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Marina Muñoz López

Instituciones de las que forman parte

Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

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Proyectos

Patologia Cel·lular

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: Gema Ariceta Iraola, Alejandro Cruz Gual, Gerard Cantero Recasens, David Lorente García, Marina Muñoz López, Hector Rios Duro, Luis Augusto Castro Sáder, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 40000
Referencia: 2021 SGR 01600
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025

TRANS-GENE - Caracterización en Sangre Periférica de una Firma Génica de Rechazo Humoral Común en Trasplantes de Órganos Sólidos.

IP: Maria Antonia Emilia Meneghini
Colaboradores: Lluis Castells Fusté, Joana Sellarés Roig, Jesús Quintero Bernabeu, Eva Maria Revilla Lopez, Marina Muñoz López, Meritxell Boada Perez, Laura Donadeu Casassas
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 111320
Referencia: PI22/00749
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

Biología de sistemas para el descubrimiento de mecanismos fisiopatológicos y dianas rerapéuticas en la hipomagnesimia familiarr primaria con hipercalciuria y nefrocalcinosis.

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Alejandro Cruz Gual, Marina Muñoz López
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171820
Referencia: PI18/01107
Duración: 01/01/2019 - 30/06/2023

Incorporació Dr. Daniel Serón a la RETICS en Malalties renals

IP: Daniel Serón Micas
Colaboradores: Gema Ariceta Iraola, Joan López Hellin, Anna Meseguer Navarro, Ramón Vilalta Casas, Francesc Moreso Mateos, Enric Trilla Herrera, Natalia Ramos Terrades, David Lorente García, Maria Jose Soler Romeo, Meritxell Ibernon Vilaró, Joana Sellarés Roig, María Eugenia Espinel Garuz, Luis Enrique Lara Moctezuma, Irene Agraz Pamplona, Marina Muñoz López, Irina Betsabe Torres Rodriguez, Luis Augusto Castro Sáder, Manel Perelló Carrascosa
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 102300
Referencia: RD16/0009/0030
Duración: 01/01/2017 - 31/12/2021

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El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.

La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.

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