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Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Clinical Researcher Neurodegenerative Diseases Group_20240889
Codi
2024-289
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Clinical Researcher Neurodegenerative Diseases Group_20240288
Codi
2024-288
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Animal Caretaker_20240287
Codi
2024-287
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Predoctoral Researcher Clinical Neuroimmunology Group_20240293
Codi
2024-293
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Project Manager-Microbiology Research Group_20240292
Codi
2024-292
Reclutant
Actiu

A Phase 2 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect ofEDG-5506 on Safety, Biomarkers, Pharmacokinetics, and Functional Measures in Adults andAdolescents with Becker Muscular Dystrophy

Abierta
  • Código protocolo: EDG-5506-201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Effects of NNC0194-0499 alone and in combination with semaglutide, of semaglutide alone, and of cagrilintide alone and in combination with semaglutide on liver damage and alcohol use in people with alcohol-related liver disease

Abierta
  • Código protocolo: NN9500-7730
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 2a, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of NMD670 Over 21 Days Ambulatory Adult Patients With Type 1 and Type 2 Charcot-Marie-Tooth Disease

Abierta
  • Código protocolo: NMD670-02-0003
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial toEvaluate the Neurological Effects of EryDex on subjects with Ataxia Telangiectasia

Abierta

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of BION-1301 in Adults with IgA Nephropathy

Abierta
  • Código protocolo: CHK02-02
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

An Exploratory, Multicenter, Randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the effect and safety of pitolisant in children and adolescents with Autism Spectrum Disorders.

Abierta
  • Código protocolo: P21-01
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Gisbert Gustemps, Laura
  • Patología: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO EN FASE IIIB SIN ENMASCARAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON LEBRIKIZUMAB EN ADULTOS Y ADOLESCENTES CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A GRAVE.

Abierta
  • Código protocolo: M-17923-34
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Dermatologia
  • Investigador/a principal:  Aparicio Español, Gloria
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina, en comparación con dapagliflozina, sobre el riesgo de eventos de insuficiencia cardiaca y muerte cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca y función renal alterada

Abierta
  • Código protocolo: D6402C00012
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Méndez Fernández, Ana Belén
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1/3, doble ciego, aleatorizado, con control activo yde grupos paralelos para comparar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámicay la seguridad de CT-P53 y Ocrevus en pacientes con esclerosis múltiple remitenterecurrente

Abierta
  • Código protocolo: CT-P53 3.1
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de balcinrenona en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina en pacientes con enfermedad renal crónica y albuminuria.

Abierta
  • Código protocolo: D6405C00002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo, de 48 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de survodutide administrada por vía subcutánea en participantes con sobrepeso u obesidad y esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) presunta o confirmada.

Abierta
  • Código protocolo: 1404-0056
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Tranexamic acid for hyperacute spontaneous IntraCerebral Haemorrhage (TICH-3).

Abierta
  • Código protocolo: 21022
  • Código EudraCT: 2021-001050-62
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Rodriguez Luna, David
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of NTLA-2001 in Participants with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy (ATTR-CM)

Abierta
  • Código protocolo: ITL-2001-CL-301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase II de Avelumab más quimioterapia en el tratamiento perioperatorio de pacientes con carcinoma gástrico (CG) o de la unión gastroesofágica (CUGE) localmente avanzado resecable. Estudio MONEO

Abierta
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Graduate Technician Diabetes and Metabolism Department
Codi
2024-295
Reclutant
Inactiu