¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - An open-label extension trial of the long-term safety and efficacy ofBl 1015550 taken orally in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) andprogressive pulmonary fibrosis (PPF) Abierta Código protocolo: 1305-0031 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3 de pembrolizumab en combinación con carboplatino/taxano (paclitaxel o nab-paclitaxel) seguido de pembrolizumab con o sin mantenimiento con MK 2870 en el tratamiento de primera línea del cáncer pulmonar no microcítico epidermoide metastásico Abierta Código protocolo: MK-2870-023 Código EudraCT: No aplica Servicio: Oftalmología Investigador/a principal: Pardo Aranda, Alejandro Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 3 brazos,multinacional, multicéntrico y de prueba de concepto para evaluar la eficacia y la seguridad de amlitelimab enmonoterapia mediante inyección subcutánea en participantes adultos con alopecia areata severa Abierta Código protocolo: DRI18180 Código EudraCT: No aplica Servicio: Dermatologia Investigador/a principal: Cabezas Calderón, Victor Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y latolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosispulmonar progresiva / A Multicenter, Randomized, Double-blind,Placebo-controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety,and Tolerability of BMS-986278 in Participants with ProgressivePulmonary Fibrosis Abierta Código protocolo: IM027-1015 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Villar Gomez, Ana Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A 26-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-center Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Axatilimab in Subjects with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) Abierta Código protocolo: SNDX-6352-0506 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones Servicio: Psiquiatría Investigador/a principal: Villar Moreno, Ana M Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase IIa/IIb de determinación de dosis, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y con grupos paralelos para examinar la eficacia y la seguridad de BI 1839100administrado por vía oral durante un período de tratamiento de 12 semanas en pacientes confibrosis pulmonar idiopática o fibrosis pulmonar progresiva con tos clínicamente importante. Abierta Código protocolo: 1490-0004 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con principio activo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación a dosis fija de propionato de fluticasona y sulfato de albuterol en exacerbaciones graves del asma en pacientes con asma Abierta Código protocolo: FpA-AS-30094 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Garriga Baraut, Maria Teresa Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios International collaborative treatment protocol for infants under one year with KMT2Arearranged acute lymphoblastic leukemia or mixed phenotype acute leukemia Abierta Código protocolo: INTERFANT-21 Código EudraCT: 2021-000213-16 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Murciano Carrillo, Thaïs Patología: Tumors Fase: Fase III Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo, controlado con placebo, de 4 semanas de duración para evaluar el efecto de AZD4604 sobre la inflamación de las vías respiratorias y los biomarcadores en adultos con asma Abierta Código protocolo: D8210C00005 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Muñoz Gall, Fco. Javier Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios A randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding studyevaluating efficacy, safety, and tolerability of different oral doses of Bl 1819479 over atleast 24 weeks in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) Abierta Código protocolo: 1462-0004 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo de fase 2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AZD4604 dos veces al día durante doce semanas en pacientes adultos con asma moderada-grave no controlada con dosis medias/altas de GCI/LABA. Abierta Código protocolo: D8210C00003 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Muñoz Gall, Fco. Javier Patología: Tumors Fase: Fase II Estudio en fase IIIb, aleatorizado, de grupos paralelos, con doble enmascaramiento, comparado con placebo y de dos grupos para evaluar la eficacia de elafibranor 80 mg en la normalización de la fosfatasa alcalina en participantes adultos con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta inadecuada o intolerancia al ácido ursodesoxicólico Abierta Código protocolo: CLIN-60190-463 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Villagrasa Vilella, Ares Aurora Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto, con evaluación ciega y controlado con principio activo, de carácter exploratorio, para evaluar la seguridad y la eficacia de Keramod® (imiquimod 50 mg/g, Gel) comparado con Aldara® (imiquimod 50 mg/g, Crema) en el tratamiento de la queratosis actínica del adulto. Abierta Código protocolo: OJ-KDC01 Código EudraCT: 2019-002285-12 Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Melanoma Servicio: Dermatologia Investigador/a principal: Ferrándiz Pulido, Carla Patología: Tumors Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con diseño de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del efgartigimod i.v. en participantes adultos con miastenia grave generalizada seronegativa para anticuerpos contra el receptor de la acetilcolina Abierta Código protocolo: ARGX-113-2308 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Protocolo maestro de dos estudios en fase 3, independientes, aleatorizados y doble ciegos que comparan la eficacia y la seguridad de frexalimab (SAR441344) con teriflunomida en participantes adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple Abierta Código protocolo: EFC17919 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica Servicio: Neuroinmunología Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estudio de extensión de fase 3 abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de MK-0616 en adultos con hipercolesterolemia Abierta Código protocolo: MK-0616-019 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Rial Lorenzo , Nuria Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Dosing of Exidavnemab in Patients with Mild to Moderate Parkinson’s Disease on Stable Symptomatic Parkinson’s Disease Medication Abierta Código protocolo: BAN0805-201 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Neurología Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del Vericiguat en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca debido a disfunción sistólica sistémica del ventrículo izquierdo Abierta Código protocolo: MK-1242-036 Código EudraCT: No aplica Servicio: Cardiología Pediátrica Investigador/a principal: Rosés i Noguer, Ferran Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III A Phase IIb/III, multi-part, randomized, double-blinded, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of atacicept in subjects with IgA nephropathy (IgAN) Abierta Código protocolo: VT-001-0050 Código EudraCT: 2020-004892-41 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A Multicenter, Open-label, Long-term, Safety, Tolerability, andEfficacy Study of XEN1101 in Adults Diagnosed With Epilepsy. Abierta Código protocolo: XPF-010-304 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda Servicio: Neurología Investigador/a principal: Toledo Argany, Manuel Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1400 Página 1401 Página actual 1402 Página 1403 Página 1404 … Siguiente página › Última página »
