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Jaume Alijotas Reig

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Enfermedades Sistémicas
Vall Hebron Institut de Recerca

Jaume Alijotas Reig

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Enfermedades Sistémicas
Vall Hebron Institut de Recerca

Líneas de investigación

Pathogenic role of cellular microparticles and anti-phospholipid/anti-cofactor antibodies in recurrent implantation failures related to In Vitro Fertilization (IVF).

The prevalence of failed IVF is high or very high. Besides problems intrinsic to the technique, we know almost nothing about the possible underlying causes. Anti-phospholipid/anti-cofactor (aPL/aCF) antibodies have been associated to several obstetric complications. Nevertheless, the role that these aPL/aCF antibodies may have in failed IVF is not well defined. With this randomized study we want to understand better the use that these antibodies may have on a clinical daily basis. Along with the microparticles analysis, we could end up by finding several elements that might act as risk markers; in turn, it might even help us to fine-tune the currently used therapeutic approaches.

IP: Jaume Alijotas Reig

Development of the European Registry on Obstetric Antiphospholipid Syndrome (EUROAPS/EUROMAP).

The so-called obstetric antiphospholipid syndrome seems to have pathogenic, biologic, therapeutic, and evolution features somehow different from the ones observed in those patients who suffer from "classic" antiphospholipid syndrome. Although experience and scientific evidence seem to support this idea, there is a lack of information that allows us to suggest changes in the classification and/or therapeutic criteria. The European Forum on Antiphospholipid Antibody Syndrome has decided to carry on this project and it has chosen the Vall d'Hebron Hospital as the European Coordinating Centre. Many important Spanish and European hospitals will participate in this multicentric study.

IP: Jaume Alijotas Reig

Proinflammatory cytokines TNF and IL-6 in cellular senescence. A HUVEC aging model.

Cells that are chronically exposed to inflammatory signals are more prone to aging than those which are not exposed to such signals. Human vascular endothelial cell (HUVEC) primary cultures activated with TNF-alpha probably increase the expression of ICAM and VCAM, synthesize ROS, and express senescence markers. It is not known what the principal intracellular pathway is (although it is thought that STAT may play a role) and it is unknown if one or more proinflammatory cytokines are needed to activate NF-KB. We are trying to find out the role that IFN-alpha and/or IL-6 and IL-1B may have on the aging inflammatory phenomena and we aim at detecting the intracellular signal pathways (STAT). We are also working on the characterization of the genes involved in these abnormal biologic responses.

IP: Jaume Alijotas Reig

Bases inmunológicas y nuevas opciones terapéuticas en la preeclampsia severa.

Entre el 3 y el 5% de los embarazos se complican debido a la preeclampsia (PE). La PE es un desorden multisistémico mediado por una disfunción endotelial caracterizado por hipertensión, proteinuria y daño renal. A pesar de una considerable investigación, su etiología y su patología todavía no están claras. Diferentes teorías que implican diferentes vías incluyendo la trombofilia, los cambios inmunológicos, los factores angiogénicos/antiangiogénicos circulantes y un incremento en el estrés oxidativo, se han relacionado con su patogénesis. El papel de los anticuerpos anti-fosfolípido (aFL) es motivo de discusión en la PE. La evidencia de la disfunción endotelial relacionada con la PE/FGR se ha mostrado mediante marcadores plasmáticos modificados, incluyendo la fibronectina, el factor von Willebrand y la ICAM-1 de una manera similar a lo que ocurre en las complicaciones obstétricas mediadas por aFL. Actualmente estamos tratando de encontrar el papel que pueden jugar diferentes aFL y anticuerpos dirigidos contra ciertos cofactores, así como su relación con factores angiogénicos/antiangiogénicos y el número de micropartículas en la PE severa.

IP: Jaume Alijotas Reig, Elisa Llurba Olivé, Anna Suy Franch

Proyectos

Anticuerpos antifosfolipídicos inductores de memoria inmune innata en monocitos como causa de morbilidad obstétrica en el síndrome antifosfolipídico.

IP: Francesc Miro Mur
Colaboradores: Jaume Alijotas Reig, Anticuerpos antifosfolipídicos inductores de memoria inmune innata en monocitos como causa de morbilidad obstétrica en el síndr, José Pardos Gea, Anticuerpos antifosfolipídicos inductores de memoria inmune innata en monocitos como causa de morbilidad obstétrica en el síndr, Ariadna Anunciacion Llunell, Joana Rita Marques Soares
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 102500
Referencia: PI24/01302
Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027

Ajuts Grups de Recerca (SGR) 2022

IP: Jaume Alijotas Reig
Colaboradores: Moisés Labrador Horrillo, Carmen Pilar Simeón i Aznar, Anna Sala Cunill, Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Mar Guilarte Clavero, Vicenç Fonollosa Pla, Fernando Martínez Valle, Victòria Cardona Dahl, Francesc Miro Mur, Alfredo Guillen Del Castillo, Albert Selva O'Callaghan, José Pardos Gea, Ajuts Grups de Recerca (SGR) 2022, Ariadna Anunciacion Llunell
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 0.01
Referencia: 2021 SGR 00048
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025

Be Sure genetic test to determine dermal filler implant adverse reactions

IP: Jaume Alijotas Reig
Colaboradores: -
Entidad financiadora: CERCA (Centres de Recerca de Catalunya)
Financiación: 10000
Referencia: 2020-07-010
Duración: 01/01/2019 - 31/12/2020

Factores angiogénicos durante la gestación y riesgo cardiovascular a medio-largo plazo en las pacientes con preeclampsia. Abordaje clínico y experimental.

IP: Jaume Alijotas Reig
Colaboradores: Manel Mendoza Cobaleda, Josep Perapoch López
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 71995
Referencia: PI16/01997
Duración: 01/01/2017 - 31/12/2019

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La nueva tecnología permite detectar de forma más sensible los autoanticuerpos de los pacientes con esclerodermia, los cuales se relacionan con la gravedad y evolución de la enfermedad.

Los investigadores han utilizado un protocolo innovador que permite identificar a personas con esta enfermedad autoinmunitaria y que tienen un mayor riesgo de padecer cáncer.

El convenio fomentará la investigación en enfermedades de base autoinmune sistémica que afectan especialmente a mujeres en edad fértil y que, por lo tanto, pueden aparecer durante la gestación.

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