Jordi Barquinero Mañez Soy médico especialista en Medicina Interna e investigador principal en el VHIR. Doctor por la UAB con Premio Extraordinario. Recibí formación post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualmente soy el responsable del grupo de Terapia Génica y Celular en el VHIR. Mi interés se ha centrado en entender los mecanismos de las enfermedades y en investigar terapias eficaces por enfermedades huérfanas. En nuestro laboratorio hemos trabajado en proyectos de investigación en terapia génica para diversas enfermedades minoritarias, principalmente de causa genética. Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Terapia Génica y Celular Vall Hebron Institut de Recerca LinkedIn Twitter Orcid Email Jordi Barquinero Mañez LinkedIn Twitter Orcid Email Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Terapia Génica y Celular Vall Hebron Institut de Recerca Soy médico especialista en Medicina Interna e investigador principal en el VHIR. Doctor por la UAB con Premio Extraordinario. Recibí formación post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualmente soy el responsable del grupo de Terapia Génica y Celular en el VHIR. Mi interés se ha centrado en entender los mecanismos de las enfermedades y en investigar terapias eficaces por enfermedades huérfanas. En nuestro laboratorio hemos trabajado en proyectos de investigación en terapia génica para diversas enfermedades minoritarias, principalmente de causa genética.
Realizé la especialidad en Medicina Interna en el Hospital Universitario Vall d'Hebron. Después de trabajar en la UCI (HUVH) y en Urgencias del hospital de la Esperanza, hice una estancia predoctoral en la Universidad de Louisville (Dr. N. Harris) y obtuve el grado de doctor en la Universidad Autónoma de Barcelona con Premio Extraordinario, por un trabajo que contribuyó a la descripción de una nueva enfermedad, el síndrome antifosfolípido primario. Hice una estancia post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Dr. R. Storb, Seattle), en el ámbito de la terapia génica. Actualmente soy responsable del grupo de investigación en terapia génica y celular en el VHIR, donde investigamos nuevas terapias avanzadas por diferentes enfermedades minoritarias, en colaboración con otros grupos del campus y otras instituciones, tanto nacionales como internacionales. En este sentido, hemos participado en proyectos de investigación en modelos de esclerosis múltiple, hemofilia, MNGIE, en un ensayo clínico por la anemia de Fanconi tipo A, que coordinan los Dres. J. Bueren y P. Río, en el CIEMAT (Madrid), y más recientemente, en una nueva estrategia de terapia génica por la distrofia muscular por deficiencia de merosina, en colaboración con el grupo de Neurología Pediátrica (Drs. F. Munell y D. Gómez). Nuestro grupo forma parte de la red nacional TERAV (RICORS). He participado en proyectos europeos (INHERINET, CONSERT), incluyendo uno como coordinador (HEMO-IPS, e-Rare-2), en el que se pudo demostrar experimentalmente el mecanismo mutagénico de la llamada “enfermedad real”, la forma de hemofilia B que afectó a varias familias reales europeas en los siglos XIX y XX. Participo como docente en diferentes másteres y soy miembro de las Sociedades Americana y Europea, y soy uno de los miembros fundadores de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular.
Líneas de investigación Terapia génica de la distrofia muscular congénita por deficiencia de merosina Desarrollo de una nueva estrategia de terapia génica basada en vectores adenovirales de alta capacidad, que realizamos en colaboración con el grup del Dr. Rubén Hernández, de la Universidad de Navarra. IP: Jordi Barquinero Mañez Proyectos Teràpia gènica en MDC1A IP: Jordi Barquinero Mañez Colaboradores: Laia Perez Lasarte, Maria Pallares Masmitja Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Financiación: 67400 Referencia: JDC2022-049508-I Duración: 01/01/2024 - 31/12/2025 Activitat del pèptid K18-8R com a potenciador de la transducció IP: Jordi Barquinero Mañez Colaboradores: - Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 20000 Referencia: 2021 LLAV 00032 Duración: 12/10/2022 - 11/07/2023 Distrofia muscular congénita tipo 1A: inhibición de la fibrosis y corrección mediante edición génica IP: Jordi Barquinero Mañez Colaboradores: Laura Costa Comellas, Francina Munell Casadesus, David Gómez Andrés, Rocío Piñera Moreno, Maria Pallares Masmitja Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 117370 Referencia: PI22/01027 Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025 Fisiologia i fisiopatologia digestiva IP: Chaysavanh Manichanh Colaboradores: Itxarone Izaskun Bilbao Aguirre, Zaida Soler Luque, Jordi Barquinero Mañez, Oscar Segarra Canton, Gerard Serrano Gomez, Cristina Dopazo Taboada, Rocío Piñera Moreno Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 40000 Referencia: 2021 SGR 00459 Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025 Paginación Página actual 1 Página 2 Página 3 Página 4 Página 5 … Siguiente página › Última página »
