Avui 29 de febrer se celebra el Dia Mundial de les Malalties Rares. La Plataforma Malalties Minoritàries, que organitza les activitats d'aquest dia a Catalunya, ha reconegut la tasca de la Unitat de Malalties Minoritàries, creada recentment a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. Aquesta unitat, encapçalada pel Dr. Eduardo Tizzano, director de l'àrea de Genètica Clínica i Molecular Vall d'Hebron i cap del grup de Medicina Genètica del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), va néixer amb l'objectiu de desenvolupar un model d'atenció integral i multidisciplinari als pacients que pateixen alguna de les més de 7.000 patologies considerades minoritàries (menys de 5 casos per cada 10.000 persones).La lluita contra les malalties minoritàries és un dels pilars del VHIR, on se n'investiguen prop de 200, de 26 àrees clíniques diferents. Entre metges, investigadors predoctorals i postdoctorals, infermers i personal tècnic, al Vall d'Hebron més de 350 professionals dediquen bona part del seu dia a dia a avançar en el coneixement d'aquestes malalties i trobar tractaments per augmentar la qualitat de vida i curar als pacients.http://www.genial.ly/View/Index/56ceb87b1561e80350165325 En aquesta presentació, us mostrem més dades sobre la recerca en malalties rares al VHIR.