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Maria Angeles Crespo Cuadrado

I work as international project manager in the Pre-Award team of the Competitive Research Unit at the Vall d’Hebron Research Institute (VHIR). My main role is to advise VHIR principal investigators in the identification of competitive international calls relevant to their research lines, promoting t

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Telma Segura Rovira

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Biel Muñoz Tardà

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Maria Teresa Rodriguez Acebes

Project Manager, International projects

Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralels para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de cenerimod además de la terapia de base en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) moderado a severo.

  • Código protocolo: ID-064A302
  • Código EudraCT: 2022-002815-47
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y con doble simulación para evaluar la eficacia y la seguridad del empasiprubart frente a inmunoglobulina intravenosa en adultos con neuropatía motora multifocal

  • Código protocolo: ARGX-117-2302
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A phase 2, multicentre, open-label, single arm study to evaluate theeffectiveness and safety of rezafungin (as acetate) in the treatment of chronic pulmonaryaspergillosis (CPA) in patients with limited treatment options.

  • Código protocolo: MR907-2502
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de tulisokibart en participantes con hidradenitis supurativa moderada o grave

  • Código protocolo: MK-7240-012
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Mollet Sánchez, Jordi
  • Grupo de investigación:  Recerca Biomèdica en Melanoma
  • Servicio: Dermatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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AN INTERVENTIONAL EFFICACY AND SAFETY, PHASE 3,DOUBLE-BLIND, 2-ARM STUDY TO INVESTIGATE ORALLY ADMINISTEREDIBUZATRELVIR COMPARED WITH PLACEBO IN NON-HOSPITALIZEDSYMPTOMATIC ADULT AND ADOLESCENT PARTICIPANTS WITH COVID-19 WHOARE AT HIGH RISK OF PROGRESSING TO SEVERE ILLNESS

  • Código protocolo: C5091017
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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Estudio de fase Ib, abierto y de dosis ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PIT565 en participantes con artritis reumatoide (AR).

  • Código protocolo: CPIT565C12101
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Grupo de investigación:  Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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