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Year
2026
Títol Complet
Auditor services delivering certificates on the financial statement for european funded projects. In charge of the international competitive projects - post award unit at Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
Subcontracting of auditors for European Projects
Codi
24988698
Data publicació
Documentos (enllaços)
TENDER NOTICE
SPECIFIC ADMINISTRATIVE BIDDING CONDITIONS
APPENDIX 1. PCAP
DOCUMENT OF TECHNICAL SPECIFICATIONS
MAIN POINTS ON THE DIGITAL TOOL
DEUC
DEUC XML.
INSTRUCTIONS FOR FILLING DEUC
AGREEMENT ON THE NEED
SUFFICIENCY OF CREDIT CERTIFICATE
RESOLUTION ON THE APPOINTMENT OF THE CONTRACT AWARDING COMMITTEE
RESOLUTION FOR THE APPROVAL OF THE TENDER

Professionals

Chloé Pierret

Professionals

Ariadna Masot LLima

Professionals

Jesús Ruiz López

Professionals

Marta Castro D la Visitación

Professionals

Alex Rovira Rincon

Professionals

Maria Crespi Amer

Professionals

Daniel Hernández Soria

Professionals

Francisco José Aparicio Serrano

Professionals

Iker Elosua Bayés

Professionals

Sofia Chica Muñoz de Leon

Professionals

Inés Faci Sánchez

Professionals

Daniela Alexia Leon Castillo

2-Part Seamless Part A (Phase 2)/ Part B (Phase 3) Randomized, DoubleBlind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BIIB059 in Participants with Active Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus and/or Chronic Cutaneous Lupus Erythematosus with or without Systemic Manifestations and Refractory and/or Intolerant to Antimalarial Therapy (AMETHYST)

Abierta
  • Código protocolo: 230LE301
  • Código EudraCT: 2020-000727-40
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio de fase I, abierto y con un solo grupo para determinar laseguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de obe-cel en participantes conformas progresivas refractarias de esclerosis múltiple

Abierta
  • Código protocolo: AUTO1-MS1
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase I

Título del estudio: Estudio de Fase 1/2, abierto, multicéntrico, para la determinación yexpansión de dosis para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la terapiagénica ALXN2350 en participantes adultos con miocardiopatía dilatada relacionadacon la mutación BAG3Estudio de rendimiento de ARUP Laboratories: Prueba AAV9 TAb para la elegibilidad en elensayo clínico ALXN2350-DCM-201Estudio de rendimiento de AMBRY: Protocolo de estudio de rendimiento clínico para el usode la prueba BAG3Next para la inclusión de pacientes en un estudio de fase 1/2, abierto,multicéntrico que investiga la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la terapia génica ALXN2350en participantes adultos con miocardiopatía dilatada relacionada con la mutación BAG3.

Abierta
  • Código protocolo: ALXN2350-DCM-201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Limeres Freire, Javier
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase I

An evaluation of bemnifosbuvir-ruzasvir (BEM/RZR) versus sofosbuvir-velpatasvir (SOF/VEL) for the treatment of chronic hepatitisC virus (HCV) infection in a phase 3 randomized, controlled, openlabel study.

Abierta
  • Código protocolo: AT-01B-008
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y la seguridad de nerandomilast durante 26 semanas en pacientescon enfermedades pulmonares intersticiales asociadas a enfermedades reumticasautoinmunitarias sist~micas (EPI-ERAS)

Abierta
  • Código protocolo: 1305-0046
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio de fase 3, randomizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Riliprubart (SAR445088) en comparación con inmunoglobulina intravenosa (IVIg) en participantes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

Abierta
  • Código protocolo: EFC18156
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Estudio de fase 2, pivotal, multicéntrico y abierto de CC97540 (BMS 986353), células T con receptor de antígeno quimérico Nex T dirigidas a CD19, en participantes con lupus eritematoso sistémico activo (incluida la nefritis lúpica) con respuesta inadecuada a los glucocorticoides y al menos a 2 inmunosupresores (Breakfree-SLE)

Abierta
  • Código protocolo: CA061-1011
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II