¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la ganaxolona por vía intravenosa como tratamiento complementario al tratamiento de referencia del estado epiléptico refractario Abierta Código protocolo: 1042-SE-3004 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda Servicio: Neurología Investigador/a principal: Santamarina Pérez, Estevo Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE POR LO MENOS 48 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON BI 685509 POR VÍA ORAL EN ADULTOS CON ESCLEROSIS SISTÉMICA CUTÁNEA DIFUSA PROGRESIVA TEMPRANA Abierta Código protocolo: 1366-0031 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guillen Del Castillo, Alfredo Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios TÍTULO DEL ESTUDIO: OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, NON-INFERIORITY STUDY OF SAFETY AND IMMUNOGENICITY OF BIMERVAX® AS HETEROLOGOUS BOOSTER FOR THE PREVENTION OF CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) IN ADOLESCENTS FROM 12 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS OF AGE. Cerrado Código protocolo: HIPRA-HH-3 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Soler Palacín, Pere Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad deimipenem/cilastatina-XNW4107 intravenosos en comparación con imipenem/cilastatina/relebactam en adultoscon neumonía bacteriana adquirida en el hospital o neumonía bacteriana por ventilador Abierta Código protocolo: XNW4107-302 (REITAB-2) Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación Servicio: UCI ATR Investigador/a principal: Ferrer Roca, Ricard Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Eficacia, seguridad y coste-efectividad del metotrexato, adalimumab, o su combinación en uveítis no anterior no infecciosa: un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo de 3 brazos, con control activo, de fase 3, abierto, con evaluador cegado: Co-THEIA (CombinationTHerapy with mEthotrexate and adalImumAb for uveitis) Abierta Código protocolo: Co-THEIA Código EudraCT: 2020-000130-18 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Michelena Vegas, Xabier Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RO7434656, UN INHIBIDOR ANTISENTIDO DEL FACTOR B DEL COMPLEMENTO, EN PACIENTES CON NEFROPATÍA POR IgA PRIMARIA CON ALTO RIESGO DE PROGRESIÓN Abierta Código protocolo: WA43966 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 como tratamiento complementario en las crisis convulsivas de inicio focal Abierta Código protocolo: XPF-010-301 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda Servicio: Neurología Investigador/a principal: Toledo Argany, Manuel Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que se evalúa el efecto de inclisirán en la prevención de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores en pacientes de alto riesgo en prevención primaria Abierta Código protocolo: CKJX839D12302 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares Servicio: Cardiología Investigador/a principal: Lozano Torres, Jordi Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio aleatorizado, doble ciego, con control activo, cruzado de dos vías y con una duración del tratamiento de 12 semanas por periodo, para evaluar la eficacia y la seguridad de QMF149 (acetato de indacaterol/furoato de mometasona) en comparación con budesonida en niños con asma de 6 hasta menos de 12 años de edad. Abierta Código protocolo: CQMF149G2301 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: de Mir Messa, Inés Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo fase III multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con un comparador activo, doble ciego, con doble simulación y 2 grupos paralelos, para comparar la eficacia y la seguridad del inhibidor oral de FXIa asundexian (BAY 2433334) con apixaban para la prevención del ictus o embolia sistémica en participantes masculinos y femeninos de 18 años o más con fibrilación auricular y riesgo de ictus. Abierta Código protocolo: BAY 2433334/19767 Código EudraCT: 2022-000758-28 Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares Servicio: Cardiología Investigador/a principal: Ferreira González, Ignacio Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo de extensión de seguridad de 18 meses, abierto y de un solo brazo, de un régimen de finerenona oral, ajustado por edad y peso corporal, añadido a un IECA o ARA II para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos jóvenes de 1 a 18 años con enfermedad renal crónica y proteinuria. Abierta Código protocolo: 20186 Código EudraCT: 2021-002905-89 Grupo de investigación: Fisiopatología Renal Servicio: Nefrología Pediátrica Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios “An Open-Label Extension Study to Assess the Long-Term Safety of Eplontersen (ION-682884) in Patients with Transthyretin-Mediated Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM) Abierta Código protocolo: ION-682884-CS12 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares Servicio: Cardiología Investigador/a principal: Rodríguez Palomares, Jose Fernando Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A MULTI-PART, RANDOMIZED, DOUBLE BLIND, PLACEBO-CONTROLLED PHASE 2 CLINICAL STUDY OF THE SAFETY AND EFFICACY OF CGT9486 IN SUBJECTS WITH NONADVANCED SYSTEMIC MASTOCYTOSIS Abierta Código protocolo: CGT9486-21-202 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guilarte Clavero, Mar Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y eficacia del captador biespecifico de linfocitos T de semivida prolongada (AMG 199) en sujetos con cancer gástrico y de la unión gastroesofagica con MUC17 positivo. Abierta Código protocolo: 20180290 Código EudraCT: 2019-002708-42 Servicio: Oncología Investigador/a principal: Díez García, Marc Patología: Tumors Fase: Fase I A randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study toevaluate the efficacy, safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of orally administered GLPG3667 once daily for 24 weeks in adult subjects with dermatomyositis Cerrado Código protocolo: GLPG3667-CL-214 Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Selva O'Callaghan, Albert Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estudio de fase 1/2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa ramucirumab en pacientes menores de edad y en adultos jóvenes con sarcoma sinovial recidivante, recurrente o resistente al tratamiento Abierta Código protocolo: J1S-MC-JV02_P Código EudraCT: 2018-004243-23 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Patología: Tumors Fase: Fase I Estudio multicéntrico, abierto, de extensión para evaluar la seguridad a largo plazo de Atogepant en sujetos pediátricos de 6 a 17 años de edad con migraña episódica/ A Multicenter, Open-label, Extension Study to Evaluate the Long-term Safety of Atogepant in Pediatric Subjects 6 to 17 years of age with Episodic Migraine Abierta Código protocolo: M21-199 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio multicéntrico, abierto, ciego para el evaluador y aleatorizado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de una dosis intravenosa única de oritavancina frente al tratamiento habitual de sujetos pediátricos con infecciones bacterianas agudas de la piel y de la estructura de la piel Abierta Código protocolo: ML-ORI-201 Código EudraCT: 2022-001297-63 Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Soler Palacín, Pere Patología: Tumors Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios A Phase 3, Multicenter, 12-Week, Double-Blind,Placebo Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Atogepant for the Preventive Treatment of Episodic Migraine in Pediatric Subjects 6 to 17 years of age/ Estudio de fase 3, multicéntrico, de 12 semanas, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de Atogepant para el tratamiento preventivo de la migraña episódica en sujetos pediátricos de 6 a 17 años de edad Abierta Código protocolo: M21-201 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase IIIb, multicéntrico, abierto y de un solo grupo de durvalumab y tremelimumab como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma hepatocelular avanzado Abierta Código protocolo: D419CR00030 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Minguez Rosique, Beatriz Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1257 Página 1258 Página actual 1259 Página 1260 Página 1261 … Siguiente página › Última página »
