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27/10/2022

La investigadora del VHIR, Alba Parra, reconocida por la Sociedad Europea de Inmunodeficiencias

Alba-Parra-ESID-Young-Talent Awards

27/10/2022

La estudiante de doctorado del grupo de investigación Infección en el paciente pediátrico inmunodeprimido ha recibido uno de los Junior Talento Awards que da la organización.

La investigadora predoctoral del grupo de Infección en el paciente pediátrico inmunodeprimido del Vall d’Hebron instituto de Investigación (VHIR), Alba Parra, ha sido galardonada con un Junior Talento Awards de la Sociedad Europea de Inmunodeficiencias (ESID). El premio distingue a tres jóvenes científicos que destacan por la innovación y la repercusión de sus proyectos de investigación, los ganadores son escogidos entre todos los premiados por una beca de la ESID los últimos tres años.

Los tres seleccionados pudieron presentar sus investigaciones durante el marco del congreso del ESID. En el caso de la investigadora del VHIR presentó los proyectos que ha conseguido continuar gracias a la ESID Bridge Grant que le concedió la sociedad el 2021. Todos ellos relacionados con las enfermedades raras denominadas defectos innatos de la inmunidad (IEI). El proyecto más destacado ha sido el desarrollo de varias pruebas de laboratorios para analizar en profundidad los casos más complejos de IEI, es decir, pacientes con diagnóstico genético no concluyente o pacientes con variantes genéticas de las que se desconoce su papel en la patología presentada. Durante la exposición oral de los premios, la investigadora también presentó las publicaciones científicas, colaboraciones con otros grupos de investigación e intervenciones a congresos, tanto nacionales como internacionales, que ha llevado a cabo como consecuencia de su investigación. Y finalizó esta sección explicando como estas acciones  la han ayudado a contribuir en el conocimiento social de estas patologías.

La Alba también habló de la financiación conseguida de CSL Behring, una compañía farmacéutica especializada en biotecnología y centrada en desarrollar terapias para el tratamiento de enfermedades minoritarias, para llevar a cabo su proyecto doctoral. Su tesis se centrará en analizar la recuperación de la respuesta inmunitaria humoral de pacientes pediátricos con un IEI que han recibido un trasplante de células madre.
 

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Una donación de 20.000 euros destinados al programa pediátrico y 30.000 euros al programa de adultos, esta iniciativa refuerza el compromiso continuo de la BCN PID Foundation al mejorar la calidad de vida de los pacientes.

La media para llegar al diagnóstico de una enfermedad minoritaria es de 5 años. Vall d'Hebron, el centro del Estado con más ensayos clínicos autorizados, se suma ahora a la nueva alianza europea ERDERA para coordinar y agilizar la investigación.

Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.

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