Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio Sóc pediatra especialitzada en l'àrea d'hematologia i oncologia pediàtriques i el trasplantament de progenitors hemopoètics. La meva activitat assistencial i investigadora està centrada en les malalties de la sang i el trasplantament de progenitors hemopoètics en nens. Des de l'any 2005, sóc Cap de Secció d'Hematologia Pediàtrica i dirigeixo el Programa de Trasplantament de Progenitors Hemopoètics del Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques. La inquietud i dedicació a les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites i el trasplantament m'han portat a ser un referent a nivell nacional.Lidero el grup d'insuficiències medul·lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP) i formo part del Board del grup pediàtric europeu de trasplantament de progenitors hemopoètics (PDWP EBMT). Tinc inquietuds vers els nous horitzons en el camp de la teràpia gènica. Instituciones de las que forman parte Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Vall Hebron Institut de Recerca Jefe de Sección Oncología y Hematología Pediátrica Hospital Infantil i Hospital de la Mujer Email Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio Email Instituciones de las que forman parte Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Vall Hebron Institut de Recerca Jefe de Sección Oncología y Hematología Pediátrica Hospital Infantil i Hospital de la Mujer Sóc pediatra especialitzada en l'àrea d'hematologia i oncologia pediàtriques i el trasplantament de progenitors hemopoètics. La meva activitat assistencial i investigadora està centrada en les malalties de la sang i el trasplantament de progenitors hemopoètics en nens. Des de l'any 2005, sóc Cap de Secció d'Hematologia Pediàtrica i dirigeixo el Programa de Trasplantament de Progenitors Hemopoètics del Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques. La inquietud i dedicació a les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites i el trasplantament m'han portat a ser un referent a nivell nacional.Lidero el grup d'insuficiències medul·lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP) i formo part del Board del grup pediàtric europeu de trasplantament de progenitors hemopoètics (PDWP EBMT). Tinc inquietuds vers els nous horitzons en el camp de la teràpia gènica.
Vaig cursar els estudis de Llicenciatura en Medicina i Cirurgia a la Universitat Autònoma de Barcelona durant els anys 1981 - 1987. Vaig rebre formació especialitzada en Pediatria a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona durant el període 1988 a 1991. Els anys 1992 i 1993 vaig cursar formació postgrau en Hematologia i Oncologia Pediàtriques en el Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques de l'Hospital Vall d'Hebron. En aquest Servei vaig ocupar el càrrec de facultatiu especialista durant els anys 1992 a 2004.Actualment i des de l'any 2005 sóc cap de secció d'Hematologia Pediàtrica. Dirigeixo el Programa Infantil de trasplantaments de progenitors hematopoètics de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, programa pediàtric guardonat amb l'acreditació de qualitat JACIE (Joint Accreditation Committee of the International Society of Cell Therapy and the European Group for Blood and Marrow Transplantation).La meva experiència professional està centrada en les malalties hematològiques de l'infant: malalties malignes (leucèmies agudes limfoblàstica i mieloblàstica i síndromes mielodisplàstiques) i en les hemopaties no malignes (aplàsies medul·lars congènites i adquirides, hemoglobinopaties, neutropènies i trombocitopènies). Sóc coordinadora del CSUR (centre de referència pel Sistema Nacional de Salut) de les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites. Des de l'any 1993 he participat activament en més de 900 trasplantaments autòlegs i al·logènics de diferents donants (germà HLA-idèntic, altres familiars, donants no emparentats). Sóc coordinadora del CSUR de trasplantament al·logènic de progenitors hematopoètics en nens. Així mateix des d'un punt de vista assistencial tinc experiència en el camp de la teràpia cel·lular: limfòcits, cèl·lules mesènquimes, limfòcits específics enfront de virus i des de l'any 2019 en el camp de les cèl·lules CAR T per a nens amb leucèmia aguda limfoblàstica.Tinc experiència en la direcció d'implantació de programes de qualitat: JACIE en trasplantament de progenitors hematopoètics a la part clínica i en el procediment d'obtenció de progenitors hematopoètics de medul·la òssia.Tinc responsabilitats en diverses societats científiques. Sóc membre del Board del Working Party of Pediatric Diseases de l'European Blood and Marrow Transplantation (EBMT), responsable del subcomitè de Síndromes d'insuficiència medul•lar i Síndromes d'activació macrofàgica i lidero en l'àmbit nacional el Grup d'Insuficiències Medul•lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP).En investigació he participat en projectes finançats pel Ministeri de Sanitat i per la Comunitat Econòmica Europea i format part del Consorci Europeu Eurofancolen per a la teràpia gènica en nens amb anèmia de Fanconi. Des de l'any 2004 participo en més de 25 assaigs clínics en fases I, II i III tant acadèmics com promocionats per la indústria farmacèutica. Sóc membre de la ITCC (Innovative Therapies for Children with Cancer). Tinc més de 100 publicacions científiques en revistes nacionals i internacionals amb factor d'impacte.He participat com a professora en múltiples cursos educacionals i organitzo anualment una jornada formativa en l'àmbit nacional dirigida a professionals d'altres centres.
Proyectos TRASLACIÓN DE UN PRODUCTO DE INGENIERÍA TISULAR ALOGÉNICO CON MSC DE GELATINA DE WHARTON PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEONECROSIS EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS. IP: Joaquim Vives Armengol Colaboradores: Roberto Vélez Villa, Nayana Joshi Jubert, Lluis Martorell Cedres, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Màrius Aguirre Canyadell, Irene Portas Torres, Raquel Cabrera Perez Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 87120 Referencia: PI19/01788 Duración: 01/01/2020 - 30/06/2024 Investigació translacional en càncer infantil (GRE) IP: Josep Sánchez de Toledo Codina Colaboradores: Investigació translacional en càncer infantil (GRE) , Aroa Soriano Fernández, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Miguel Segura Ginard, Anna Llort Sales, Raquel Hladun Alvaro, Ariadna Boloix Amenós, Laura Alonso Garcia, Josep Roma Castanyer Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 30000 Referencia: 2014 SGR 660 Duración: 01/01/2014 - 31/12/2016 Phase I/II Gene Therapy Trial of Fanconi anemia patients with a new Orphan Drug consisting of a lentiviral vector carrying the FANCA gene: A Coordinated International Action (EUROFANCOLEN) Grant Agreement nº 305421 IP: Josep Sánchez de Toledo Codina Colaboradores: Jordi Barquinero Mañez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Raquel Hladun Alvaro Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 285000 Referencia: EUROFANCOLEN_FP7HEALTH2012 Duración: 01/01/2013 - 31/12/2018 Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer - RTICC IP: Josep Sánchez de Toledo Codina Colaboradores: Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer - RTICC, Luís Gros Subias, Pablo Velasco Puyó, Aroa Soriano Fernández, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Miguel Segura Ginard, Constantino Sábado Álvarez, Anna Llort Sales, Laura Alonso Garcia, Josep Roma Castanyer Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 186750 Referencia: RD12/0036/0016 Duración: 01/01/2013 - 30/06/2017 Paginación Primera página « Página anterior ‹ Página 1 Página actual 2 Página 3 Siguiente página › Última página »
