Científicos de la Unidad de Investigación Biomédica y Oncología Translacional y Pediátrica del VHIR participan en un ensayo europeo para encontrar un tratamiento eficaz contra la anemia de Fanconi. El proyecto recibirá hasta 7 millones de euros para probar en 20 pacientes dos nuevos medicamentos que podrían corregir el defecto genético que tienen en sus células madre de la médula ósea.En un reportaje en el diario ‘La Vanguardia’, la Dra. Cristina Díaz del VHIR ha explicado que trabajan con la hipótesis de que estos fármacos puedan curar a los pacientes, después de demostrar que el sistema funciona en el laboratorio con ratones.El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras "http://www.ciberer.es/index.php?option=com_content&task=view&id=1001&Itemid=62" (CIBERER) coordinará durante los próximos 5 años este ensayo denominado como 'Eurofancolen' en el que participan 11 grupos de investigación españoles, alemanes, franceses y británicos.Actualmente en todo el Estado hay cerca de 150 personas que sufren anemia de Fanconi.