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22/01/2024

El Ministerio de Ciencia e Innovación otorga 4 millones de euros al ensayo clínico de Fase 2b con un nuevo fármaco para el ictus isquémico

Mª Eugenia Zarabozo, Dr. Marc Ribó, Dra. Macarena Hernández i David Segarra

Mª Eugenia Zarabozo, cofundadora de aptaTargets, Dr. Marc Ribó, neurólogo intervencionista de Vall d'Hebron, Dra. Macarena Hernández, CSO de aptaTargets, y David Segarra, CEO y cofundador de aptaTargets, en la ISC.

Dr. Marc Ribó

Dr. Marc Ribó

22/01/2024

La financiación es clave para llevar al fármaco neuroprotector ApTOLL al mercado y proporcionar una nueva opción terapéutica para los pacientes.

El consorcio formado por el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), aptaTargets, el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) y la Universidad de Valladolid ha recibido 4 millones de euros de financiación del Ministerio de Ciencia e Innovación español a través de la Agencia Estatal de Investigación (AEI).

La subvención apoyará el proyecto NexTOLL, que pretende lanzar un ensayo clínico multicéntrico de Fase 2b para confirmar el efecto neuroprotector de ApTOLL en pacientes con ictus isquémico agudo (AIS). Está previsto que el ensayo clínico comience en 2024.

Estos fondos provienen de una convocatoria del Programa Estatal de Fomento de la Investigación Científica y Técnica y su Transferencia 2022 (antes Retos Colaboración) que da financiación a proyectos de colaboración público-privada para catalizar la innovación y el liderazgo empresarial en pequeñas y medianas empresas (pymes).

Un nuevo fármaco para reducir la mortalidad y discapacidad del ictus a largo plazo

Hasta ahora, los resultados de la investigación realizada con ApTOLL son muy alentadores. ApTOLL es el primer fármaco neuroprotector que obtiene resultados positivos en ensayos clínicos con pacientes, que se presentaron en la International Stroke Conference en febrero de 2023 y publicados en la prestigiosa revista científica JAMA Neurology.

ApTOLL es un fármaco neuroprotector first-in-class que actúa sobre el receptor tipo Toll 4 (TLR4) con alta especificidad bloqueando la respuesta inflamatoria que se produce después de un ictus isquémico. Los resultados obtenidos hasta ahora demuestran el efecto neuroprotector de ApTOLL después de producirse un ictus, de forma que protege al tejido cerebral en riesgo y permite una reducción significativa de la mortalidad y la discapacidad funcional a largo plazo.

La financiación recibida de la AEI es clave para llevar a ApTOLL al mercado, el cual podría proporcionar una opción terapéutica importante para los pacientes con ictus que tienen una necesidad médica importante no cubierta.

Los resultados obtenidos hasta ahora demuestran el efecto neuroprotector de ApTOLL, el cual permite una reducción significativa de la mortalidad y la discapacidad funcional a largo plazo.

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