Pasar al contenido principal

Patricia Muñoz Cabello

Patricia Muñoz Cabello

Noticias relacionadas

La media para llegar al diagnóstico de una enfermedad minoritaria es de 5 años. Vall d'Hebron, el centro del Estado con más ensayos clínicos autorizados, se suma ahora a la nueva alianza europea ERDERA para coordinar y agilizar la investigación.

Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.

El 24 de enero se ha celebrado una jornada centrada en explicar qué son y qué ventajas tienen estos modelos tridimensionales y en que se ha hecho un repaso de algunas aplicaciones en investigación.

Profesionales relacionados

Janna Anthonina Slabbekoorn

Janna Anthonina Slabbekoorn

Tècnic/a Grau Superior
Unidad Internacional
Dirección de Investigación Competitiva
Leer más
Maria Francesca Cortese

Maria Francesca Cortese

Investigador/a principal
Microbiología
Leer más
Maria Lopez Mendoza

Maria Lopez Mendoza

Investigador predoctoral
Investigación biomédica con Células Madre de Cáncer
Leer más
Joan Rey Cano

Joan Rey Cano

Técnico de investigación
Enfermedades Sistémicas
Leer más

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.