Els hospitals Vall d'Hebron, 12 de Octubre i Meixoeiro han recollit dades de 239 pacients.

El Dr. Rafael Simó, responsable del grup de Diabetis i Metabolisme del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) és l’únic co-autor de l’Estat espanyol que ha participat en un estudi multicèntric internacional comparatiu entre dos antidiabètics, l’exenatida, de nova generació, i la glimperidina, administrats a diabètics tipus 2. Els principals resultats de l’estudi, presentats ahir al Congrés de l’American Diabetes Association (ADA), conclouen que l’exenatida permet un millor control dels nivells de glucosa, a més d’una disminució del pes dels pacients i, a més, presenta un escàs risc d'hipoglucèmies. Aquest treball, anomenat EUREXA, que ha reunit els experts més destacats en diabetis de 14 països, s’ha publicat a l’últim número de "http://www.vhir.org/Global/pdf/noticies/2012/13062012_lancet_simo.pdf" The Lancet, coincidint amb el congrés de l’ADA. En l’estudi s’han inclòs pacients diabètics que tenen els nivells de sucre mal controlats malgrat el tractament. De tots els estudis actuals, aquest és el que ha fet un seguiment a més llarg termini –més de 4 anys- a un major nombre de pacients.

Un equip d'investigadors del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), coordinat per la Dra. María Vicario, membre del grup de fisiologia i fisiopatologia digestiva, ha identificat per primera vegada que el jejú presenta alteracions a nivell de proteïnes estructurals de l'epiteli intestinal associades a la gravetat de l'intestí irritable."Hem pogut comprovar que les proteïnes que formen les unions estrelles en les cèl·lules de l'epiteli intestinal es troben alterades", afirma la Dra. Vicario. Una de les grans novetats de la investigació, publicada en l'últim número de Gut, és que "hem vist amb microscopi electrònic que aquestes proteïnes estan alterades a dos nivells: estan menys expressades i deslocalitzades, és a dir, es troben en una localització anormal", explica la Dra. Vicario.

Investigadors dels grups de Recerca en Cefalea i Dolor Neurològic i en Neurologia Pediàtrica del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) i del Departament de Genètica de la Universitat de Barcelona (UB) i el CIBER-ER han participat,a través del Consorci Internacional de Genètica de les Cefalees, en el primer estudi complet del genoma (GWAS) realitzat sobre migranya sense aura, identificant quatre gens relacionats amb la predisposició a presentar el tipus més freqüent de migranya: MEF2D, TGFBR2, PHACTR1 i ASTN2. Aquest treball, que es publica a "http://www.vhir.org/Global/pdf/noticies/2012/Nature_genetic_11062012.pdf" Nature Genetics, confirma que la predisposició a la migranya té un caràcter genètic, tot i que són els factors ambientals els desencadenants de les crisis i els que en determinen la freqüència.La participació dels grups del VHIR i de la UB dins aquest consorci internacional – l’IHGC, sigles en anglès de Consorci Internacional de Genètica de les Cefalees – a través de la Dra. Patricia Pozo Rosich, el Dr. Alfons Macaya i el Dr. Bru Cormand ha consistit en aportar i estudiar més de 2.000 mostres, d’entre les 5.000 que s’han estudiat procedents de pacients amb migranya i les 7.000 de controls sans. Aquest tipus d’estudis només són possibles a través de col·laboracions internacionals a gran escala que permeten compartir un gran nombre de mostres, dades, experiència i recursos de molts investigadors i països.

Ja està oberta la inscripció al Màster Oficial en Bioquímica, Biologia Molecular i Biomedicina de la U AB pel curs 2012-13. La finalitat del màster és oferir una formació de qualitat que permeti aplicar els aspectes bioquímics, biotecnològics i biomèdics al coneixement de les causes moleculars de les patologies humanes i la identificació de noves teràpies avançades. El màster inclou tan mòduls teòrics com activitats de recerca i desenvolupament. El VHIR participa des d’aquest any en la docència del màster.  El dia 16 de Juliol s'obre la tercera tanda de preinscripcions que durarà fins el 31 d'Agost.Podeu trobar més informació a la pàgina web del màster oficial: "http://is.gd/ygrr5s" http://is.gd/ygrr5s Comissió de Formació en InvestigacióVHIR

