El ensayo clínico BEACON, en que ha participado Vall d’Hebron, ha demostrado que la combinación de fármacos antitumorales en la quimioterapia mejora la respuesta al tratamiento y la supervivencia en pacientes con neuroblastoma en situación de recaída o refractariedad, un tipo de cáncer infantil muy agresivo. Los resultados del estudio, liderado por la Universidad de Birmingham, se han publicado en la revista Journal of Clinical Oncology.

El trabajo, el ensayo clínico más grande llevado a cabo hasta ahora en neuroblastoma en recaída o refractariedad, contó con la participación de 160 pacientes de entre 1 y 21 años de 43 hospitales de 11 países europeos. La mitad de ellos recibieron el tratamiento convencional con quimioterapia, mientras que al segundo grupo se le administró, adicionalmente, Bevacizumab. Este fármaco evita que los tumores formen vasos sanguíneos y, por lo tanto, dificulta que reciban alimento y oxígeno y favorece que las células cancerígenas mueran.

Los resultados muestran que, en el grupo que recibía Bevacizumab junto a la terapia convencional, un 26% de pacientes respondían al tratamiento, es decir, tenían una reducción en el tamaño del tumor. En cambio, en el grupo en el que únicamente se administraba el tratamiento estándar, solamente un 18% de pacientes respondían al tratamiento. Además, los pacientes con Bevacizumab tenían mejores tasas de supervivencia al cabo de un año, especialmente con la combinación de los tres fármacos Bevacizumab, irinotecan y temozolomida.

“BEACON nos ha ayudado a identificar nuevas combinaciones de tratamiento para pacientes con neuroblastoma en recaída. Los resultados ofrecen nuevas opciones terapéuticas para pacientes con mal pronóstico que hasta ahora no respondían a ningún tratamiento establecido”, afirma el Dr. Lucas Moreno, coordinador internacional del ensayo clínico y jefe del Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas del Hospital Universitario Vall d’Hebron y del grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR).

Estudio BEACON para mejorar el tratamiento del neuroblastoma

BEACON es un ensayo clínico de fase II cuyo objetivo es mejorar el tratamiento de niños, niñas y adolescentes con neuroblastoma en recaída o que no responden al tratamiento. El estudio nace de la colaboración entre 43 hospitales de Europa, con la participación de grupos de expertos como el Grupo Europeo de Neuroblastoma de la Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica (SIOPEN) y el consorcio de Terapias Innovadoras para Niños y Niñas con Cáncer (ITCC). En España, cuenta con la participación de Vall d’Hebron, el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, el Hospital Universitario La Fe, el Hospital de Cruces y el Hospital Universitario Virgen del Rocío.

En la actualidad, está en marcha el estudio BEACON2 que probará nuevas combinaciones terapéuticas que permitan mejorar la respuesta al tratamiento y, por lo tanto, la supervivencia y calidad de vida de los y las menores afectados por la enfermedad y sus familias.