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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del depemokimaben participantes adultos con EPOC e inflamación de tipo 2

Abierta
  • Código protocolo: 222714
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Barrecheguren Fernández, Miriam
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

Estudio de fase III para investigar la eficacia y la seguridad delorforgliprón administrado una vez al día en participantes con obesidad o sobrepeso ygonartrosis: ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos ycomparativo con placebo (ATTAIN-OA PAIN)

Abierta
  • Código protocolo: J2A-MC-GZPT
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y con un período de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad de inyecciones de Xeomin® para la prevención de la migraña episódica.

Abierta
  • Código protocolo: M602011085
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRONTINEMAB EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA) SINTOMÁTICA TEMPRANA (DE DETERIORO COGNITIVO LEVE A DEMENCIA LEVE POR EA)

Abierta
  • Código protocolo: WN45443
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurovasculares
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

Ensayo clínico de extensión abierto de vormatrigina en pacientesadultos con epilepsia

Abierta

[A Randomized, Double-Blind, Active-Controlled Multicenter Phase 2Study Evaluating the Efficacy and Safety of ALG-000184 Compared with TenofovirDisoproxil Fumarate in Untreated HBeAg-Positive and HBeAg-Negative Adult Subjectswith Chronic Hepatitis B Virus Infection (B-SUPREME).]

Abierta
  • Código protocolo: ALG-000184-202
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II

Estudio en fase II, aleatorizado, controlado con placebo conenmascaramiento doble y con comparador activo en abierto, de grupos paralelos ymulticéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de RO7795081administrado una vez al día durante 30 semanas a participantes con diabetes mellitusde tipo 2

Abierta
  • Código protocolo: BP45703
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 1/1b Study of IAM1363 in Participants with Advanced Cancers Harboring HER2 Alterations

Abierta
  • Código protocolo: IAM1363-01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado y abierto de JSB462 (luxdegalutamida) en combinación con lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetano en pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración PSMA positivo.

Abierta
  • Código protocolo: CJSB462B12201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II

A Phase Ill double-blind, randomised, parallel-group superioritytrial to evaluate efficacy and safety of the combined use of oral vicadrostat (Bl 690517)and empagliflozin compared with placebo and empagliflozin in participants with type 2diabetes, hypertension and established cardiovascular disease.

Abierta
  • Código protocolo: 1378-0041
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y con un período de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad de inyecciones de Xeomin® para la prevención de la migraña crónica.

Abierta
  • Código protocolo: M602011084
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo global de fase IIb, aleatorizado, doble ciego y controladocon placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del ninerafaxstat en pacientes concardiomiopatía hipertrófica obstructiva sintomática – FORTITUDE-HCM

Abierta
  • Código protocolo: IMB101-010
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Limeres Freire, Javier
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase II

Estudio de fase 2b/3, adaptativo, aleatorizado y controlado con principio activo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del povetacicept frente a un inhibidor de la calcineurina en el tratamiento de la nefropatía membranosa primaria

Abierta
  • Código protocolo: VX24-AIS-D10
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III

A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants with Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity (MARITIME-CV)

Abierta
  • Código protocolo: 20220196
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y con doblesimulación para evaluar la eficacia y la seguridad del empasiprubart intravenoso frentea inmunoglobulina intravenosa en adultos con polineuropatía desmielinizanteinflamatoria crónica

Abierta
  • Código protocolo: ARGX-117-2401
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Células dendríticas tolerogénicas autólogas (ATDC) para receptores de trasplantes renales altamente sensibilizados

Abierta
  • Código protocolo: ATDC-PICI
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Moreso Mateos, Francesc
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I

A Phase 1/1b Study of ASP2138 as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab and mFOLFOX6 or Ramucirumab and Paclitaxel in Participants with Metastatic or Locally Advanced Unresectable Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma and in Combination with mFOLFIRINOX in Participants with Metastatic or Locally Advanced Unresectable Pancreatic Adenocarcinoma Whose Tumors Have Claudin (CLDN) 18.2 Expression

Abierta

Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo controlled Study to Evaluatethe Efficacy and Safety of Maridebart Cafraglutide on Mortality and Morbidity inParticipants Living With Heart Failure With Preserved or Mildly Reduced Ejection Fractionand Obesity (MARITIME-HF)]

Abierta
  • Código protocolo: 20230227
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Soriano Colomé, Toni
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

Protocolo maestro para un estudio de plataforma de fase II, abierto, con varios fármacos, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral preliminar de fármacos novedosos o combinaciones como tratamiento perioperatorio en participantes con adenocarcinoma gastroesofágico resecable localmente avanzado (GEMINI-PeriOp GC)

Abierta

“Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de Pasritamig (JNJ-78278343), un fármaco que redirige los linfocitos T y actúa sobre la calicreína humana 2, en combinación con el mejor tratamiento de soporte frente al mejor tratamiento de soporte para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración”

Abierta
  • Código protocolo: 78278343PCR3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios