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Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Senior PostDoc – Development of malaria point-of-care Diagnostic Nanotools Research Group
Codi
2023-467
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Laboratory Technician Diagnostic Nanotools Research Group
Codi
2023-466
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Senior Researcher in Bioinformatics Rheumatology Research Group
Codi
2023-465
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Business Development Team Lead
Codi
2023-468
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
International Pre-Award Research Manager_20230469
Codi
2023-469
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
IT Project Manager (Health – Hospital)
Codi
2023-471
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
2023470_ Bioinformatic Technician
Codi
2023-470
Reclutant
Inactiu
Year
2023
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Project manager _ Group in Urology
Codi
2023-473
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
2024004_Study Coordinator
Codi
2024-4
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Personnel Administration Officer/ Coordinator_2024003
Codi
2024-3
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
2024001_Laboratory technician - Neurovascular diseases group
Codi
2024-1
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
20230007_Support Technician in Research-Psychiatry, Mental Health and Addictions Research Group.
Codi
2024-7
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
20240006_Research Nurse-Physiology and Physiopathology of the digestive tract.
Codi
2024-6
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
20240005_Study coordinator / Data manager-Infectious Diseases Group.
Codi
2024-5
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
20240008_Digital Transformation Director
Codi
2024-8
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
20240009_Predoctoral Researcher Cardiovascular Diseases Group
Codi
2024-9
Reclutant
Inactiu

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Milvexian, an Oral Factor XIa Inhibitor, for Stroke Prevention after an Acute Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack/Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.

Abierta
  • Código protocolo: 70033093STR3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Seguridad cardiovascular de 2,4 mg de cagrilintida s.c. en combinación con 2,4 mg de semaglutida s.c. (CagriSema 2,4 mg/2,4 mg s.c.) una vez a la semana en participantes con obesidad y enfermedad cardiovascular establecida

Abierta
  • Código protocolo: NN9838-4942
  • Código EudraCT: 2021-005855-35
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A phase IIa, randomized, parallel, double-blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and safety of enpatoran in dermatomyositis and polymyositis participants receiving standard of care.

Abierta
  • Código protocolo: MS200569_0041
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

Abierta
  • Código protocolo: BH-200-03
  • Código EudraCT: 2022-002757-26
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Patología: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios