¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - A parallel-group treatment, proof-of-concept Phase 2, multicenter, double blind, randomized two arm clinical trial to investigate the efficacy and safety of subcutaneous NT 201 injections compared with placebo injections in decreasing pain intensity in male and female participants aged 18 years and older with moderate to severe chronic peripheral neuropathic pain due to postherpetic neuralgia or peripheral nerve injury. Abierta Código protocolo: M602011079 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Farmacología Clínica Servicio: Anestesia Investigador/a principal: Medel Rebollo, Francisco Javier Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios EFECTO DE LA DEXAMETASONA EN EL EDEMA DE LA EXTREMIDADINFERIOR EN PACIENTES INTERVENIDOS DE ARTROPLASTIA TOTAL DECADERA Abierta Código protocolo: DXMT Código EudraCT: 2020-005034-15 Grupo de investigación: Cirugía Reconstructiva del Aparato Locomotor Servicio: Cirugía Traumatológica Investigador/a principal: Hernández Martínez, Alejandro Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase IV Estudio fase 3 prospectivo, abierto, multicéntrico y de extensión de los estudios Fase 3, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Soticlestat como tratamiento adyuvante en pacientes con Síndrome Dravet o Síndrome de Lennox-Gastaut (ENDYMION 2) Abierta Código protocolo: TAK-935-3003 Código EudraCT: 2021-002482-17 Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda Servicio: Neurología Investigador/a principal: ABRAIRA DEL FRESNO, LAURA Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 764198 administrado por vía oral una vez al día durante 12 semanas en pacientes con glomeruloesclerosis focal segmentaria Abierta Código protocolo: 1434-0004 Código EudraCT: 2020-000384-23 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Soler Romeo, Maria Jose Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase I/II de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de relatlimab más nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no Hodgkin recurrentes o resistentes Abierta Código protocolo: CA224-069 Código EudraCT: 2021-000493-29 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Valero Arrese, Lorena Patología: Tumors Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios A single-arm, multi-centre trial to evaluate efficacy and safety of imlifidase in highly sensitised children (1-17 years) receiving a kidney transplant with positive crossmatch against a living or deceased donor converted to negative after imlifidase treatment / Ensayo multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de imlifidasa en niños (1 a 17 años) altamente sensibilizados que van a recibir un trasplante renal con una prueba cruzada positiva frente a un donante vivo o fallecido convertida en negativa tras el tratamiento con imlifidasa Abierta Código protocolo: 20-HMedIdes-21 Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Fisiopatología Renal Servicio: Nefrología Pediátrica Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II ENSAYO CLINICO EN FASE IIa PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON CELULAS TRONCALES ALOGENICASMESENQUIMALES DERIVADAS DE LA GRASA EN PACIENTES CONESTENOSIS INFLAMATORIA UNICA EN EL CONTEXTO DE LA ENFERMEDADDE CROHN Abierta Código protocolo: FJD-MEIC-21-01 Código EudraCT: 2021-006068-26 Grupo de investigación: Cirugía General Servicio: Cirugía General Investigador/a principal: Martí Gallostra, Marc Patología: Malalties del sistema digestiu Fase: Fase I Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y los efectos biomarcadores de PTC857 en pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica.(CARDINALS) Cerrado Código protocolo: PTC857-CNS-001-ALS Código EudraCT: 2021-006511-29 Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios An adaptive, Phase 2, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the safety, tolerability, immunogenicity, and pharmacodynamic effects of ACI-7104.056 in patients with early stages of Parkinson’s disease Abierta Código protocolo: ACI-7104-PD-2103 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Neurología Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios IMPAHCT-FUL: Estudio multicéntrico y de extensión a largo plazo de la seguridad de AV-101 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) que han completado el estudio AV-101-002 Cerrado Código protocolo: AV-101-003 Código EudraCT: 2021-006864-25 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: López Meseguer, Manuel Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio fase III, no ciego, de un único brazo, multicéntrico para valorar la seguridad y inmunogenicidad de una vacunación de booster con el candidato de proteína recombinante RBD fusion heterodimer (PHH-1V) contra SARS-CoV-2, en adultos previamente vacunados contra la COVID-19 Abierta Código protocolo: HIPRA-HH-5 Código EudraCT: 2022-000074-25 Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública Servicio: Medicina Preventiva Investigador/a principal: Otero Romero, Susana Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Inicio temprano de tratamiento con Candesartan vs Placebo en portadores genéticos de mutaciones causales de MCD sin evidencia de enfermedad (EARLY-GENE trial). Abierta Código protocolo: EARLY-GENE Código EudraCT: 2021-004577-30 Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares Servicio: Cardiología Investigador/a principal: Rodríguez Palomares, Jose Fernando Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 2 abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de sotatercept (MK-7962) en niños de entre uno y menos de 18 años con HAP que reciben el tratamiento habitual. Abierta Código protocolo: MK-7962-008 Código EudraCT: 2022-000478-25 Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Moreno Galdó, Antonio Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, fase IIb sobre la eficacia y seguridad de comprimidos de ácido norursodesoxicólico en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) Abierta Código protocolo: NUT-3/NAS Código EudraCT: 2018-003443-31 Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Patología: Malalties del sistema digestiu Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de TAK-861 en participantes con trastornos seleccionados de hipersomnia central Abierta Código protocolo: TAK-861-2003 Código EudraCT: 2022-002965-13 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neurofisiología Investigador/a principal: Romero Santo-Tomas, Odile Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio multicéntrico de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de GSK3196165 en el tratamiento de la artritis reumatoide Abierta Código protocolo: 209564 Código EudraCT: 2019-000878-30 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Lopez Lasanta, Maria America Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A controlled, open-label post-authorisation efficacy and safety study in imlifidase desensitised kidney transplant patients with positive crossmatch against a deceased donor prior to imlifidase treatment, including non-comparative registry and concurrent reference cohorts Abierta Código protocolo: 20-HMedIdeS-19 Código EudraCT: 2021-002640-70 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Bestard Matamoros, Oriol Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de extensión a largo plazo en fase III, multicéntrico, aleatorizado y de dosis ciega para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 de forma continua en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo Abierta Código protocolo: 230LE306 Código EudraCT: 2021-006378-22 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios HUMAN A L B U MIN TREATMENT IN ADULT SEPTICSHOCK. A PHASE 2, MULTICENTER, RANDOMIZED, CONTROLLEDSTUDY EVALUATING IMMUNE RESPONSE AND ORGAN FAILURE Abierta Código protocolo: ALBUMIM Código EudraCT: 2022-001949-20 Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación Servicio: UCI ATR Investigador/a principal: Ferrer Roca, Ricard Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase II Estudio de fase 1/2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa ramucirumab en pacientes menores de edad y en adultos jóvenes con tumores desmoplásicos de células pequeñas y redondas recidivantes, recurrentes o resistentes al tratamiento Abierta Código protocolo: J1S-MC-JV01 (P) Código EudraCT: 2018-004242-42 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Patología: Tumors Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1255 Página 1256 Página actual 1257 Página 1258 Página 1259 … Siguiente página › Última página »
