grupo pediátrico europeo de trasplante de progenitores hematopoyéticos de la European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) y participo activamente en el grupo de insuficiencias medulares de la SEHOP. Mi inquietud y dedicación al trasplante de progenitores hematopoyéticos y a las insuficiencias medulares me han llevado a ser un referente a nivel nacional en estos campos. A nivel de investigación, , formo parte del grupo “Childhood Cancer and Blood Disorders” del VHIR y dirijo el Programa de Trasplante Hematopoyético y Terapias Avanzadas de este grupo. Soy la coordinadora nacional del ensayo clínico internacional ALL-SCT FORUM, orientado a identificar la mejor estrategia de trasplante en niños y adolescentes con leucemia aguda linfoblástica. En el ámbito de las terapias celulares avanzadas, trabajo en diversos proyectos innovadores de terapia génica para enfermedades congénitas, así como en el uso de células mesenquimales y linfocitos citotóxicos específicos para el tratamiento de determinadas complicaciones postrasplante.

Soy pediatra especializada en el área de hematología y oncología pediátricas y en el trasplante de progenitores hematopoyéticos. Mi actividad asistencial e investigadora se centra en las enfermedades de la sangre, las leucemias y otras patologías hematológicas no oncológicas, así como en el trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños. Desde el año 2005, soy Jefa de Sección de Hematología Pediátrica y dirijo el Programa de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos y Terapias Avanzadas del Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas. Estoy comprometida en hacer llegar los tratamientos más innovadores a nuestros pacientes.
Lidero a nivel nacional el grupo pediátrico del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH) y el grupo de trasplante de progenitores hematopoyéticos de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP), con el objetivo de mejorar los resultados clínicos de este procedimiento en niños y adolescentes. Soy miembro activo del board del grupo pediátrico europeo de trasplante de progenitores hematopoyéticos de la European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) y participo activamente en el grupo de insuficiencias medulares de la SEHOP. Mi inquietud y dedicación al trasplante de progenitores hematopoyéticos y a las insuficiencias medulares me han llevado a ser un referente a nivel nacional en estos campos.
A nivel de investigación, , formo parte del grupo “Childhood Cancer and Blood Disorders” del VHIR y dirijo el Programa de Trasplante Hematopoyético y Terapias Avanzadas de este grupo. Soy la coordinadora nacional del ensayo clínico internacional ALL-SCT FORUM, orientado a identificar la mejor estrategia de trasplante en niños y adolescentes con leucemia aguda linfoblástica. En el ámbito de las terapias celulares avanzadas, trabajo en diversos proyectos innovadores de terapia génica para enfermedades congénitas, así como en el uso de células mesenquimales y linfocitos citotóxicos específicos para el tratamiento de determinadas complicaciones postrasplante.

Proyectos

RTICC - Red Temática de Investigación cooperativa de cáncer

IP: Josep Sánchez de Toledo Codina
Colaboradores: Soledad Gallego Melcón, Luís Gros Subias, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Miguel Segura Ginard, Constantino Sábado Álvarez, Anna Llort Sales, Josep Roma Castanyer
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 51990
Referencia: RD06/0020/1021
Duración: 01/01/2008 - 31/12/2014

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