L’Hospital Universitari Vall d'Hebron (HUVH) va participar en la presentació del Projecte e-learning aplicat a l'HUVH amb el suport del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) durant el congrés internacional MIHealth Forum, que va tenir lloc els dies 24 i 25 de maig de 2012 al Pavelló de Congressos de la Fira de Barcelona.  Aquesta va ser la primera edició d'un congrés, on l'HUVH i el VHIR eren partners oficials, que s'ha convertit en nou fòrum d’innovació i gestió de la salut. La comunicació de l'HUVH es va presentar a la taula de Sostenibilitat dels Sistemes Sanitaris i va ser seleccionada com a candidata a premi. Els autors d’aquesta comunicació són: Andreu de Haro, Montserrat Martínez, Josefina Hernández, Montse Llinás, Lourdes Salomón i Montserrat Artigas.

El projecte UAB-CEI ha organitzat aquest 5 de juny el primer Workshop en Nanomedicina per donar a conèixer l’oportunitat estratègica que ofereix aquest camp i promoure la recerca i la innovació en aquest àmbit.L'acte s'ha desenvolupat en cinc sessions centrades en les estratègies i oportunitats en el camp de la nanomedicina, des d'Europa a Catalunya. També s'han presentat diferents projectes desenvolupats per científics de la Universitat Autònoma de Barcelona, que permetran avaluar el potencial de l'entorn UAB-CEI en aquest camp i promoure la transferència de coneixement a la societat i a les empreses.Una de les sessions ha estat la del Dr. Simó Schwartz, coordinador del Centre en Investigació en Bioquímica i Biologia Molecular per a Nanomedicina (CIBBIM) del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), que ha comentat iniciatives de xarxes d'investigació, centres i infraestructures per a la recerca de la nanomedicina que s'estan desenvolupant a Catalunya per millorar els tractaments actuals i els procediments de diagnòstic.Altres ponències han anat a càrrec de Patrick Boisseau, representant de la Plataforma Tecnològica Europea de Medicina, Rogerio Gaspar, investigador de la Facultat de Farmàcia de la Universitat de Lisboa i del Centre de Recerca iMed.UL, Josep Samitier, coordinador de la Plataforma espanyola de nanomedicina i investigador de l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya i Joan Albert Vericat, de l'empresa biofarmacèutica Noscira.També han intervingut a la jornada diferents científics de la UAB, que han presentat diferents dispositius i mètodes que augmenten l'eficàcia de la detecció de malalties o milloren l'eficàcia dels medicaments i el confort dels pacients en el seu tractament. La Dra. Anna Rosell, membre del grup de Malalties neurovasculars del VHIR, juntament amb la Dra. Anna Roig, de l'ICMAB-CSIC, ha fet la presentació oral de 'Magnetically Labeled Endothelial Progenitor Cells for Cellular Therapy in Brain Ischemia Treatment'.

