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Interventional, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, dose-finding trial of Lu AG09222 for the prevention of migraine in participants with episodic and chronic migraine.

Abierta
  • Código protocolo: 20297A
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de maralixibat en el tratamiento de participantes con prurito colestásico

Abierta
  • Código protocolo: MRX-802
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cirugía Hepato-bilio-pancreática (HBP) y trasplante hepático
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Quintero Bernabeu, Jesús
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase II, aleatorizado y abierto para comparar el tratamiento endocrino neoadyuvante en combinación con trastuzumab y pertuzumab con o sin el inhibidor de la PI3K inavolisib en pacientes con cáncer de mama precoz RH+/HER2+ con mutación de PIK3CA – GeparPiPPa

Abierta
  • Código protocolo: GBG 105
  • Código EudraCT: 2022-501152-28-00
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebosobre el uso de ensifentrina en pacientes con bronquiectasia no asociada a fibrosisquística.

Abierta
  • Código protocolo: RPL554-NCFB-220
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Polverino , Eva
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II

A phase II study to evaluate DNTH103 in adults with multifocal motor neuropathy (MOMENTUM)

Abierta
  • Código protocolo: DNTH103-MMN-201
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

Single-arm open-label trial to assess safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of BI 3000202 in adult patients with selected type 1 interferonopathies.

Abierta
  • Código protocolo: 1509-0003
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Lopez Corbeto, Mireia
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I

ESTUDIO INTERVENCIONAL DE EFICACIA YSEGURIDAD, FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO,CONTROLADO CON PLACEBO, SEGUIDO DE UN PERIODOABIERTO, PARA INVESTIGAR RIMEGEPANT EN LAPREVENCIÓN DE LA MIGRAÑA EN ADOLESCENTES DE ENTRE12 Y MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON MIGRAÑA CRÓNICA

Abierta
  • Código protocolo: C4951013
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

A Multicentre, Randomised, Double-Blind, ParallelGroup, Active-Controlled, Phase 3b Study to Evaluate the Efficacy and Safety ofBenralizumab 30 mg SC in Eosinophilic Asthma Patients Uncontrolled on Medium-Dose Inhaled Corticosteroid Plus Long-acting ß2-Agonist

Abierta
  • Código protocolo: D3250C00101
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

Estudio de extensión abierto de Olezarsen (ISIS 678354)administrado por vía subcutánea en pacientes con hipertrigliceridemia grave (SHTG).

Abierta
  • Código protocolo: ISIS 678354-CS15
  • Código EudraCT: 2022-501999-26
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ortiz Zuñiga, Angel Michael
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, con doble enmascaramiento ycomparativo con placebo con un periodo de prolongación sin enmascaramiento paraevaluar la eficacia y la seguridad de telitacicept en pacientes con miastenia gravegeneralizada

Abierta
  • Código protocolo: RC18G006
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF POVETACICEPT IN ADULTS WITH IMMUNOGLOBULIN A NEPHROPATHY

Abierta
  • Código protocolo: AIS-D08
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113para el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica activa sin tratamientobiológico previo.

Abierta
  • Código protocolo: 77242113PSA3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Erra Duran, Maria Alba
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y multicéntrico para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deLP352 en el tratamiento de las crisis convulsivas en niños y adultos con síndrome deDravet

Abierta

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis únicaascendente, Fase 1a / 1b, multicéntrico, en participantes sanos y participantes con poliquistosisrenal autosómica dominante para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética yfarmacodinamia de GSK4771261.

Abierta
  • Código protocolo: 221362
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I

A Randomised, Open-Label, Phase III Study of Saruparib (AZD5305) Plus Camizestrant compared with Physician’s Choice CDK4/6 Inhibitor Plus Endocrine Therapy or Plus Camizestrant for the First-Line Treatment of Patients with BRCA1, BRCA2, or PALB2 Mutations and Hormone Receptor-Positive, HER2 Negative (IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplified) Advanced Breast Cancer (EvoPAR-Breast01)

Abierta
  • Código protocolo: D9722C00001 - EvoPAR-Breast01
  • Código EudraCT: 2023-504180-16-00
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Pimentel , Isabel
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

A phase I/II trial of ABTL0812 in children with relapsed/refractory neuroblastoma and other solid tumour

Abierta
  • Código protocolo: ETNA
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I

Professionals

Laura Roman Pons

Year
2025
Títol Complet
Servicio de genotipado destinado a la Unidad de Cáncer Hereditario de la Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron – Institut de Recerca (VHIR), destinado al proyecto titulado “PRISMA-II: Estratificación del riesgo de cáncer de mama/ovario mediante incorporación del polygenic risk score. Validación en portadoras, cohorte prospectiva, y viabilidad de la secuenciación de genoma” (PI23/01047) financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciado por la Unión Europea
Expedient
SERVICIO DE ARRAYS PRS (FIS PI23/01047)
Codi
24984627
Data publicació