¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio de determinación de dosis aleatorizado, doble ciego y controladocon placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001(Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congénita clásica Abierta Código protocolo: SPR001-203 Código EudraCT: 2019-004764-22 Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Casteras Román, Anna Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios ENCORE - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen basado en la suspensión para inhalación de liposomas de amikacina (ALIS) en pacientes adultos con infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas (MNT) de nuevo diagnostico causada por el complejo Mycobacterium avium (MAC). Abierta Código protocolo: INS-416 Código EudraCT: 2020-003079-16 Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Sánchez Montalvá, Adrián Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) Abierta Código protocolo: ARGX-113-1802 Código EudraCT: 2019-003076-39 Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios RESPONSE: Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA).RESPONSE: A placebo-controlled, randomized, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of seladelpar in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to or an intolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA) Abierta Código protocolo: CB8025-32048 Código EudraCT: 2020-004348-27 Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Vargas Blasco, Victor Manuel Patología: Malalties del sistema digestiu Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Opciones para el alivio de la migraña en pediatría: Estudio aleatorizado, doble ciego de Lasmiditan frente a placebo para tratar el episodio agudo de migraña.. Abierta Código protocolo: H8H-MC-LAHV Código EudraCT: 2019-004378-24 Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio fundamental de fase 1/2, con un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de ponatinib con quimioterapia en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) que han recaído o son resistentes o intolerantes a un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa o que tienen la mutación T315I Abierta Código protocolo: Ponatinib-1501 Código EudraCT: 2019-002549-39 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncología Investigador/a principal: Velasco Puyó, Pablo Patología: Tumors Fase: Fase I Estudio abierto para evaluar la seguridad, actividad antiviral y farmacocinética de IMC-I109V en pacientes positivos para HLA-A*02:01 con infección crónica por VHB, no cirróticos, negativos para el antígeno e de hepatitis B y con carga viral suprimida. Abierta Código protocolo: IMC-I109V-101 Código EudraCT: 2019-004212-64 Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Navarro Mercadé, Jordi Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase 2, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de Lenvatinib en combinación con Ifosfamida y Etopósido frente a Ifosfamida y Etopósido en niños, adolescentes y adultos jóvenes con Osteosarcoma recidivante o resistente (OLIE) Abierta Código protocolo: E7080-G000-230 Código EudraCT: 2019-003696-19 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Gros Subias, Luís Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios FaR-RMS – Un estudio global para niños y adultos con Rabdomiosarcoma recién diagnosticado y recidivante Abierta Código protocolo: FAR-RMS Código EudraCT: 2018-000515-24 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Patología: Tumors Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y paralelo para valorar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Bilastina solución oftálmica 0,6% en niños Abierta Código protocolo: BOFT-0520/PED Código EudraCT: 2020-002098-86 Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Garriga Baraut, Maria Teresa Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de extensión abierto, multicéntrico y con tratamiento activo de 57 semanas de CVL-865 como tratamiento complementario en adultos con crisis convulsivas de inicio focal resistentes a los fármacos Abierta Código protocolo: CVL-865-SZ-002 Código EudraCT: 2019-004057-83 Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda Servicio: Neurología Investigador/a principal: Santamarina Pérez, Estevo Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de pegcetacoplán en sujetos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Cerrado Código protocolo: APL2-ALS-206 Código EudraCT: 2019-003797-10 Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de odevixibat (A4250) en niños con atresia biliar que se han sometido a hepatoportoenterostomía de Kasai (BOLD) Abierta Código protocolo: A4250-011 Código EudraCT: 2019-003807-37 Grupo de investigación: Cirugía Hepato-bilio-pancreática (HBP) y trasplante hepático Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Quintero Bernabeu, Jesús Patología: Trastorns mentals i del comportament Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara SAR442168 con teriflunomida (Aubagio®) en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple Abierta Código protocolo: EFC16033 Código EudraCT: 2020-000637-41 Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica Servicio: Neuroinmunología Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Tenecteplasa en comparación con Alteplasa para pacientes con oclusión de gran vaso antes de la trombectomía. Abierta Código protocolo: TNKCAT Código EudraCT: 2020-001599-13 Grupo de investigación: Investigación en Ictus Servicio: Neurología Investigador/a principal: Rubiera Del Fueyo, Marta Aurora Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio en Fase 3, de 12 meses de tratamiento abierto con Lasmiditan en pacientes pediátricos con migraña Abierta Código protocolo: H8H-MC-LAHW Código EudraCT: 2019-004379-38 Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio global en fase III,, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ION-682884 en pacientes con miocardiopatía amiloide por transtiretina (MC-ATTR) Abierta Código protocolo: ION-682884-CS2 Código EudraCT: 2019-002835-27 Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares Servicio: Cardiología Investigador/a principal: Rodríguez Palomares, Jose Fernando Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, de dosis flexible y de 27 semanas para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de tavapadón como tratamiento adyuvante para la enfermedad de Parkinson en adultos tratados con levodopa con fluctuaciones motrices (ensayo TEMPO-3) Abierta Código protocolo: CVL-751-PD-003 Código EudraCT: 2019-002951-40 Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Neurología Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ultrasonido sinovial como resultado principal en un estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado, abierto de 3 brazos, con control activo de grupos paralelos, comparando baricitinib solo y combinado con metotrexato frente a un inhibidor TNF-A en pacientes con artritis reumatoide: Buscando predictores sinoviales de respuesta. Abierta Código protocolo: BIOP-US/I4V-XM-O0003 Código EudraCT: 2018-004558-30 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: De Agustin De Oro, Juan Jose Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Eficacia y tolerabilidad de 4 semanas de tedizolid en infecciones protésicas articulares tratadas con retirada del implante (PROTEDI) Abierta Código protocolo: PROTEDI Código EudraCT: 2018-002465-18 Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Rodríguez Pardo, Ma Dolores Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1277 Página 1278 Página actual 1279 Página 1280 Página 1281 … Siguiente página › Última página »
