¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo para evaluar la eficacia y seguridad deTAK-861 para el tratamiento de la narcolepsia concataplejía (narcolepsia tipo 1) Contacto Código protocolo: TAK-861-3002 Código EudraCT: No aplica Patología: Malalties del sistema respiratori Investigador/a principal: Romero Santo-Tomas, Odile Grupo de investigación: Pneumologia Servicio: Neurofisiologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Tancat Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo multicéntrico, con grupos paralelos, doble ciego, de 2brazos, de Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de Anifrolumab administradocomo inyección subcutánea añadido al tratamiento estándar en comparación conplacebo añadido al tratamiento estándar en Participantes Adultos con MiopatíasInflamatorias Idiopáticas (Polimiositis y Dermatomiositis) Contacto Código protocolo: D3463C00003 Código EudraCT: No aplica Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Investigador/a principal: Trallero Araguas, Ernesto Grupo de investigación: Reumatologia Servicio: Reumatologia Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciat Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase III multicéntrico, controlado y con aleatorizaciónintrapaciente para confirmar la eficacia y seguridad de denovoSkin™, un injertocutáneo a base de colágeno con diseño de doble capa compuesto por fibroblastos yqueratinocitos autólogos, para el tratamiento de pacientes con quemaduras profundasparciales y de tercer grado. Contacto Código protocolo: dS-BA-PIII Código EudraCT: No aplica Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Serracanta Domenech, Jordi Grupo de investigación: Donació i trasplantament d'òrgans, teixits i cèl·lules Servicio: Plàstica/Cremats Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Clinical Efficacy of oral FosfomycinTrometamol and Cefixime in the Treatment of Acute Bacterial Prostatitis (CEFOSPROST): a comparative, randomized, open, multicenter trial Contacto Código protocolo: CEFOSPROST Código EudraCT: _ Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: Burgos Cibrian, Joaquin Grupo de investigación: Malalties infeccioses Servicio: Infeccioses Fase: Fase IV Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 frente al tratamiento elegido por el médico en el adenocarcinoma gastroesofágico (adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico) avanzado/metastásico en tercera línea o líneas posteriores. Contacto Código protocolo: MK-2870-015 Código EudraCT: No aplica Patología: Tumors Investigador/a principal: Acosta Eyzaguirre, Daniel Grupo de investigación: Recerca biomèdica en tumors de l'aparell digestiu Servicio: Oncologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio en fase III, sin enmascaramiento y de un solo grupo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de fenfluramina (clorhidrato) en lactantes de 1 año a menos de 2 años de edad con síndrome de Dravet. Contacto Código protocolo: EP0213 Código EudraCT: No aplica Patología: Tumores Investigador/a principal: Toledo Argany, Manuel Grupo de investigación: Grup de recerca de l'estat epilèptic i crisis agudes Servicio: Neurologia Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo piloto doble ciego controlado con placebo, de BP 1.4979para el tratamiento de la hiperfagia bulímica Contacto Código protocolo: P20.08/BP1.4979 Código EudraCT: 2021-000472-11 Patología: Malalties del sistema digestiu Investigador/a principal: Alonso Cotoner, Carmen Grupo de investigación: Fisiologia i fisiopatologia digestiva Servicio: Digestiu Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A Global, Multicenter, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Phase 2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy ofEfgartigimod PH20 SC Administered by a Prefilled Syringe in Kidney TransplantRecipients with Antibody-Mediated Rejection Contacto Código protocolo: ARGX-113-2302 Código EudraCT: No aplica Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Moreso Mateos, Francesc Grupo de investigación: Nefrologia i trasplantament renal Servicio: Nefrologia Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de pegozafermina en sujetos con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) y fibrosis (estudio ENLIGHTEN-Fibrosis) Contacto Código protocolo: BIO89-100-131 Código EudraCT: No aplica Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Grupo de investigación: Malalties hepàtiques Servicio: Hepatologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A double-blind, placebo-controlled pilot trial of BP1.4979 for the treatment of binge eating disorder Contacto Código protocolo: P20.08/BP1.4979 Código EudraCT: No aplica Patología: Trastorns mentals i del comportament Investigador/a principal: Rodríguez Urrutia, Amanda Grupo de investigación: Psiquiatria, salut mental i addiccions Servicio: Psiquiatria Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A seamless Phase I/II trial with an initial open-label dose escalation part and a subsequent randomised, double-blind, placebo-controlled expansion part to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of a single dose of BI 3720931, an inhaled lentiviral vector gene therapy, in adult