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Thaïs Murciano Carrillo

Instituciones de las que forman parte

Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Vall Hebron Institut de Recerca

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Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Grup de Recerca Emergent (GRE) Childood Cancer & Blood disorders

IP: Lucas Moreno Martín-Retortillo
Colaboradores: Luís Gros Subias, Raquel Andreu Vilarroig, Andrea Vilaplana Blanes, Pablo Velasco Puyó, Laura Murillo Sanjuán , Nora Diéguez Martínez, Maria Isabel Benitez Carabante, Aroa Soriano Fernández, Guillem Pons Barcons, Jose Miguel Lizcano De Vega, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, María de los Ángeles Rodríguez Sánchez, Maria Luz Uria Oficialdegui , Maria Jose Pérez García, Miguel Segura Ginard, M Mar Mañu Pereira, Lorena Valero Arrese, Raquel Anta Peña, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Anna Llort Sales, Elisabet Megías Roda, Raquel Hladun Alvaro, Ariadna Boloix Amenós, Carlota Aguilera Ordoñez, Adria Molero Valenzuela, Júlia Sansa Girona, Gabriela Guillén Burrieza, Laura Alonso Garcia , Victoria Gutierrez Valle, Idoia Bolinaga Ayala, Josep Roma Castanyer, Sergio Espinosa Gil, Gabriel Osvaldo Gallo , Elena Andretta , Roberta Antonelli , Claire Diot , Amira Idrizovic
Entidad financiadora: AGAUR no fer servir-correcte 4301-37
Financiación: 60000
Referencia: 2021 SGR 00638
Duración: 01/01/2022 - 31/12/2024

ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES

IP: M Mar Mañu Pereira
Colaboradores: Pablo Velasco Puyó, Bárbara Tazón Vega, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Thaïs Murciano Carrillo, Victoria Gutierrez Valle, Amira Idrizovic
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 99220
Referencia: PI20/01454
Duración: 01/01/2021 - 31/12/2023

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La reunión ha sido el punto de encuentro del grupo EpSSG dedicado a la investigación para mejorar el tratamiento de los sarcomas de partes blandas de la infancia y la adolescencia.

Las sesiones se centraron en compartir novedades sobre las técnicas de diagnóstico y de tratamiento de pacientes con esta enfermedad, presentar resultados del ensayo clínico de terapia génica y orientar a las familias sobre sus cuidados y seguimiento.

Los fondos se destinarán a la captación y retención de jóvenes talentos, así como al desarrollo de un nuevo fármaco epigenético.

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