Investigadors de la Unitat de Recerca Biomèdica i Oncologia Translacional i Pediàtrica del VHIR participen en un assaig europeu per trobar un tractament eficaç contra l’anèmia de Fanconi. El projecte rebrà fins a 7 milions d'euros per provar en 20 pacients dos nous medicaments que podrien corregir el defecte genètic que tenen a les cèl·lules mare de la medul·la òssia.En un reportatge al diari ‘La Vanguardia’, la Dra. Cristina Díaz del VHIR ha explicat que treballen amb la hipòtesi de què aquests fàrmacs puguin curar als pacients, després de demostrar que el sistema funciona en el laboratori i amb ratolins. El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras "http://www.ciberer.es/index.php?option=com_content&task=view&id=1001&Itemid=62" (CIBERER) coordinarà durant els propers 5 anys aquest assaig anomenat 'Eurofancolen' en el qual participen 11 grups de recerca espanyols, alemanys, francesos i britànics. Actualment a tot l’Estat, hi ha prop de 150 persones que pateixen anèmia de Fanconi.