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EFECTO DE LA DEXAMETASONA EN EL EDEMA DE LA EXTREMIDADINFERIOR EN PACIENTES INTERVENIDOS DE ARTROPLASTIA TOTAL DECADERA

Abierta
  • Código protocolo: DXMT
  • Código EudraCT: 2020-005034-15
  • Grupo de investigación: Cirugía Reconstructiva del Aparato Locomotor
  • Servicio: Cirugía Traumatológica
  • Investigador/a principal:  Hernández Martínez, Alejandro
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase IV

Estudio fase 3 prospectivo, abierto, multicéntrico y de extensión de los estudios Fase 3, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Soticlestat como tratamiento adyuvante en pacientes con Síndrome Dravet o Síndrome de Lennox-Gastaut (ENDYMION 2)

Abierta

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 764198 administrado por vía oral una vez al día durante 12 semanas en pacientes con glomeruloesclerosis focal segmentaria

Abierta
  • Código protocolo: 1434-0004
  • Código EudraCT: 2020-000384-23
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase I/II de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de relatlimab más nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no Hodgkin recurrentes o resistentes

Abierta
  • Código protocolo: CA224-069
  • Código EudraCT: 2021-000493-29
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Valero Arrese, Lorena
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

A single-arm, multi-centre trial to evaluate efficacy and safety of imlifidase in highly sensitised children (1-17 years) receiving a kidney transplant with positive crossmatch against a living or deceased donor converted to negative after imlifidase treatment / Ensayo multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de imlifidasa en niños (1 a 17 años) altamente sensibilizados que van a recibir un trasplante renal con una prueba cruzada positiva frente a un donante vivo o fallecido convertida en negativa tras el tratamiento con imlifidasa

Abierta
  • Código protocolo: 20-HMedIdes-21
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

ENSAYO CLINICO EN FASE IIa PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON CELULAS TRONCALES ALOGENICASMESENQUIMALES DERIVADAS DE LA GRASA EN PACIENTES CONESTENOSIS INFLAMATORIA UNICA EN EL CONTEXTO DE LA ENFERMEDADDE CROHN

Abierta
  • Código protocolo: FJD-MEIC-21-01
  • Código EudraCT: 2021-006068-26
  • Grupo de investigación: Cirugía General
  • Servicio: Cirugía General
  • Investigador/a principal:  Martí Gallostra, Marc
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase I

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y los efectos biomarcadores de PTC857 en pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica.(CARDINALS)

Cerrado
  • Código protocolo: PTC857-CNS-001-ALS
  • Código EudraCT: 2021-006511-29
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

An adaptive, Phase 2, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the safety, tolerability, immunogenicity, and pharmacodynamic effects of ACI-7104.056 in patients with early stages of Parkinson’s disease

Abierta
  • Código protocolo: ACI-7104-PD-2103
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

IMPAHCT-FUL: Estudio multicéntrico y de extensión a largo plazo de la seguridad de AV-101 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) que han completado el estudio AV-101-002

Cerrado
  • Código protocolo: AV-101-003
  • Código EudraCT: 2021-006864-25
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase III, no ciego, de un único brazo, multicéntrico para valorar la seguridad y inmunogenicidad de una vacunación de booster con el candidato de proteína recombinante RBD fusion heterodimer (PHH-1V) contra SARS-CoV-2, en adultos previamente vacunados contra la COVID-19

Abierta
  • Código protocolo: HIPRA-HH-5
  • Código EudraCT: 2022-000074-25
  • Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III

Inicio temprano de tratamiento con Candesartan vs Placebo en portadores genéticos de mutaciones causales de MCD sin evidencia de enfermedad (EARLY-GENE trial).

Abierta
  • Código protocolo: EARLY-GENE
  • Código EudraCT: 2021-004577-30
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2 abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de sotatercept (MK-7962) en niños de entre uno y menos de 18 años con HAP que reciben el tratamiento habitual.

Abierta
  • Código protocolo: MK-7962-008
  • Código EudraCT: 2022-000478-25
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, fase IIb sobre la eficacia y seguridad de comprimidos de ácido norursodesoxicólico en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Abierta
  • Código protocolo: NUT-3/NAS
  • Código EudraCT: 2018-003443-31
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de TAK-861 en participantes con trastornos seleccionados de hipersomnia central

Abierta
  • Código protocolo: TAK-861-2003
  • Código EudraCT: 2022-002965-13
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neurofisiología
  • Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de GSK3196165 en el tratamiento de la artritis reumatoide

Abierta
  • Código protocolo: 209564
  • Código EudraCT: 2019-000878-30
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A controlled, open-label post-authorisation efficacy and safety study in imlifidase desensitised kidney transplant patients with positive crossmatch against a deceased donor prior to imlifidase treatment, including non-comparative registry and concurrent reference cohorts

Abierta
  • Código protocolo: 20-HMedIdeS-19
  • Código EudraCT: 2021-002640-70
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión a largo plazo en fase III, multicéntrico, aleatorizado y de dosis ciega para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 de forma continua en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo

Abierta
  • Código protocolo: 230LE306
  • Código EudraCT: 2021-006378-22
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

HUMAN A L B U MIN TREATMENT IN ADULT SEPTICSHOCK. A PHASE 2, MULTICENTER, RANDOMIZED, CONTROLLEDSTUDY EVALUATING IMMUNE RESPONSE AND ORGAN FAILURE

Abierta
  • Código protocolo: ALBUMIM
  • Código EudraCT: 2022-001949-20
  • Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
  • Servicio: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II

Estudio de fase 1/2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa ramucirumab en pacientes menores de edad y en adultos jóvenes con tumores desmoplásicos de células pequeñas y redondas recidivantes, recurrentes o resistentes al tratamiento

Abierta
  • Código protocolo: J1S-MC-JV01 (P)
  • Código EudraCT: 2018-004242-42
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase i, multicéntrico, de un solo grupo, para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de crovalimab en pacientes con nefritis lúpica.

Abierta
  • Código protocolo: CA43761
  • Código EudraCT: 2021-004561-12
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I