El Dr. Josep Gámez, responsable del grupo Sistema Nervioso Periférico en el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha presentado el libro "http://www.plataformaafectadosela.org/2013/09/muneca-de-trapo-de-leo-montero/" "Muñeca de Trapo", escrito por Leo Montero, una paciente de 45 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Leo explica en su libro el día a día con esta enfermedad neurodegenerativa progresiva, pasando por las emociones, el amor, la aceptación, la depresión y la idea de la muerte. El Dr. Gámez la describe como "una luchadora que no se conforma con que no haya un tratamiento para esta enfermedad" y destaca las diferentes actividades que ha llevado a cabo para recaudar fondos para recibir trasplantes de células madre.El Dr. Gámez conoció a la protagonista del libro en el 2009, cuando vino desde Denia para recibir una tercera opinión médica y la confirmación del temido diagnóstico. Ahora, 6 años después del primer diagnóstico, Leo se define como una "muñeca de trapo" que ha visto como todo su cuerpo ha muerto menos su cerebro. La ELA es una enfermedad de origen desconocido y sin curación, que se caracteriza por la pérdida de neuronas motoras del córtex cerebral, del tronco del encéfalo y el cuerno anterior, y da lugar a la atrofia muscular, la parálisis y la muerte del paciente por fracaso respiratorio. El Dr. Josep Gámez dirige en el VHIR "http://www.vhir.org/larecerca/grupsrecerca/ca_grups_linees.asp?Idioma=es&mv1=2&mv2=1&mh1=2&mh2=1&mh3=1&mh4=0&ms=0&area=4&grup=12&menu=2" "http://www.vhir.org/larecerca/grupsrecerca/ca_grups_linees.asp?Idioma=es&mv1=2&mv2=1&mh1=2&mh2=1&mh3=1&mh4=0&ms=0&area=4&grup=12&menu=2" tres líneas de investigación en los mecanismos moleculares y las mutaciones genéticas de esta enfermedad, y forma parte de la red internacional de expertos clínicos "http://www.alsuntangled.com/" ALSUntangled, dedicada a la investigación de tratamientos alternativos contra la ELA.