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03/11/2025

Vall d’Hebron celebra la 5a edición del curso en Neurología Pediátrica

Curs de Neurologia Pediàtrica

Curso de Neurología Pediátrica

Curs de Neurologia Pediàtrica

Curso de Neurología Pediátrica

Visita de les associacions de pacients al VHIR

Visita de las asociaciones de pacientes en el VHIR

Associacions de pacients amb el Dr. Jordi Barquinero

Asociaciones de pacientes con el Dr. Jordi Barquinero

Associacions de pacients amb el Dr. Ramon Martí

Asociaciones de pacientes con el Dr. Ramon Martí

03/11/2025

Esta edición se ha centrado en las controversias en el ámbito, tanto desde el punto de vista del manejo y tratamiento de las patologías, como también del diagnóstico genético.

Los días 30 y 31 de octubre, Vall d’Hebron ha organizado la quinta edición del Curso de Neurología Pediátrica, en el que han participado 200 profesionales dedicados a los trastornos neurológicos de la infancia. Las sesiones han estado lideradas por el Servicio de Neurología Pediátrica del Hospital Universitario Vall d’Hebron y por el grupo de Terapias e Innovación en Neuropediatría y Otras Enfermedades Raras Pediátricas del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), en el marco del proyecto TACTIC, financiado por el Instituto de Salud Carlos III.

El Curso de Neurología Pediátrica se celebra anualmente con ponencias y debates que permiten presentar las novedades en este ámbito. En las sesiones, de formato híbrido, han participado 30 especialistas representando a los principales hospitales pediátricos del Estado y también internacionales.

Este año, el curso se ha centrado en las controversias en neurología pediátrica, con especial atención al manejo y tratamiento de estas patologías, así como al diagnóstico genético. En concreto, se ha hablado de enfermedades neurometabólicas, convulsiones neonatales, parálisis cerebral infantil, enfermedades neuromusculares, neurología fetal, trastornos del movimiento y trastornos del neurodesarrollo. Además, se ha reservado un espacio para la presentación de comunicaciones orales con casos clínicos que han servido de base para el debate.

Como novedad, este año también se ha contado con la participación de las asociaciones de pacientes AACDKL5, FAMILIASGA, AEPMI, Aludmedystonia, FundAME y Duchenne Project que han podido aportar su puesto de vista en cuanto a las necesidades reales de los pacientes.

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Durante una semana, acogerá las evaluaciones presenciales de 35 familias con el objetivo de comprender mejor la evolución de la enfermedad y contribuir al desarrollo de nuevas terapias.

La jornada puso el foco en los avances en terapias modificadoras de la enfermedad y en el valor de las alianzas entre pacientes y profesionales para impulsar una atención y una investigación más participativas.

La donación permite profundizar en la caracterización de los pacientes con esta enfermedad minoritaria, identificar nuevos biomarcadores y explorar terapias innovadoras.

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