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Estudio de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de brazo único, con escalada yexpansión de la dosis de gilteritinib (ASP2215) combinado con quimioterapia enniños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia mieloide aguda positiva aduplicación interna en tándem (ITD) del gen FLT3 (FMS-like Tyrosine Kinase 3) enrecidiva o refractaria

Abierta
  • Código protocolo: 2215-CL-0603
  • Código EudraCT: 2018-002301-61
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase III, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia frente al tratamiento de referencia solo en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplante pulmonar simple

Abierta
  • Código protocolo: BT-L-CsA-301-SLT
  • Código EudraCT: 2018-003204-39
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de un solo brazo , de ruxolitinib añadido a corticosteroides en sujetos pediátricos con enfermedad de injerto contra huésped crónica moderada y grave tras trasplante alogénico de células madre

Abierta
  • Código protocolo: CINC424G12201
  • Código EudraCT: 2018-003296-35
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

The GOING study: Regorafenib followed by Nivolumab in patients with Hepatocellular Carcinoma progressing under sorafenib

Abierta
  • Código protocolo: GOING
  • Código EudraCT: 2019-003108-10
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase III, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia frente al tratamiento de referencia solo en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplantepulmonar doble.

Abierta
  • Código protocolo: BT-L-CsA-302-DLT
  • Código EudraCT: 2018-003205-25
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo Clínico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, ulticéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de octreotida subcutánea de liberación prolongada (CAM2029) en pacientes con acromegalia

Abierta
  • Código protocolo: HS-18-633
  • Código EudraCT: 2019-001191-11
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para investigar el uso de benralizumab en la esofagitis eosinofílica (MESSINA)

Abierta
  • Código protocolo: D3255C00001
  • Código EudraCT: 2019-002871-32
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 2 Open-Label Study of Continuation Treatment With Combination Pyrimidine Nucleosides in Patients With Thymidine Kinase 2 Deficiency (TK2)

Abierta
  • Código protocolo: MT-1621-102
  • Código EudraCT: 2018-004277-27
  • Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1 en el que se evalúa LY3295668 erbumina (un inhibidor de la cinasa Aurora A) en monoterapia y en politerapia en pacientes con neuroblastoma recidivante o resistente al tratamiento

Abierta
  • Código protocolo: J1O-MC-JZHD
  • Código EudraCT: 2019-001042-18
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Efectos de semaglutida a largo plazo en la retinopatía diabetic en sujectos con diabetes tipo 2

Abierta
  • Código protocolo: NN9535-4352
  • Código EudraCT: 2017-003619-20
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Simó Canonge, Rafael
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión a largo plazo de seguridad y eficacia de SAR442168 en participantes con esclerosis múltiple recurrente

Abierta
  • Código protocolo: LTS16004
  • Código EudraCT: 2018-004731-76
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Open-label Study Evaluating the Long-term Safety of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis

Abierta
  • Código protocolo: VX18-445-113
  • Código EudraCT: 2018-004652-38
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Obstetricia
  • Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco y anticuerpo (CAF) anti-HER2, en comparación con el tratamiento elegido por el médico en sujetos con cáncer de mama irresecable o metastásico (o ambos) con expresión baja de HER-2

Abierta
  • Código protocolo: DS8201-A-U303
  • Código EudraCT: 2018-003069-33
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de un tratamiento en abierto con sacubitrilo/valsartán en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca debida a disfunción sistólica de ventrículo izquierdo sistémico, que han completado el estudio CLCZ696B2319 (PANORAMA-HF)

Abierta
  • Código protocolo: CLCZ696B2319E1
  • Código EudraCT: 2018-004154-25
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Gran Ipiña, Ferran
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Open-label Study Evaluating the Long-term Safety and Efficacy of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Who Are Heterozygous for the F508del Mutation and a Gating or Residual Function Mutation (F/G and F/RF Genotypes)

Abierta
  • Código protocolo: VX18-445-110
  • Código EudraCT: 2019-000833-37
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Fase 1B de crizotinib en combinación o como agente único en pacientes pediátricos con tumores malignos positivos para ALK, ROS1 o MET

Abierta
  • Código protocolo: ITCC-053
  • Código EudraCT: 2015-005437-53
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase III controlado con placebo, de un año de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de la inmunoterapia sublingual en comprimidos frente a ácaros del polvo doméstico en niños (de 5-11 años de edad) con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica inducida por ácaros del polvo doméstico, con o sin asma.

Abierta
  • Código protocolo: MT-12
  • Código EudraCT: 2019-000560-22
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de duración, para comparar la eficacia y la seguridad de GSK3196165 con placebo y con tofacitinib, en combinación con FARME sintéticos convencionales, en participantes con artritis reumatoide con actividad de moderada a intensa que han obtenido una respuesta inadecuada a los FARME sintéticos convencionales o a los biológicos.

Abierta
  • Código protocolo: 201791
  • Código EudraCT: 2019-000867-26
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio clínico en fase III/IV multinacional, multicéntrico, con doble enmascaramiento y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Aramchol en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) Estudio ARMOR

Abierta
  • Código protocolo: Aramchol-018
  • Código EudraCT: 2019-002073-56
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase 1b que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de PP353 en el tratamiento de pacientes con dolor lumbar crónico asociado a edema óseo en la placa terminal del cuerpo de la vértebra (Modic 1).

Abierta
  • Código protocolo: Persica002
  • Código EudraCT: 2018-004488-30
  • Grupo de investigación: Grupo de Investigación en Medicina Física y Rehabilitación
  • Servicio: Rehabilitación
  • Investigador/a principal:  Sánchez Raya, Judith
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase I