Pasar al contenido principal

Sandra Salgado Perandres

Sóc tècnic de laboratori des de l'any 2000 i estic treballant al laboratori d´immunologia cel·lular des de l'any 2005 que vaig aconseguir la plaça en propietat.

Instituciones de las que forman parte

Técnico de investigación
Inmunología Traslacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Tècnic Especialista
Inmunología
Serveis transversals

Sandra Salgado Perandres

Instituciones de las que forman parte

Técnico de investigación
Inmunología Traslacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Tècnic Especialista
Inmunología
Serveis transversals

Sóc tècnic de laboratori des de l'any 2000 i estic treballant al laboratori d´immunologia cel·lular des de l'any 2005 que vaig aconseguir la plaça en propietat.

He treballat des de l'any 2000 fins al 2005 en diferents llocs, com àrees especials: fàrmacs, hepatitis i a les consultes de sintrom i al laboratori bàsic d'hematologia, bioquímica i coagulació. Des del 2005 estic treballant al laboratori d'immunologia cel·lular, fent el diagnòstic i seguiment d'immunodeficiències primàries i secundàries. Tinc molta experiència en la utilització de citometres de fluxe, en la realització d'ELISA i proves de cultius cel·lulars especials en campana de flux laminar.

Proyectos

Caracterización transcriptómica, epigenética y funcional de pacientes con síndrome hemofagocífico secundario.

IP: Mónica Martínez Gallo
Colaboradores: Gemma Vila Pijoan, Sandra Salgado Perandres, Adolfo Ruiz Sanmartin, Montserrat Pujol Jover, Estefania Moreno Ruzafa, Jacques Gabriel Rivière
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 117370
Referencia: PI18/00346
Duración: 01/01/2019 - 30/06/2023

Noticias relacionadas

La nueva tecnología permite detectar de forma más sensible los autoanticuerpos de los pacientes con esclerodermia, los cuales se relacionan con la gravedad y evolución de la enfermedad.

Un estudio del Campus Vall d’Hebron demuestra que el test de deposición de C5b-9 Ex Vivo es útil para el seguimiento de la actividad del sistema del complemento (SC) en pacientes con SHUa o con MAT asociada a trasplante.

Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.

Profesionales relacionados

Cristina Gamez Cenzano

Cristina Gamez Cenzano

Investigador sénior
Imagen Médica Molecular
Leer más
Marc Molins Masdefiol

Marc Molins Masdefiol

Técnico de investigación
Enfermedades Infecciosas
Leer más
Joan Rey Cano

Joan Rey Cano

Técnico de investigación
Enfermedades Sistémicas
Leer más
Moraima Jimenez Balarezo

Moraima Jimenez Balarezo

Investigador sénior
Leer más

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.