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A Phase 2a Randomized, Placebo-Controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MK-5475 in Adults With Pulmonary Hypertension Associated With Chronic Obstructive Pulmonary Disease.

Abierta
  • Código protocolo: MK-5475-013
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio clínico de fase 3 para determinar si una formulación de liberación retardada de metformina proporciona un control suficiente de la glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Abierta
  • Código protocolo: ANJ900D3501
  • Código EudraCT: 2020-000763-23
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase IIA, Multicéntrico, Aleatorizado, con enmascaramiento para el Observador, de 2 Grupos para investigar la farmacocinética, la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de Aztreonam-Avibactam por vía intravenosa ± Metronidazol en comparación con el mejor tratamiento disponible (Mtd) en participantes pediátricos de entre 9 meses y 18 años de edad con infecciones graves por bacterias gramnegativas incluidas infecciones intrabdominales complicadas

Abierta
  • Código protocolo: C3601008
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos en el que se evalúan la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una única inyección de MIJ821 por vía subcutánea en combinación con el tratamiento estándar en participantes con depresión resistente al tratamiento.

Abierta
  • Código protocolo: CMIJ821B12201
  • Código EudraCT: 2021-005992-38
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Patología: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo fase III, aleatorizado, abierto, ciego para el promotor y multicéntrico, de durvalumab en combinación con tremelimumab ± lenvatinib administrados simultáneamente con quimioembolización transarterial (TACE) en comparación con TACE sola en pacientes con carcinoma hepatocelular locorregional (EMERALD-3)

Abierta
  • Código protocolo: D910VC00001
  • Código EudraCT: 2021-003822-54
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAXDILIMAB EN PARTICIPANTES ADULTOS CON NEFRITIS LÚPICA PROLIFERATIVA ACTIVA

Abierta
  • Código protocolo: HZNP-DAX-203
  • Código EudraCT: 2022-001377-31
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio de fase I/II con aumento escalonado y ampliación de la dosis, multicéntrico, abierto y con un solo grupo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y la actividad antitumoral de FCN-159 en participantes adultos y menores de edad con neurofibromatosis de tipo 1

Abierta
  • Código protocolo: FCN-159-002
  • Código EudraCT: 2021-001572-42
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, sin enmascaramiento, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de LY3209590 en comparación con la insulina degludec en participantes con diabetes de tipo 2 actualmente tratados con insulina basal (QWINT-3)

Abierta
  • Código protocolo: I8H-MC-BDCU
  • Código EudraCT: 2021-002569-16
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, EN FASE II PARA EVALUAR LA SUPERIORIDAD DE INOTUZUMAB OZOGAMICINA EN MONOTERAPIA FRENTE A ALLR3 PARA EL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL DE PRECURSORES DE CÉLULAS B EN PRIMERA RECIDIVA DE ALTO RIESGO

Abierta
  • Código protocolo: B1931036
  • Código EudraCT: 2022-000186-40
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Velasco Puyó, Pablo
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II

Estudio con enmascaramiento doble, controlado con placebo, de aumento progresivo de la dosis ara evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la voclosporina en adolescentes con nefritis lúpica

Abierta
  • Código protocolo: AUR-VCS-2020-03
  • Código EudraCT: 2020-005807-37
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio de extensión con tratamiento activo, prospectivo, a largo plazo y de intervención para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de NBI-921352 como tratamiento complementario en sujetos con Crisis Epilépticas Focales (CEF)

Abierta
  • Código protocolo: NBI-921352-FOS2022
  • Código EudraCT: 2021-004265-12
  • Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Fonseca Hernandez, Elena
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con un placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia del PC945 nebulizado cuando se añade a una terapia antifúngica sistémica para el tratamiento dela aspergilosis pulmonar invasiva resistente al tratamiento

Abierta
  • Código protocolo: PC_ASP_006
  • Código EudraCT: 2021-004554-32
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico para comparar la imlifidasa y el tratamiento estándarfrente al tratamiento estándar solo en el tratamiento de la enfermedad grave por anticuerpos anti-MBG (enfermedad deGoodpasture)

Abierta
  • Código protocolo: 21-HMedIdeS-24
  • Código EudraCT: 2022-500121-33-01
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio en fase II, multicéntrico y sin enmascaramiento para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con Olaparib y la combinación de Olaparib junto con Durvalumab como tratamiento neoadyuvante en pacientes con mutaciones BRCA y cáncer de mama HER2 negativo en fase temprana (OlympiaN)

Abierta
  • Código protocolo: D931CC00001
  • Código EudraCT: 2021-005231-22
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Pimentel , Isabel
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase II, doble ciego, aleatorizado, de múltiples dosis, cruzado, de tres tratamientos, tres períodos y seis secuencias, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, farmacocinética, farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de bromuro de glicopirronio en niños con asma de 6 a menos de 12 años de edad

Abierta
  • Código protocolo: CQVM149C2201
  • Código EudraCT: 2021-004972-32
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo, de tratamiento con eptinezumab añadido a una breve intervención educativa para el tratamiento preventivo de las migrañas en pacientes con un doble diagnóstico de migraña y cefalea por abuso de medicamentos

Cerrado
  • Código protocolo: 20007A
  • Código EudraCT: 2021-003049-40
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ozanimod por vía oral (RPC1063) en participantes pediátricos con enfermedad de Crohn de moderada a intensamente activa con una respuesta inadecuada al tratamiento convencional

Abierta
  • Código protocolo: IM047-023
  • Código EudraCT: 2021-005019-30
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III

Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y calidad de vida de un tratamiento en curso hipolipemiante, optimizado individualmente, con o sin inclisirán (KJX839), en participantes con hipercolesterolemia.

Abierta
  • Código protocolo: CKJX839A12402
  • Código EudraCT: 2021-003759-40
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Urquizu Padilla, Maria
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio demostrativo preliminar de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de VS-01 además del tratamiento estándar, en comparación con el tratamiento estándar solo, en pacientes adultos con insuficiencia hepática crónica agudizada (IHCA) de grado 1-2 y ascitis

Abierta
  • Código protocolo: VS01-IIa-01
  • Código EudraCT: 2021-002617-33
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II

Ensayo clínico, prospectivo de fase IV, de un solo brazo para evaluar con Monitorización Continua de Glucosa (MCG) la eficacia y seguridad del cambio a Glargina-300 desde Glargina-100 en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e insuficiencia renal.

Abierta
  • Código protocolo: LPS17375
  • Código EudraCT: 2021-005353-82
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Simó Servat, Olga
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios