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Miguel Chillon Rodriguez

El Dr. M. Chillon es investigador senior ICREA desde 2001 y Director de la Unidad Mixta UAB-VHIR desde 2017. Obtuvo su doctorado en Genética en el Hospital Duran i Reynals en 1994. El Dr. M Chillon es Director de la Unidad de Producción de Vectores desde 2004, Profesor Asociado de la UAB desde 2005, Investigador Principal del VHIR desde 2017, Co-Chair de la Plataforma de Terapias Avanzadas de la organización Europea EATRIS desde 2016, coordinador del eCORE AVANT del VHIR desde 2022, y asesor científico de diferentes organizaciones de pacientes y spin-off biotecnológicas

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Terapia Génica en el Sistema Nervioso
Vall Hebron Institut de Recerca

Miguel Chillon Rodriguez

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Terapia Génica en el Sistema Nervioso
Vall Hebron Institut de Recerca

El Dr. M. Chillon es investigador senior ICREA desde 2001 y Director de la Unidad Mixta UAB-VHIR desde 2017. Obtuvo su doctorado en Genética en el Hospital Duran i Reynals en 1994. El Dr. M Chillon es Director de la Unidad de Producción de Vectores desde 2004, Profesor Asociado de la UAB desde 2005, Investigador Principal del VHIR desde 2017, Co-Chair de la Plataforma de Terapias Avanzadas de la organización Europea EATRIS desde 2016, coordinador del eCORE AVANT del VHIR desde 2022, y asesor científico de diferentes organizaciones de pacientes y spin-off biotecnológicas

El Dr. M. Chillon creó su grupo de investigación en 2001, centrado desde el principio en cuatro objetivos principales: (1) terapia génica para déficits cognitivos asociados a envejecimiento; (2) terapia génica para enfermedades autoinmunes; (3) terapia génica para enfermedades raras que afectan al sistema nervioso y (4) desarrollo de vectores de terapia génica más eficientes. El Dr. Chillon es autor de 76 artículos científicos, 3 reviews, 5 capítulos de libro, editor de 1 libro (índice H: 27; 3470 citas, Scopus), y ha dirigido 14 tesis doctorales (4 en marcha) y 22 estudiantes de Master. En los últimos cinco años, el Dr. Chillon ha obtenido diferentes proyectos nacionales e internacionales como European Joint Programme-Rare Diseases AC20/00051; Retos Sociedad. PID2019-104034RB-I00; Retos Colaboración RTC2019-006879-1; RICORS del ISCIII RD21/0017/0008; Fundación Santander (2020); CERVERA IDI-2020-0258; ELA International (2018-0512); SmartMoney-UAB (2017); y Marato TV3, 201607.10. En cuanto a la transferencia de conocimiento, el grupo del Dr. Chillon ha generado 10 patentes y fundado 2 empresas spin-off: NanoTherapix (2009) para terapia génica y celular para enfermedades del sistema inmunológico; y Klogene (2016) para terapia génica de deterioros cognitivos. También ha fundado la Unidad de Producción de Vectores (UPV) para valorizar el conocimiento generado. Actualmente, la UPV es el primer proveedor de vectores Ad y AAV a grupos españoles y tiene la acreditación de Calidad TECNIO y la acreditación ISO9001:2015. Por último, como reconocimiento a su trayectoria, el Dr. M Chillón recibió en 2018 el “Premio Transferencia” otorgado por el Consejo Social de la UAB.

Proyectos

Bringing Klotho protein as a new therapy against age-associated muscle degeneration

IP: Joan Roig Soriano
Colaboradores: Miguel Chillon Rodriguez, Anna Cristina Segú Cristina, Elsa Ibarrola Carrasco, David Ramirez Gomez
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 10000
Referencia: VHIR-FIT-24-002
Duración: 13/12/2024 - 12/12/2025

Towards an effective and safe therapy for hormonal-deficiency osteoporosis based on klotho protein

IP: Joan Roig Soriano
Colaboradores: Miguel Chillon Rodriguez
Entidad financiadora: Fundació "La Caixa"
Financiación: 145850
Referencia: CI24-20581
Duración: 15/10/2024 - 15/04/2027

Towards an effective and safe therapy for hormonal-deficiency osteoporosis based on klotho protein

IP: Joan Roig Soriano
Colaboradores: Miguel Chillon Rodriguez
Entidad financiadora: Fundació "La Caixa"
Financiación: 64450
Referencia: CI24-20581
Duración: 15/10/2024 - 14/10/2026

ERDERA: European Rare Disease Research Alliance

IP: M Mar Mañu Pereira
Colaboradores: Sara Isabel Reidel , Sara Isabel Reidel , Miguel Chillon Rodriguez, Esther García Pagès, Raquel Mosull del Campo, Raquel Mosull del Campo, Simon Schwartz Navarro, Agustín Arasanz Duque, Sandra Mancilla Zamora, Anna Collado Gimbert, Marc Miquel Moltó Abad, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López, Claire Diot
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 771525
Referencia: ERDERA_MAÑU_EC_HLTH2023-DISEASE-07-01/2023
Duración: 01/09/2024 - 31/08/2031

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Los proyectos, seleccionados en las convocatorias de Investigación en Salud y CaixaImpulse Innovación en Salud 2026, abordan nuevas terapias para trastornos neurológicos infantiles, el Parkinson, el tratamiento de enfermedades mitocondriales y el cáncer.

La donación permitirá seguir avanzando en el desarrollo de una estrategia de terapia génica basada en el silenciamiento del gen alterado y la restauración de la función de la proteína GNB1 para el tratamiento de esta encefalopatía ultrarrara.

La donación permite profundizar en la caracterización de los pacientes con esta enfermedad minoritaria, identificar nuevos biomarcadores y explorar terapias innovadoras.

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