Vés al contingut

Marina Muñoz López

Institucions de les que formen part

Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Marina Muñoz López

Institucions de les que formen part

Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Patologia Cel·lular

IP: Anna Meseguer Navarro
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Alejandro Cruz Gual, Gerard Cantero Recasens, David Lorente García, Marina Muñoz López, Hector Rios Duro, Luis Augusto Castro Sáder, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 40000
Referència: 2021 SGR 01600
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

TRANS-GENE - Caracterización en Sangre Periférica de una Firma Génica de Rechazo Humoral Común en Trasplantes de Órganos Sólidos.

IP: Maria Antonia Emilia Meneghini
Col·laboradors: Lluis Castells Fusté, Joana Sellarés Roig, Jesús Quintero Bernabeu, Eva Maria Revilla Lopez, Marina Muñoz López, Meritxell Boada Perez, Laura Donadeu Casassas
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 111320
Referència: PI22/00749
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Biología de sistemas para el descubrimiento de mecanismos fisiopatológicos y dianas rerapéuticas en la hipomagnesimia familiarr primaria con hipercalciuria y nefrocalcinosis.

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: Alejandro Cruz Gual, Marina Muñoz López
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171820
Referència: PI18/01107
Durada: 01/01/2019 - 30/06/2023

Incorporació Dr. Daniel Serón a la RETICS en Malalties renals

IP: Daniel Serón Micas
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Joan López Hellin, Anna Meseguer Navarro, Ramón Vilalta Casas, Francesc Moreso Mateos, Enric Trilla Herrera, Natalia Ramos Terrades, David Lorente García, Maria Jose Soler Romeo, Meritxell Ibernon Vilaró, Joana Sellarés Roig, María Eugenia Espinel Garuz, Luis Enrique Lara Moctezuma, Irene Agraz Pamplona, Marina Muñoz López, Irina Betsabe Torres Rodriguez, Luis Augusto Castro Sáder, Manel Perelló Carrascosa
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 102300
Referència: RD16/0009/0030
Durada: 01/01/2017 - 31/12/2021

Notícies relacionades

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.

Professionals relacionats

Anna Gros Turpin

Anna Gros Turpin

Investigador/a principal
Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més
Marta Fabregat Fernandez

Marta Fabregat Fernandez

Shock, disfunció orgànica i ressuscitació
Llegir més
Susana González Suárez

Susana González Suárez

Investigador/a postdoctoral
Malalties cardiovasculars
Llegir més
Rafael Garcia Merida

Rafael Garcia Merida

Administració i gerència
Neuroimmunologia clínica
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.