Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, basado en acontecimientos, para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de macitentánfrente al tratamiento de referencia en niños con hipertensión arterial pulmonar.

• Código protocolo: AC-055-312
• Código EudraCT: 2016-001062-28
• Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

Estudio en fase II de 52 semanas, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, para evaluar la eficacia de RO7046015/prasinezumab (PRX002) intravenoso en participantes con enfermedad de Parkinson incipiente, con una extensión con todos los participantes en tratamiento de 6 años (PASADENA)'.

• Código protocolo: BP39529
• Código EudraCT: 2017-000087-15
• Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 24 meses de duración, en pacientes con deterioro cognitivo leve de tipo amnésico o enfermedad de Alzheimer muy leve para investigar la seguridad, tolerabilidad y respuesta inmune frente a inyecciones subcutáneas.

• Código protocolo: AB1601
• Código EudraCT: 2016-004352-30
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pujadas Navinés, Francesc
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de palbociclib + tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino frente a tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino tras el tratamiento de inducción para el cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales (HR+)/positivo para HER2. Estudio PATINA

• Código protocolo: AFT-38
• Código EudraCT: 2017-000419-17
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, para comparar la eficacia y la seguridad del conjugado anticuerpo-fármaco SYD985 con el tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama positivo para HER2 localmente avanzado irresecable o metastásico.

• Código protocolo: SYD985.002
• Código EudraCT: 2017-001994-18
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio prospectivo multicéntrico, aleatorizado, para valorar el efecto de rivaroxaban en la recanalización de la trombosis venosa portal y en la supervivencia en pacientes con cirrosis y trombosis venosa portal

• Código protocolo: TROMBOXABAN
• Código EudraCT: 2016-003240-37
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Protocolo NOPHO-DBH AML 2012 Estudio de investigación para el tratamiento de niños y adolescentes con leucemia mieloide aguda de 0 a 18 años.

• Código protocolo: NOPHO-DBH-AML-2012
• Código EudraCT: 2012-002934-35
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Murillo Sanjuán , Laura
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión del ensayo AC-058B301, multicéntrico, no comparativo, para valorar la seguridad, tolerabilidad y control de la enfermedad a largo plazo de ponesimod 20 mg en sujetos con esclerosis múltiple recidivante. Estudio OPTIMUM LT

• Código protocolo: AC-058B303
• Código EudraCT: 2016-004719-10
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con diseño de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, la seguridad y latolerabilidad de AVP-786 (bromhidrato de deudextrometorfano [d6-DM]/sulfato dequinidina [Q]) en el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia de tipoAlzheimer.

• Código protocolo: 17-AVP-786-305
• Código EudraCT: 2017-001339-38
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pujadas Navinés, Francesc
• Fase: Fase III