¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Pauta de dosificación ajustable de brodalumab en comparación con el tratamiento estándar con brodalumab durante 52 semanas en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave y 120 kg de peso corporal Cerrado Código protocolo: LP0160-1329 Código EudraCT: 2017-004998-13 Servicio: Dermatologia Investigador/a principal: Aparicio Español, Gloria Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Ensayo en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del sibeprenlimab administrado por vía subcutánea en sujetos con nefropatía por inmunoglobulina AEnsayo del sibeprenlimab en el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A Abierta Código protocolo: MB-106 (417-201-00007) Código EudraCT: 2022-500079-30-00 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Soler Romeo, Maria Jose Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de erenumab en niños (de 6 a < 12 años) y adolescentes (de 12 a < 18 años) con migraña episódica (OASIS PEDIATRIC [EM]) Abierta Código protocolo: 20150125 Código EudraCT: 2017-002397-39 Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase III doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de ELX/TEZ/IVA en sujetos con fibrosis quística de 6 años o más con una mutación de CFTR no F508del que responde a ELX/TEZ/IVA Abierta Código protocolo: VX21-445-124 Código EudraCT: 2021-005320-38 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Álvarez Fernandez, Antonio Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios ESTUDIO DE FASE Ib, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE DOSIS ASCENDENTES MÚLTIPLES DE RO7303509 EN PACIENTES CON ESCLEROSIS SISTÉMICA Abierta Código protocolo: GA43360 Código EudraCT: 2021-004578-68 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guillen Del Castillo, Alfredo Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mitapivat en sujetos pediátricos con deficiencia de piruvato cinasa que reciben transfusiones con regularidad, seguido de un periodo de extensión abierto de 5 años Abierta Código protocolo: AG348-C-022 Código EudraCT: 2021-003265-36 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Murciano Carrillo, Thaïs Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 1/2, abierto y de aumento escalonado de la dosis para determinar la seguridad, tolerabilidad y la eficacia de BMN 331, un gen de transferencia de SERPING1 humano mediada por el vector del virus adenoasociado (AAV), en pacientes con angioedema hereditario (AEH) debido a carencia del inhibidor de la esterasa C1 (INH-C1) humano Abierta Código protocolo: BMN-331-201 Código EudraCT: 2021-003603-18 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guilarte Clavero, Mar Patología: Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques Fase: Fase I Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de BI 1015550 durante al menos 52 semanas en pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes progresivas (EPI-FP) Abierta Código protocolo: 1305-0023 Código EudraCT: 2022-001134-11 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A randomized, placebo-controlled, double-blind, multi-center, phase III trial to assess the efficacy and safety of trimodulin (BT588) in adult hospitalized subjects with severe community-acquired pneumonia (sCAP) Abierta Código protocolo: 996 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación Servicio: UCI ATR Investigador/a principal: Ferrer Roca, Ricard Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo aleatorizado, abierto y de grupos paralelos para investigar los efectos de BI 685509 oral solo o en combinación con empagliflozina en la hipertensión portal después de 8 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión portal clínicamente significativa (HPCS) en cirrosis compensada Abierta Código protocolo: 1366-0029 Código EudraCT: 2021-005171-40 Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Patología: Malalties del sistema digestiu Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase IIB, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de CRV431 en sujetos adultos con esteatohepatitis no alcohólica y fibrosis hepática avanzada. Cerrado Código protocolo: HEPA-CRV431-207 Código EudraCT: 2021-005185-18 Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Patología: Malalties del sistema digestiu Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON DOBLE SIMULACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OCRELIZUMAB EN COMPARACIÓN CON FINGOLIMOD EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE Abierta Código protocolo: WN42086 Código EudraCT: 2020-004128-41 Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica Servicio: Neuroinmunología Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase II de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con un placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del CDX-0159 en pacientes con urticaria crónica espontánea Abierta Código protocolo: CDX0159-06 Código EudraCT: 2021-006413-11 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Labrador Horrillo, Moisés Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estudio de fase III con un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de ONCOFID-P-B (conjugado paclitaxel-ácido hialurónico) administrado por vía intravesical a pacientes con carcinoma in situ de vejiga sin respuesta a BCG, con o sin enfermedad papilar Ta-T1 Abierta Código protocolo: R39_21_01 Código EudraCT: 2022-001236-28 Servicio: Urologia Investigador/a principal: Raventós Busquets, Carles Xavier Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo para la redución de la albuminuria con Semaglutida en pacientes obesossin diabetes. Cerrado Código protocolo: 202100166 Código EudraCT: 2021-001247-27 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Soler Romeo, Maria Jose Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios ESTUDIO EN FASE I/II PARA EVALUAR PALBOCICLIB (IBRANCE®) EN COMBINACIÓN CON IRINOTECÁN Y TEMOZOLOMIDA O EN COMBINACIÓN CON TOPOTECÁN Y CICLOFOSFAMIDA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS RECURRENTES O RESISTENTES AL TRATAMIENTO Abierta Código protocolo: A5481092 Código EudraCT: 2021-003444-25 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Moreno Martín-Retortillo, Lucas Patología: Tumors Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben de base tratamiento estándar no biológico para el lupus. Abierta Código protocolo: 230LE303 Código EudraCT: 2020-005775-12 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tres grupos cruzados, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis deKVD900, un inhibidor oral de la calicreína plasmática, para el tratamiento ademanda de las crisis de angioedema en pacientes adolescentes y adultos conangioedema hereditario de tipo I o II. Abierta Código protocolo: KVD900-301 Código EudraCT: 2021-001226-21 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guilarte Clavero, Mar Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A Phase 2a Randomized, Placebo-Controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MK-5475 in Adults With Pulmonary Hypertension Associated With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Abierta Código protocolo: MK-5475-013 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: López Meseguer, Manuel Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Un estudio clínico de fase 3 para determinar si una formulación de liberación retardada de metformina proporciona un control suficiente de la glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 Abierta Código protocolo: ANJ900D3501 Código EudraCT: 2020-000763-23 Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Ciudin Mihai, Andreea Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1255 Página 1256 Página actual 1257 Página 1258 Página 1259 … Siguiente página › Última página »