people with cystic fibrosis who are ineligible for CFTR modulators (LenticlairTM 1) Contacto Código protocolo: 1504-0001 Código EudraCT: No aplica Patología: Enfermedades del sistema respiratorio Investigador/a principal: Álvarez Fernandez, Antonio Grupo de investigación: Neumología Servicio: Pneumologia Fase: Fase I Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Year 2024 Títol Complet Contractació del servei per l’elaboració del registre retributiu per la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient ELABORACIÓ DEL REGISTRE RETRIBUTIU Codi 24976578 Data publicació Jue, 21/11/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCI DE LICITACIÓ PLEC DE CLÀUSULES ADMINISTRATIVES PARTICULARS ANNEX 1 PCAP PLEC DE PRESCRIPCIONS TÈCNIQUES PRINCIPALS PUNTS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMAT XML INSTRUCCIONS PER EMPLENAR EL DEUC ACORD DE NECESSITAT CERTIFICAT D'EXISTÈNCIA DE CRÈDIT RESOLUCIÓ APROVACIÓ DE L'EXPEDIENT RESOLUCIÓ DESIGNACIÓ MESA DE CONTRACTACIÓ Professionals Magda Jablonska Professionals Marta Kinga Klimczak Professionals Andres Miguez Gonzalez Professionals Melissa Panesso Romero Professionals Carmen Pastor Quiñones Professionals Rafael Castilla Gomez Year 2024 Títol Complet Service for a CRO specialized in the management of phase I-IV clinical trials who is in charge of data management, medical writing and biostatiscal servicesfor the "Mother and Child interventions for Chronic Undernutrition in Angola. A community cluster and cost-effectiveness trial" (MuCCUA study) as part of the project "Operative Research Against Chronic Child Malnutrition in Angola" (CRESCER project) R PROJECT)- FED/2020/418-106 from Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR) Expedient CRO SERVICES FOR (MuCCUA study / CRESCER Project) Codi 24976152 Data publicació Vie, 08/11/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) TENDER NOTICE SPECIFIC ADMINISTRATIVE BIDDING CONDITIONS APPENDIX 1. PCAP DOCUMENT OF TECHNICAL SPECIFICATIONS MAIN POINTS ON THE DIGITAL TOOL DEUC DEUC XML. INSTRUCTIONS FOR FILLING DEUC AGREEMENT ON THE NEED SUFFICIENCY OF CREDIT CERTIFICATE RESOLUTION ON THE APPOINTMENT OF THE CONTRACT AWARDING COMMITTEE RESOLUTION FOR THE APPROVAL OF THE TENDER RESOLUTION TO RECTIFY A MATERIAL ERROR RESOLUTION OF THE WITHDRAWAL Year 2024 Títol Complet Servicios para llevar a cabo las resonancias magnéticas de 3 TESLA e informe radiológico, a cargo del Proyecto PI22/01131, destinado al Unidad de Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient SERVICIO RM (PI22/01131) Codi 24976086 Data publicació Mié, 06/11/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES ANEXO 1.PCAP PLIEGO DE CLÁUSULAS TÉCNICAS PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMATO XML INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN RESOLUCIÓN DESIERTO Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1426 Página 1427 Página actual 1428 Página 1429 Página 1430 … Siguiente página › Última página »
Year 2024 Títol Complet Contractació del servei per l’elaboració del registre retributiu per la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient ELABORACIÓ DEL REGISTRE RETRIBUTIU Codi 24976578 Data publicació Jue, 21/11/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCI DE LICITACIÓ PLEC DE CLÀUSULES ADMINISTRATIVES PARTICULARS ANNEX 1 PCAP PLEC DE PRESCRIPCIONS TÈCNIQUES PRINCIPALS PUNTS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMAT XML INSTRUCCIONS PER EMPLENAR EL DEUC ACORD DE NECESSITAT CERTIFICAT D'EXISTÈNCIA DE CRÈDIT RESOLUCIÓ APROVACIÓ DE L'EXPEDIENT RESOLUCIÓ DESIGNACIÓ MESA DE CONTRACTACIÓ
Year 2024 Títol Complet Service for a CRO specialized in the management of phase I-IV clinical trials who is in charge of data management, medical writing and biostatiscal servicesfor the "Mother and Child interventions for Chronic Undernutrition in Angola. A community cluster and cost-effectiveness trial" (MuCCUA study) as part of the project "Operative Research Against Chronic Child Malnutrition in Angola" (CRESCER project) R PROJECT)- FED/2020/418-106 from Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR) Expedient CRO SERVICES FOR (MuCCUA study / CRESCER Project) Codi 24976152 Data publicació Vie, 08/11/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) TENDER NOTICE SPECIFIC ADMINISTRATIVE BIDDING CONDITIONS APPENDIX 1. PCAP DOCUMENT OF TECHNICAL SPECIFICATIONS MAIN POINTS ON THE DIGITAL TOOL DEUC DEUC XML. INSTRUCTIONS FOR FILLING DEUC AGREEMENT ON THE NEED SUFFICIENCY OF CREDIT CERTIFICATE RESOLUTION ON THE APPOINTMENT OF THE CONTRACT AWARDING COMMITTEE RESOLUTION FOR THE APPROVAL OF THE TENDER RESOLUTION TO RECTIFY A MATERIAL ERROR RESOLUTION OF THE WITHDRAWAL
Year 2024 Títol Complet Servicios para llevar a cabo las resonancias magnéticas de 3 TESLA e informe radiológico, a cargo del Proyecto PI22/01131, destinado al Unidad de Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient SERVICIO RM (PI22/01131) Codi 24976086 Data publicació Mié, 06/11/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES ANEXO 1.PCAP PLIEGO DE CLÁUSULAS TÉCNICAS PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMATO XML INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN RESOLUCIÓN DESIERTO