L'any 2001, Drotrecogin alfa (activada) (DAa) va ser aprovada per la FDA per al tractament de la sepsis greu sobre la base dels resultats de l'estudi PROWESS. Sobre la base d'un assaig clínic multinacional multicèntric, a doble cec i controlat amb placebo, DAa va reduir en un 6% la mortalitat de la sèpsia greu als 28 dies. Tot i això, i tenint en compte el seu elevat cost, s'ha qüestionat l'eficàcia de DAa, amb una recomanació negativa d'ús per l'Agència d'Avaluació de Tecnologies Mèdiques de Catalunya. Els criteris d'aprovació per la FDA es van basar en un score (que s'obté retrospectivament) i l'European Medicines Agency (EMEA) va adoptar uns criteris diferents.L'any 2007, l'EMEA concloïa que els dubtes acumulats sobre l'eficàcia de DAa justificaven la realització d'un nou assaig clínic controlat amb placebo. A instàncies de l'EMEA, l'any 2008 s'inicia l'estudi PROWESS-SHOCK, un assaig clínic multinacional multicèntric, a doble cec i controlat amb placebo per a confirmar l'eficàcia de DAa en el xoc sèptic.Els resultats de l'estudi s'han publicat al New England Journal of Medicine (NEJM) de l'última setmana de maig, amb participació d'investigadors dels grups SODIR (J. Carlos Ruiz Rodríguez) i CRIPS (Jordi Rello) del VHIR. En aquest assaig clínic internacional, DAa no reduïx la mortalitat del xoc sèptic als 28 dies i als 90 dies. L'absència de benefici va ser uniforme en tots els subgrups predefinifs d'anàlisis. Encara que la mortalitat del grup placebo va ser baixa comparada amb sèries històriques, és congruent amb estudis observacionals i assaigs clínics recents. Sobre la base d'aquests resultats, el promotor ha retirat el fàrmac de comercialització.El Dr. Rello, en analitzar els resultats, comenta que “és lamentable que els advertiments que vàrem formular en un editorial de Critical Care Medicine fa 7 anys s'hagin complert. Després de més de 20 anys d'estudis amb tractaments adjuvants en la sèpsia, no s'han pogut ratificar els estudis prometedors de fases inicials en cap d'ells. Cal aprendre d'aquests resultats i dissenyar estudis centrats en el subgrup més greu de pacients en xoc sèptic”. "http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Rello%20J%20%26%20Ruiz-Rodriguez%20JC" N Eng J Med 2012. (10.1056/NEJMoa1202290, PMI 22616830)

El Dr. Javier Torres, del grup de patologia neuromuscular i mitocondrial del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha rebut la United Mitochondrial Disease Foundation Post-Doctoral Grant, que financia investigadors per desenvolupar el seu treball de recerca post-doctoral en el marc de les malalties mitocondrials. L'ajut, de 93.000$ per dos anys, és pel projecte 'Preclinical studies for the gene therapy of Mitochondrial Neurogastrointestianl encephalomyopathy (MNgie). Long-term follow-up and use of adenoassociated viral vectors'. Aquest és el resum del projecte:Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) has become the most promising treatment option for patients with Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy (MNGIE). However, this approach has high morbidity and mortality rates associated to the procedure. Our hypothesis is that gene therapy is a reasonable therapeutic alternative for MNGIE patients. In my PhD project, I generated a lentiviral vector containing the TYMP gene, and demonstrated that targeting this vector to blood cells of a murine model of MNGIE prevents the biochemical imbalances of the disease, indicating that gene therapy is a feasible strategy for MNGIE. The aim of the current application is to continue these studies, and to expand our research to other kind of vectors. This can be structured in two main objectives:1-Long-term follow-up of the treated animal model of MNGIE. We previously demonstrated that our lentiviral vector restores the biochemical equilibrium in the mice. In this project, we pursue to study in detail the phenotype of old mice, because most of the signs of the disease are only apparent in aged animals. The demonstration that the treated mice lack the signs of the disease and do not develop undesired effects will provide strong evidence of the usefulness of this treatment strategy and will increase our chances to obtain the permissions needed to initiate a clinical trial.2-To generate a recombinant adenoassociated viral vector (rAAV) containing the TYMP gene to perform parallel studies in this murine model.If we demonstrate that the rAAV give similar results to those we already obtained with the lentiviral vector, we will have an additional powerful tool, as this kind of vector is safer and of easier application.We hope that, from our final results, if positive, the possibility to perform clinical trials in the near future will be authorized.

El Dr. Xavier Montalban, responsable del grup de neuroimmunologia clínica del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) i director del Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT) va ser un dels participants en unes jornades sobre esclerosi múltiple (EM) celebrades el 30 de maig coincidint amb el Dia Mundial d'aquesta malaltia.Amb el patrocini dels laboratoris Biogen Idec, El Mundo, Yo Dona i Diario Médico, la seu d'Unitat Editorial va reunir a pacients, neuròlegs, investigadors i representants de la indústria. El Dr. Montalban va destacar que l'EM segueix sent una malaltia greu, encara que "el component inflamatori té cada vegada amb millors tractaments, però el degeneratiu encara suposa un repte".El Dr. Montalban també va participar en una roda de premsa organitzada per CEMCAT per a presentar els avanços en la investigació de l'EM.