El Dr. Josep Gámez, cap del grup del Sistema Nerviós Perifèric al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha presentat el llibre "http://www.plataformaafectadosela.org/2013/09/muneca-de-trapo-de-leo-montero/" "Muñeca de Trapo", escrit per Leo Montero, una pacient de 45 anys amb "http://www20.gencat.cat/portal/site/canalsalut/menuitem.af261f715269a25d48af8968b0c0e1a0/?vgnextoid=a2370e681706b310VgnVCM1000008d0c1e0aRCRD&vgnextchannel=a2370e681706b310VgnVCM1000008d0c1e0aRCRD&vgnextfmt=default#div_02" Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA). Leo explica al seu llibre el dia a dia amb aquesta malaltia neurodegenerativa progressiva, passant per les emocions, l’amor, l’acceptació, la depressió i la idea de la mort. El Dr. Gámez la descriu com "una lluitadora que no es conforma amb que no hi hagi un tractament per a aquesta malaltia" i destaca les diferents activitats que ha dut a terme per recaptar diners per rebre trasplantaments de cèl·lules mare. El Dr. Gámez va conèixer la protagonista del llibre l’any 2009, quan va venir des de Dènia per rebre una tercera opinió mèdica i la confirmació del temut diagnòstic. Ara, 6 anys després del primer diagnòstic, Leo es defineix com una "muñeca de trapo" que ha vist com tot el seu cos ha mort menys el seu cervell. La ELA és una malaltia d’origen desconegut i sense cura, que es caracteritza per la pèrdua de neurones motores del còrtex cerebral, del tronc de l’encèfal i la banya anterior, i dóna lloc a l’atròfia muscular, paràlisi i mort del malalt per fracàs respiratori. El Dr. Josep Gámez dirigeix al VHIR "http://www.vhir.org/larecerca/grupsrecerca/ca_grups_linees.asp?area=4&grup=12&mh1=2&mh2=1&mh3=1&mv1=2&mv2=1&menu=2&Idioma=ca" tres línies de recerca en els mecanismes moleculars i les mutacions genètiques d’aquesta malaltia, i forma part de la xarxa internacional d’experts clínics "http://www.alsuntangled.com/" "http://www.alsuntangled.com/" ALSUntangled, dedicada a la recerca de tractaments alternatius contra la ELA.