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Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Soy pediatra especializada en el área de hematología y oncología pediátricas y en el trasplante de progenitores hematopoyéticos. Mi actividad asistencial e investigadora se centra en las enfermedades de la sangre, las leucemias y otras patologías hematológicas no oncológicas, así como en el trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños. Desde el año 2005, soy Jefa de Sección de Hematología Pediátrica y dirijo el Programa de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos y Terapias Avanzadas del Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas. Estoy comprometida en hacer llegar los tratamientos más innovadores a nuestros pacientes. Lidero a nivel nacional el grupo pediátrico del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH) y el grupo de trasplante de progenitores hematopoyéticos de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP), con el objetivo de mejorar los resultados clínicos de este procedimiento en niños y adolescentes. Soy miembro activo del board del grupo pediátrico europeo de trasplante de progenitores hematopoyéticos de la European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) y participo activamente en el grupo de insuficiencias medulares de la SEHOP. Mi inquietud y dedicación al trasplante de progenitores hematopoyéticos y a las insuficiencias medulares me han llevado a ser un referente a nivel nacional en estos campos. A nivel de investigación, , formo parte del grupo “Childhood Cancer and Blood Disorders” del VHIR y dirijo el Programa de Trasplante Hematopoyético y Terapias Avanzadas de este grupo.

Instituciones de las que forman parte

Investigador predoctoral
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Vall Hebron Institut de Recerca
Jefe de Sección
Oncología y Hematología Pediátrica
Hospital Infantil i Hospital de la Mujer

Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Instituciones de las que forman parte

Investigador predoctoral
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Vall Hebron Institut de Recerca
Jefe de Sección
Oncología y Hematología Pediátrica
Hospital Infantil i Hospital de la Mujer

Soy pediatra especializada en el área de hematología y oncología pediátricas y en el trasplante de progenitores hematopoyéticos. Mi actividad asistencial e investigadora se centra en las enfermedades de la sangre, las leucemias y otras patologías hematológicas no oncológicas, así como en el trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños. Desde el año 2005, soy Jefa de Sección de Hematología Pediátrica y dirijo el Programa de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos y Terapias Avanzadas del Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas. Estoy comprometida en hacer llegar los tratamientos más innovadores a nuestros pacientes. Lidero a nivel nacional el grupo pediátrico del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH) y el grupo de trasplante de progenitores hematopoyéticos de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP), con el objetivo de mejorar los resultados clínicos de este procedimiento en niños y adolescentes. Soy miembro activo del board del grupo pediátrico europeo de trasplante de progenitores hematopoyéticos de la European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) y participo activamente en el grupo de insuficiencias medulares de la SEHOP. Mi inquietud y dedicación al trasplante de progenitores hematopoyéticos y a las insuficiencias medulares me han llevado a ser un referente a nivel nacional en estos campos. A nivel de investigación, , formo parte del grupo “Childhood Cancer and Blood Disorders” del VHIR y dirijo el Programa de Trasplante Hematopoyético y Terapias Avanzadas de este grupo.

Soy la coordinadora nacional del ensayo clínico internacional ALL-SCT FORUM, orientado a identificar la mejor estrategia de trasplante en niños y adolescentes con leucemia aguda linfoblástica. En el ámbito de las terapias celulares avanzadas, trabajo en diversos proyectos innovadores de terapia génica para enfermedades congénitas, así como en el uso de células mesenquimales y linfocitos citotóxicos específicos para el tratamiento de determinadas complicaciones postrasplante.

Proyectos

ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES

IP: M Mar Mañu Pereira
Colaboradores: Pablo Velasco Puyó, Bárbara Tazón Vega, David Beneitez Pastor, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Adoración Blanco Alvarez, Thaïs Murciano Carrillo, Amira Idrizovic
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 99220
Referencia: PI20/01454
Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025

TRASLACIÓN DE UN PRODUCTO DE INGENIERÍA TISULAR ALOGÉNICO CON MSC DE GELATINA DE WHARTON PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEONECROSIS EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS.

IP: Joaquim Vives Armengol
Colaboradores: Roberto Vélez Villa, Nayana Joshi Jubert, Lluis Martorell Cedres, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Màrius Aguirre Canyadell, Irene Portas Torres, Raquel Cabrera Perez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 87120
Referencia: PI19/01788
Duración: 01/01/2020 - 30/06/2024

Investigació translacional en càncer infantil (GRE)

IP: Josep Sánchez de Toledo Codina
Colaboradores: Soledad Gallego Melcón, Aroa Soriano Fernández, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Miguel Segura Ginard, Anna Llort Sales, Raquel Hladun Alvaro, Laura Alonso Garcia, Josep Roma Castanyer
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 30000
Referencia: 2014 SGR 660
Duración: 01/01/2014 - 31/12/2016

Phase I/II Gene Therapy Trial of Fanconi anemia patients with a new Orphan Drug consisting of a lentiviral vector carrying the FANCA gene: A Coordinated International Action (EUROFANCOLEN) Grant Agreement nº 305421

IP: Josep Sánchez de Toledo Codina
Colaboradores: Jordi Barquinero Mañez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Raquel Hladun Alvaro
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 285000
Referencia: EUROFANCOLEN_FP7HEALTH2012
Duración: 01/01/2013 - 31/12/2018

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La iniciativa permitirá que jóvenes de entre 12 y 18 años colaboren con investigadores del campus en el diseño, desarrollo y comunicación de proyectos científicos, situando a pacientes y familias en el centro del proceso investigador.

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