Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Speaker: Dr. Esteban Domingo, Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM), Madrid, Spain
Abstract:Viral quasispecies are dynamic and complex mixtures of viral genomes that replicate within infected hosts; they are termed mutant spectra, distributions, swarms or clouds. They harbor information on virus adaptability, virus-host interactions, and disease mechanisms, that is largely lost when a mutant spectrum is condensed into a consensus sequence. A well-established consequence of quasispecies dynamics is the need of administration of combinations of antiviral agents (ideally broad-spectrum) to minimize selection of treatment-escape mutants. An uncomfortable consequence is that individual pan-genomic antiviral agents or universal vaccines are unlikely to be effective, despite huge efforts in talent and money to develop them. A reason is that residue conservation differs in mutant spectra (the entities that cause pathology) and in consensus sequences (those deposited in data banks on which the design of universal reagents rests). Current evidence suggests that the implications of quasispecies dynamics apply also to SARS-CoV-2, despite having a large RNA genome that encodes a proofreading-repair activity. Mutant spectra of clonal SARS-CoV-2 populations display a 6-fold lower average number of mutations per viable genome than other RNA viruses with a shorter genome. Despite this difference, SARS-CoV-2 mutant spectra show a high complexity that increases significantly from clonal populations to clinical isolates. The complexity decreased as the COVID-19 pandemic expanded, suggesting that it may reflect not only mutational input during viral replication but also pathogenic features of the virus. While viruses remain a paradigm of biological complexity, the last decade has seen a rush of parallel concepts for cells (in normal tissues and cancer) and in macromolecules, notably prions. There are similarities and differences between viral, cellular and macromolecular quasispecies, but over all of them plans the interesting dilemma of the relative role of regulated versus stochastic processes in biology. A new era in biomedicine has begun of awareness of the implications of complexity beyond viruses.
Host: Dr. Josep Quer, Main researcher Liver Diseases. Vall d'Hebron Research Institute (VHIR)
Online assistance: https://gencat.zoom.us/j/83072581512