Vés al contingut

Miguel Chillon Rodriguez

El Dr. M. Chillon és investigador sènior ICREA des del 2001 i Director de la Unitat Mixta UAB-VHIR des del 2017. Va obtenir el seu doctorat en Genètica a l'Hospital Duran i Reynals el 1994. El Dr. M Chillon és Director de la Unitat de Producció de Vectors des del 2004, Professor Associat de la UAB des del 2005, Investigador Principal del VHIR des del 2017, Co-Chair de la Plataforma de Teràpies Avançades de l'organització Europea EATRIS des del 2016, coordinador de l'eCORE AVANT del VHIR des del 2022, i diferents organitzacions de pacients i spin-off biotecnològiques.

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Terapia gènica al sistema nerviós
Vall Hebron Institut de Recerca

Miguel Chillon Rodriguez

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Terapia gènica al sistema nerviós
Vall Hebron Institut de Recerca

El Dr. M. Chillon és investigador sènior ICREA des del 2001 i Director de la Unitat Mixta UAB-VHIR des del 2017. Va obtenir el seu doctorat en Genètica a l'Hospital Duran i Reynals el 1994. El Dr. M Chillon és Director de la Unitat de Producció de Vectors des del 2004, Professor Associat de la UAB des del 2005, Investigador Principal del VHIR des del 2017, Co-Chair de la Plataforma de Teràpies Avançades de l'organització Europea EATRIS des del 2016, coordinador de l'eCORE AVANT del VHIR des del 2022, i diferents organitzacions de pacients i spin-off biotecnològiques.

El Dr. M. Chillon va crear el seu grup de recerca el 2001, centrat des del principi en quatre objectius principals: (1) teràpia gènica per a dèficits cognitius associats a envelliment; (2) teràpia gènica per a malalties autoimmunes; (3) teràpia gènica per a malalties rares que afecten el sistema nerviós i (4) desenvolupament de vectors de teràpia gènica més eficients. El Dr. Chillon és autor de 76 articles científics, 3 reviews, 5 capítols de llibre, editor d'1 llibre (índex H: 27; 3470 cites, Scopus), i ha dirigit 14 tesis doctorals (4 en marxa) i 22 estudiants de Màster. En els darrers cinc anys, el Dr. Chillon ha obtingut diferents projectes nacionals i internacionals com l'European Joint Programme-Rare Diseases AC20/00051; Retos Societat. PID2019-104034RB-I00; Retos Col·laboració RTC2019-006879-1; RICORS de l'ISCIII RD21/0017/0008; Fundació Santander (2020); CERVERA IDI-2020-0258; ELA International (2018-0512); SmartMoney-UAB (2017); i Marato TV3, 201607.10. Pel que fa a la transferència de coneixement, el grup del Dr. Chillon ha generat 10 patents i ha fundat 2 empreses spin-off: NanoTherapix (2009) per a teràpia gènica i cel·lular per a malalties del sistema immune; i Klogene (2016) per a teràpia gènica de deterioraments cognitius. També ha fundat la Unitat de Producció de Vectors (UPV) per valorar el coneixement generat. Actualment, la UPV és el primer proveïdor de vectors Ad i AAV a grups espanyols i té acreditació de Qualitat TECNIO i acreditació ISO9001:2015. Finalment, com a reconeixement a la seva trajectòria, el Dr. M Chillón va rebre el 2018 el “Premi Transferència” atorgat pel Consell Social de la UAB.

Projectes

Bringing Klotho protein as a new therapy against age-associated muscle degeneration

IP: Joan Roig Soriano
Col·laboradors: Miguel Chillon Rodriguez, Anna Cristina Segú Cristina, Elsa Ibarrola Carrasco, David Ramirez Gomez
Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Finançament: 10000
Referència: VHIR-FIT-24-002
Durada: 13/12/2024 - 12/12/2025

Towards an effective and safe therapy for hormonal-deficiency osteoporosis based on klotho protein

IP: Joan Roig Soriano
Col·laboradors: Miguel Chillon Rodriguez
Entitat finançadora: Fundació "La Caixa"
Finançament: 145850
Referència: CI24-20581
Durada: 15/10/2024 - 15/04/2027

Towards an effective and safe therapy for hormonal-deficiency osteoporosis based on klotho protein

IP: Joan Roig Soriano
Col·laboradors: Miguel Chillon Rodriguez
Entitat finançadora: Fundació "La Caixa"
Finançament: 64450
Referència: CI24-20581
Durada: 15/10/2024 - 14/10/2026

ERDERA: European Rare Disease Research Alliance

IP: M Mar Mañu Pereira
Col·laboradors: Sara Isabel Reidel , Sara Isabel Reidel , ERDERA: European Rare Disease Research Alliance, Miguel Chillon Rodriguez, Esther García Pagès, Raquel Mosull del Campo, Raquel Mosull del Campo, Simon Schwartz Navarro, ERDERA: European Rare Disease Research Alliance, Agustín Arasanz Duque, Sandra Mancilla Zamora, Anna Collado Gimbert, Marc Miquel Moltó Abad, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López, Claire Diot
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 771525
Referència: ERDERA_MAÑU_EC_HLTH2023-DISEASE-07-01/2023
Durada: 01/09/2024 - 31/08/2031

Notícies relacionades

La donació permetrà continuar avançant en el desenvolupament d’una estratègia de teràpia gènica basada en el silenciat del gen alterat i la restauració de la funció de la proteïna GNB1 per al tractament d’aquesta encefalopatia ultraminoritària.

La donació permet aprofundir en la caracterització dels pacients amb aquesta malaltia minoritària, identificar nous biomarcadors i explorar teràpies innovadores.

La Fundació Gen Rebelde ha realitzat la primera donació de l’any al projecte de recerca en teràpia gènica per a l’encefalopatia GNB1.

Professionals relacionats

Sergi Cantenys Molina

Sergi Cantenys Molina

Investigador/a predoctoral
Immunologia translacional
Llegir més
Cristina Vert Roca

Cristina Vert Roca

Investigador/a postdoctoral
Recerca en envelliment, fragilitat i transicions a Barcelona
Llegir més
Paula Esteban Ibarz

Paula Esteban Ibarz

Investigador/a predoctoral
Malalties hepàtiques
Llegir més
Sara Valles Angulo

Sara Valles Angulo

Investigador/a predoctoral
Unitat de recerca en neurotraumatologia i neurocirurgia (UNINN)
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA