¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio de continuación abierto para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de la solución inyectable DCR-PHXC (uso subcutáneo) en pacientes con hiperoxaluria primaria. Abierta Código protocolo: DCR-PHXC-301 Código EudraCT: 2018-003099-10 Grupo de investigación: Fisiopatología Renal Servicio: Nefrología Pediátrica Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo clínico de prueba de concepto (PoC) ANRS HB07 IP-cure-B. Educar el entorno inmunológico del hígado a través de la estimulación de TLR8 seguida de la interrupción de NUC Abierta Código protocolo: ANRSHB07 Código EudraCT: 2020-004376-18 Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Buti Ferret, Maria Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de búsqueda de dosis de fase 2b para evaluar la eficacia y seguridad de rozibafusp alfa (AMG 570) en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo con respuesta inadecuada al tratamiento estándar (SOC) Abierta Código protocolo: 20170588 Código EudraCT: 2019-000328-16 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo en fase III, aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Diamyd® en la conservación del funcionamiento de las células ß endógenasen adolescentes y adultos con un diagnóstico reciente de diabetes de tipo 1que presentan el haplotipo genético HLA DR3-DQ2 Abierta Código protocolo: DIAGNODE-3 (D/P3/21/7) Código EudraCT: 2021-002731-32 Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Hernández Pascual, Cristina Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios ESTUDIO CLINICO DE DETERMINACION DE TIEMPOS Y DESPLAZAMIENTOS DE LA COMBINACION DE UNA DOSIS FIJA SUBCUTÁNEA DE PERTUZUMAB Y TRASTUZUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRECOZ HER2 POSITIVO Abierta Código protocolo: ML42502 Código EudraCT: 2020-004241-36 Servicio: Oncología Investigador/a principal: Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio Patología: Tumors Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase II, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en participantes adultos con nefritis lúpica (NL) proliferativa o nefropatía por inmunoglobulina A (NIgA) Abierta Código protocolo: ALXN1210-NEPH-202 Código EudraCT: 2020-001537-13 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo Clínico de transferencia génica fase I/II con scAAV9.U1a.hSGSH para la Mucopolisacaridosis (MPS) tipo IIIA Abierta Código protocolo: ABT-001 Código EudraCT: 2015-003904-21 Grupo de investigación: Neurología Pediátrica Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Del Toro Riera, Mireia Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para la evaluación de la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico Abierta Código protocolo: D3465C00001 Código EudraCT: 2020-004529-22 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo Clínico fase III, multicéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia del tratamiento con Ciclosilicato de Sodio y Zirconio (Lokelma), comparado con la terapia estándar, para el manejo de la hiperpotasemia en pacientes conenfermedad renal crónica (ERC) e historial de insuficiencia cardiaca Abierta Código protocolo: KEEP ON (ESR-19-20217) Código EudraCT: 2020-003229-47 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Soler Romeo, Maria Jose Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de tolebrutinib (SAR442168) en adultos con miastenia gravis generalizada (MGg) Abierta Código protocolo: EFC17262 Código EudraCT: 2021-003898-59 Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Brensocatib administrado una vez al día durante 52 semanas en sujetos con bronquiectasias sin fibrosis quística: estudio ASPEN Cerrado Código protocolo: INS1007-301 Código EudraCT: 2020-003688-25 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Polverino , Eva Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 1b de aumento de la dosis de abemaciclib en combinación con temozolomida e irinotecán (parte A) y de abemaciclib en combinación con temozolomida (parte b) en niños y adultos jóvenes con tumores sólidos recidivantes/resistentes al tratamiento.A Phase 1b Dose Escalation Study of Abemaciclib in Combination with Temozolomide and Irinotecan (Part A) and Abemaciclib in Combination with Temozolomide (Part B) in Pediatric and Young Adult Patients with Relapsed/Refractory Solid Tumors Abierta Código protocolo: I3Y-MC-JPCS Código EudraCT: 2019-002931-27 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Moreno Martín-Retortillo, Lucas Patología: Tumors Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios Antibióticos alternativos orales y?neuropenetrantes?para pacientes con sífilis Abierta Código protocolo: Trep-AB Código EudraCT: 2020-005604-19 Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Arando Lasagabaster, Maider Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del PRM-151 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática Abierta Código protocolo: WA42293 Código EudraCT: 2020-000791-38 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Villar Gomez, Ana Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio abierto de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de Replagal® en sujetos con enfermedad de Fabry que no han recibido tratamiento previo Abierta Código protocolo: SHP675-301 Código EudraCT: 2018-004689-32 Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Camprodon Gomez, Maria Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estudio de Extensión En Régimen Abierto (ERA) para evaluar la eficacia y laseguridad del tratamiento con Nefecon en pacientes con Nefropatía por IgAque han finalizado el estudio Nef-301 Abierta Código protocolo: Nef-301 OLE Código EudraCT: 2020-003308-14 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ENMASCARADO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO PORT DELIVERY SYSTEM UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, COMPARADO CON AFLIBERCEPT ADMINISTRADO DE ACUERDO CON UN RÉGIMEN DE TRATAR Y EXTENDER, EN SUJETOS CON DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LAEDAD NEOVASCULAR (DIAGRID) Abierta Código protocolo: MR42410 Código EudraCT: 2021-003226-71 Grupo de investigación: Oftalmología Servicio: Oftalmología Investigador/a principal: García Arumí, José Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos Fase: Fase III ESTUDIO FASE 2/3 CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CEGADO PARA EL OBSERVADOR, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA CANDIDATA DE ARN (BNT162B2) DEL SARS-COV-2, CONTRA COVID-19 EN MUJERES EMBARAZADAS SANAS DE 18 AÑOS DE EDAD Y MAYORES Abierta Código protocolo: C4591015 Código EudraCT: 2020-005444-35 Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública Servicio: Medicina Preventiva Investigador/a principal: Campins Martí, Magda Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) durante 52 semanas en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 Abierta Código protocolo: CLOU064A2301 Código EudraCT: 2021-000471-37 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Labrador Horrillo, Moisés Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de la administración subcutánea mensual de fremanezumab, como tratamiento preventivo de las migrañas crónicas y episódicas en niños de entre 6 y 17 años Abierta Código protocolo: TV48125-CNS-30084 Código EudraCT: 2019-002056-16 Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1270 Página 1271 Página actual 1272 Página 1273 Página 1274 … Siguiente página › Última página »
